Recall notice
Fresenius Kabi USA Dexmédétomidine HCL dans l'injection de chlorure de sodium à 0,9 % - rappel en raison d'une contamination croisée par la lidocaïne, USA
il y a 5 ans •source fda.gov • détails
Nom de marque : Fresenius Kabi USA
Produit rappelé : Dexmédétomidine HCL dans l'injection de chlorure de sodium à 0,9 %
Motif du rappel : Contamination croisée par la lidocaïne
Date de rappel de la FDA : 19 novembre…
