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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Produits Rocket Systems Inc. - rappelés en raison d'une production sans inspection, Ohio, USA

il y a 2 ans •source highlandcountypress.com • détails

Rocket Systems Inc. procède au rappel volontaire de divers de ses produits, notamment les bonbons au vinaigre de cidre de pomme, les bonbons gélifiés au CBD, la teinture au CBD, les produits en capsules et les cosmétiques. Le rappel est dû à l'absence d'inspections de la part… Voir plus

#ketogummiesscam #scam #recall #ohio #unitedstates

Rappels Rocket Systems Inc products - recalled due to production without the benefit of inspection Rocket Sy... photo #1
197   Commentaires Commentaire

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Gouttes Oculaires Lubrifiantes et Gouttes Oculaires Multi-Symptômes - rappelées en raison de préoccupations potentielles de sécurité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Kilitch Healthcare India Limited émet un amendement au dernier communiqué de presse national daté du 13 novembre 2023 émis pour le rappel national de diverses gouttes pour les yeux. Ces produits ont été distribués à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, détaillants, et via le distributeur de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... photo #1
312   Commentaires Commentaire

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Solution orale d'acétaminophène Pediatrix - rappel en raison du risque potentiel de surdosage, Canada

il y a 2 ans •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Teva Canada Ltd. procède au rappel d'un seul lot de sa solution orale d'acétaminophène Pediatrix pour enfants en raison d'un risque accru de surdosage. Le produit a été distribué dans tout le Canada. Le produit est disponible sans ordonnance et est utilisé pour soulager la douleur légère… Voir plus

#drugs #recall #canada

Rappels Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... photo #1
87   Commentaires Commentaire

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Supplément de racine de tejocte mexicain ELV Alipotec - rappel en raison de la présence de laurier rose jaune, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

WORLD GREEN NUTRITION, INC. procède au rappel du SUPPLÉMENT DE RACINE DE TEJOCOTE MEXICAIN DE MARQUE ELV ALIPOTEC (RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO SUPLEMENTO EN TROZOS), NET. WT, 0,3 0Z (7 g), en raison de la présence de laurier-rose jaune dans ce produit. La consommation de laurier-rose jaune… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement - recalled due to the presence of yellow oleander WORLD... photo #1
312   Commentaires Commentaire

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Complément Alimentaire Liquide Spring Valley Biotine et Collagène Arôme Naturel de Baies - rappelé en raison d'une contamination potentielle par des moisissures, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel de 24 324 unités du complément alimentaire Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor de BioMylz Pvt. Ltd. en raison d'une contamination potentielle par des moisissures. Ce produit a été distribué à un centre de distribution en Californie puis… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to pot... photo #1
313   Commentaires Commentaire

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Poches IV de Vancomycine, Phényléphrine et Fentanyl de Leiters Health - rappelées en raison d'une potentielle double puissance du médicament, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Leiters Health rappelle volontairement 33 lots de produits au niveau de l'utilisateur. Les lots rappelés de poches IV de vancomycine, de poches IV de phényléphrine et de poches IV de fentanyl sont rappelés en raison du potentiel de surpuissance car ils peuvent contenir le double de la… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... photo #1
313   Commentaires Commentaire

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3-D Pet Products Nourriture pour Perroquets - rappelée en raison d'une contamination potentielle par Salmonella, Lincoln, Kansas, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Greeley, CO – D&D Commodities Ltd. rappelle volontairement un lot d'Aliment Premium pour Perroquets 3-D® Pet Products, en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le produit d'aliment pour perroquets affecté est emballé dans des bocaux en plastique transparent et a été distribué aux détaillants et distributeurs dans… Voir plus

#recall #petfood #lincoln #kansas #unitedstates

Rappels 3-D Pet Products Parrot Food - recalled due to potential Salmonella contamination Greeley, CO – D&D... photo #1
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Atrium Express Drains - rappelés en raison de la stérilité non vérifiée des seringues fournies, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Getinge / Atrium Medical Corporation a notifié les clients concernés d'un rappel national (correction de dispositif médical) pour certains drains thoraciques Atrium Express Dry Suction Dry Seal en réponse à un rappel volontaire de dispositif médical initié par un fournisseur, Nurse Assist. Le 8 novembre 2023, Getinge… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Atrium Express Drains - recalled due to unverified sterility of provided syringes Getinge / Atrium M... photo #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix et Puppy Mix Mise à jour - rappelé en raison de Salmonella et Listeria, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Blue Ridge Beef étend son rappel pour inclure des numéros de lot supplémentaires en raison de la contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits ont été distribués entre le 14/11/2023 et le 20/12/2023. Ces produits ont été emballés dans du plastique transparent et vendus principalement dans… Voir plus

#recall #animalveterinary #paintlick #kentucky #unitedstates

Rappels Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix Update - recalled due to Salmonella and List... photo #1
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Injections de bicarbonate de sodium et de sulfate d'atropine Hospira - rappelées en raison de la présence de particules de verre, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société Pfizer, rappelle volontairement les lots listés dans le tableau ci-dessous d'Injection de Bicarbonate de Sodium 4,2%, USP Seringue en Verre ABBOJECT®, 5 mEq/10 mL ; Injection de Bicarbonate de Sodium 8,4%, USP Seringue en Verre Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 mL ; et Injection… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... photo #1
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