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Recall

Mise à jour:

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - rappelé en raison du laurier-rose jaune, USA

il y a 2 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Backstage Center procède au rappel d'environ 280 bouteilles d'Alipotec Raiz de Tejocote, des compléments alimentaires, étiquetées avec l'autocollant « Alipotec King ». Ce rappel est lancé car une analyse de la FDA a révélé que le produit contenait du laurier-rose jaune toxique. Le produit est distribué exclusivement … Voir plus

#amazon #dietarysupplements #recall #us

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander photo #1
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Produits de marque H&Natural - rappel en raison de la présence de lauriers roses jaunes, USA

il y a 2 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, procède au rappel volontaire de 2 lots de H&NATURAL TejoRoot, comprimés de 10 g, et de 2 lots de graines du Brésil H&NATURAL, 0,167 g de graines au niveau des consommateurs. Des tests aléatoires de la FDA ont révélé que … Voir plus

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #us

H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander photo #1
303

Vitamine D3 de Nordic Naturals pour bébés - rappel en raison d'une dose élevée de vitamine D3, USA

il y a 2 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Nordic Naturals procède au rappel volontaire d'un lot de vitamine D3 liquide pour bébé de Nordic Naturals. Ce rappel est effectué en raison d'une erreur de fabrication qui a entraîné une augmentation de la dose de vitamine D3 ou une dose super puissante. Aucun effet indésirable lié … Voir plus

#dietarysupplements #recall #us

Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage photo #1
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Capsules d'amélioration de la qualité masculine Sustain and Schwinnng - rappel en raison de la présence non déclarée de tadalafil et de nortadalafil, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

« Today The World » procède au rappel volontaire de deux lots de capsules de complément alimentaire à base de plantes Sustain et d'un lot de gélules Schwinnng au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du tadalafil et du … Voir plus

#recall #drugs #us

Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadalafil photo #1
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Capsules d'amélioration de la qualité masculine Arize - rappel en raison de la présence non déclarée de nortadalafil, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

« Today The World » procède au rappel volontaire d'un lot de capsules de complément alimentaire à base de plantes Arize au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du nortadalafil non déclaré. Le produit a été distribué en ligne … Voir plus

#drugs #recall #us

Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil photo #1
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Mise à jour des kits et plateaux d'urologie et de chambre de Covidien and Cardinal Health - rappel en raison d'un manque potentiel de garantie de stérilité, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Rappel volontaire de produits Nurse Assist, LLC (qui comprenait des produits fournis à Cardinal Health utilisés dans les kits et plateaux des marques Covidien et Cardinal Health™) Cardinal Health a procédé au rappel de dispositifs médicaux le 5 décembre 2023 pour ses kits et plateaux d'urologie et … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack of sterility assurance photo #1
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Rappel du spray pour pieds d'athlète à 1 % de tolnaftate TING® en raison de la présence de benzène, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Insight Pharmaceuticals procède au rappel volontaire de deux lots de spray antifongique à 1 % de tolnaftate pour les pieds d'athlète TING® au niveau des consommateurs en raison de niveaux élevés de benzène. Les lots de spray antifongique liquide TING® à 1 % tolnaftate pour les pieds … Voir plus

#recall #drugs #us

TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence photo #1
303

Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir et Fix Tablets - rappel en raison de la présence non déclarée de tianeptine, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Neptune Resources, LLC procède au rappel volontaire des produits Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir et Neptune's Fix Tablets en raison de la présence de tianeptine. Les produits ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis auprès des grossistes et des détaillants. Les canaux … Voir plus

#recall #drugs #us

Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tianeptine photo #1
303

Comprimés de sulfate de dextroamphétamine Zendedi - rappel en raison d'un emballage mal étiqueté, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Azurity Pharmaceuticals, Inc. procède au rappel volontaire d'un lot (F230169A) de 30 mg de Zenzedi® CII (comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP) à l'intention des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'un rapport d'un pharmacien du Nebraska qui a ouvert un flacon de comprimés … Voir plus

#recall #drugs #us

Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package photo #1
303

Sirops contre la toux Robitussin - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 3 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Haleon procède au rappel volontaire de huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'effets … Voir plus

#recall #drugs #us

Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination photo #1
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