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Sirops contre la toux Robitussin - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 3 mois source www.fda.gov

Recall notice

United States

Haleon procède au rappel volontaire de huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Chez les personnes immunodéprimées, l'utilisation du produit concerné pourrait entraîner des effets indésirables graves, voire mortels, tels qu'une fongémie ou une infection fongique disséminée. Chez les consommateurs non immunodéprimés, la population la plus susceptible d'utiliser le produit, des infections potentiellement mortelles ne sont pas susceptibles de survenir. Cependant, la survenue d'une infection pouvant nécessiter une intervention médicale ne peut être totalement exclue.

Robitussin Honey CF Max Day and Nighttime sont des sirops contre la toux indiqués pour le soulagement temporaire des symptômes du rhume ou de la grippe, du rhume des foins ou d'autres allergies respiratoires. Ce rappel ne concerne que les lots suivants :
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 4 OZ, numéro de lot : T10810, date d'expiration : 31 octobre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX DAY ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08730, T08731, T08732, T08733, T10808, Date d'expiration : 31 mai 2025, 31 mai 2025, 31 mai 2025, 30 septembre 2025.
- Produit : ROBITUSSIN HONEY CF MAX NT ADULT 8 OZ, numéro de lot : T08740 et T08742, date d'expiration : 30 juin 2026 et 30 juin 2026.

Haleon informe directement ses distributeurs et ses clients et leur a fourni des instructions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont acheté le produit répertorié doivent arrêter de consommer immédiatement.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur professionnel de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Haleon
Nom de marque : Robitussin
Produit rappelé : Sirops contre la toux
Motif du rappel : Contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 janvier 2024

Une source : www.fda.gov

#drugs #recall #us

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T

Produit médiocre ; non conforme à l'annonce, Burke VA

il y a 2 jours reported by user-tcjqd122

J'ai reçu 2 commandes identiques provenant de 2 expéditeurs différents :
*Aaron Wang, 3611 S Ashland Avenue, Chicago IL 60609
*Deathers Fottys, 3646 S Wolcott Avenue, Chicago, Illinois 60609

Je souhaite effectuer un retour pour obtenir un remboursement, mais il n'y a aucune instruction concernant la politique … Voir plus
de retour. J'ai reçu deux produits identiques, mais je n'en ai payé qu'un.
Voir moins

#unorderedpackage

V
Une fois de plus, j'ai reçu les mauvais bonbons gélifiés. Je veux me faire rembourser. Si je ne suis pas remboursé, je le signalerai. Je ne les veux pas, je les renvoie. Je veux que mon compte soit crédité. Ne me les envoyez pas à nouveau.

#subscriptionscam #scam #maplelake #minnesota #us

K
Il était livré dans un emballage à bulles avec une carte à l'intérieur sur laquelle on pouvait lire « bébé et fleurir », plantez ces graines et regardez-les fleurir, tout comme notre bébé qui arrivera bientôt. À l'intérieur, il y avait un paquet de petites graines que je n'ai pas commandées.

#unorderedpackage #industrycircle #lamirada #california #us #wrap

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus
USP, a été distribuée aux grossistes du 18/03/2024 au 21/03/2024 dans tout le pays. À ce jour, Avkare n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Énoncé des risques : Dans la population la plus à risque, la population immunodéprimée, il existe une probabilité raisonnable que la contamination microbienne de la suspension orale d'atovaquone entraîne des infections disséminées potentiellement mortelles telles que l'endocardite et les infections nécrosantes des tissus mous.

La suspension orale d'atovaquone, USP est indiquée pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci (PCP) chez les adultes et les enfants âgés de 13 ans et plus qui ne tolèrent pas d'autres médicaments, tels que le triméthoprime-sulfaméthoxazole.

Le produit est emballé dans un carton. Le numéro NDC identifié associé au produit est 50268-086-12, le code UPC 5026808612 et le numéro de lot concerné est AW0221A avec une date d'expiration de 08/2025.

AVKare, LLC informe ses distributeurs et ses clients grossistes par courrier et par courrier électronique et organise le retour de toutes les suspensions orales d'atovaquone rappelées, USP. Les grossistes qui ont une suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, qui fait l'objet d'un rappel doivent examiner leur inventaire et cesser d'en distribuer, puis retourner tout lot concerné à AVKare, LLC. Les consommateurs dont le produit fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le retourner au lieu d'achat.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : AvKare, LLC
Nom de marque : AvPak
Produit rappelé : suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml
Motif du rappel : contamination potentielle par Bacillus cereus
Date de rappel de la FDA : 1er avril 2024

Une source : www.fda.gov
Voir moins

#drugs #us

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