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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Recall notice

Gélules Boulla ZoomMax et ZapMax - rappelées en raison de Sildénafil et Diclofénac, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Boulla LLC rappelle volontairement les capsules ZoomMax et ZapMax au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contaminés par le sildénafil et le diclofénac. Les produits contenant du sildénafil et du diclofénac ne peuvent pas être commercialisés comme compléments alimentaires. Les capsules ZoomMax et ZapMax sont… Voir plus

#vitamins #recall #amazon #unitedstates

Rappels Boulla ZoomMax and ZapMax Capsules - recalled due to Sildenafil and Diclofenac Boulla LLC is volunta... photo #1
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Rappel d'Aqua Mix - Grout Deep Clean en raison de l'absence d'emballage protège-enfants, Canada

il y a 1 an •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Custom Building Products Of Canada Ltd a procédé au rappel de son produit Aqua Mix - Grout Deep Clean en raison de l'absence d'emballage protège-enfants susceptible de provoquer des brûlures aux yeux ou à la peau. Le produit a été distribué à travers le Canada.

L'absence d'emballage… Voir plus

#recall #canada

Rappels Aqua Mix - Grout Deep Clean recalled due to lack of child-resistant packaging Custom Building Produc... photo #1
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Recall notice

Poudre pour Bébé Dynarex Corporation - rappelée en raison d'un Contaminant Métallique ou Chimique Potentiel, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Dynarex Corporation étend le rappel initié le 19 septembre 2024, pour inclure 373 cas supplémentaires de l'article numéro 4875, Dynacare Baby Powder, 14 oz., ainsi que 647 cas de l'article numéro 4874, Dynacare Baby Powder, 4 oz., car ils ont le potentiel d'être contaminés par l'amiante. Le… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Dynarex Corporation Baby Powder - recalled due to Potential Metal or Chemical Contaminant Dynarex C... photo #1
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Pompes à insuline Medtronic série MiniMed - rappelées en raison d'un défaut, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Medtronic plc a volontairement lancé une action sur le terrain à compter du 31 juillet 2024, informant les clients du monde entier de ses pompes à insuline MiniMed™ des séries 600 ou 700 de suivre les alertes et alarmes intégrées de leur pompe concernant l'état de la… Voir plus

#ketogummiesscam #scam #recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Medtronic MiniMed series insulin pumps - recalled due to Defect Medtronic plc voluntarily issued a f... photo #1
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Complément alimentaire Gorilla Mind Rauwolscine rappelé en raison de Salmonella, USA

il y a 1 an •source accessdata.fda.gov • détails

Gorilla Mind LLC a volontairement initié un rappel de son Complément Alimentaire Rauwolscine en raison d'une contamination potentielle par Salmonella. Le produit a été distribué à l'échelle nationale.

Le produit rappelé est le Complément Alimentaire Gorilla Mind Rauwolscine, commercialisé pour la suppression de l'appétit, l'augmentation de la… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Gorilla Mind Rauwolscine Dietary Supplement recalled due to Salmonella Gorilla Mind LLC has voluntar... photo #1
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Complément Alimentaire AK Forte - rappelé en raison d'un médicament non approuvé, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

C&A Naturistics rappelle volontairement tous les lots d'AK Forte, comprimés de 400 mg, au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit est contaminé par le Diclofénac, la Dexaméthasone et le Méthocarbamol. Les produits contenant du diclofénac, de la dexaméthasone et du méthocarbamol… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels AK Forte Dietary Supplement - recalled due to unapproved drug C&A Naturistics is voluntarily recalli... photo #1
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Solution d'Acide Ascorbique Staska Pharmaceuticals - rappelée en raison de particules de verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Staska Pharmaceuticals, INC. rappelle volontairement 1 lot de Solution d'Acide Ascorbique pour Injection au niveau utilisateur. Ceci est dû à la présence de particules de verre dans un lot de flacons utilisés dans la production de ce lot. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Staska Pharmaceuticals Ascorbic Acid Solution - recalled due to glass particulates Staska Pharmaceut... photo #1
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Recall notice

Ventilateurs Philips Respironics Trilogy Evo : rappelés en raison de mesures de débit inexactes, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Philips Respironics a émis un rappel volontaire pour les ventilateurs Trilogy Evo concernant l'utilisation de nébuliseurs en ligne. Les produits ont été distribués dans tout le pays.

Les risques potentiels pour les patients atteints de ces affections peuvent inclure une gêne respiratoire, des lésions pulmonaires dues à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Philips Respironics Trilogy Evo Ventilators- recalled due to inaccurate flow measurements Philips Re... photo #1
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Irruption

Alerte Sanitaire pour les Aliments pour Animaux Darwin's Natural Selections en raison de Salmonella et Listeria, United States

il y a 1 an •source fda.gov • détails

L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a émis un avertissement aux propriétaires d'animaux de compagnie concernant certains lots d'Aliments pour Animaux Darwin's Natural Selections en raison d'une contamination par Salmonella et Listeria monocytogenes. Les produits concernés sont vendus dans des emballages congelés de 2… Voir plus

#recall #petfood #unitedstates

Irruption Health Alert for Darwin’s Natural Selections Pet Food due to Salmonella and Listeria The U.S. Food a... photo #1
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Gilead Veklury (remdesivir) pour Injection - rappelé en raison de la présence de Particules de Verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Gilead Sciences, Inc. a émis un rappel volontaire d'un lot de Veklury® (remdesivir) pour Injection au niveau du consommateur. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis, à partir du 16 juillet 2024.

Déclaration de Risque : L'administration d'un produit injectable contenant des particules de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Gilead Veklury (remdesivir) for Injection - recalled due to presence of Glass Particle Gilead Scienc... photo #1
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