Hand Sanitizer

Désinfectant pour les mains Adam's Polishes, rappelé en raison de la présence de méthanol, USA

il y a 1 an •source www.fda.gov

Recall notice

Thornton, Colorado, Adam's Polishes, LLC rappelle volontairement le lot 133475 du désinfectant pour les mains Adam's Polishes au niveau des consommateurs. Des tests de la FDA ont révélé que ce lot contenait du méthanol non déclaré. Par mesure de prudence, Adam's Polishes procède au rappel de 19 … Voir plus

#handsanitizer #recall #us #sub #ro-tel

Adam’s Polishes Hand sanitizer - recalled due to presence of methanol photo #1

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Désinfectant pour les mains American Screening LLC - rappelé en raison de l'apparence de bouteilles d'eau, USA

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

American Screening LLC de Shreveport, en Louisiane, rappelle volontairement 153 336 unités de désinfectant pour les mains, contenant du gel d'alcool éthylique à 70% au niveau du consommateur. Le désinfectant pour les mains est emballé dans des contenants de 8 oz qui ressemblent à des bouteilles d'eau … Voir plus

présentant un risque de consommation.

Énoncé des risques : L'ingestion de désinfectant pour les mains, destiné à un usage topique, pourrait potentiellement entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de toxicité alcoolique peuvent aller d'un manque de coordination, d'un ralentissement ou d'un trouble de l'élocution, de la somnolence au coma, qui peut être fatal. En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner la conduite avec facultés affaiblies ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner de graves effets indésirables. L'ingestion d'alcool par des personnes ayant une dépendance à l'alcool peut interférer avec le maintien de l'abstinence. De plus, les personnes dépendantes à l'alcool peuvent se substituer à de grandes quantités de désinfectant pour les mains à base d'éthanol. À ce jour, American Screening LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau susceptibles de provoquer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans un flacon de huit onces. Les lots de désinfectant pour les mains concernés comprennent les dates d'expiration suivantes, soit le 21/5/2022 et le 24/05/2022 pour les bouteilles à bouchon noir, et aucun numéro de lot ni date d'expiration pour les bouteilles à bouchon transparent. Le produit peut être identifié par sa forme (petite bouteille d'eau), avec un capuchon à rabat noir ou un capuchon transparent avec bec verseur bleu d'un poids de huit (8) onces/237 ml, UPC 8 4005051579 2.

Le désinfectant pour les mains a été vendu à des clients et distributeurs dans tout le pays via Internet sur americanscreeningcorp.com et/ou des ventes internes.

Les consommateurs et les distributeurs qui ont ce désinfectant pour les mains qui fait l'objet d'un rappel doivent arrêter la distribution/l'utilisation et retourner au lieu d'achat ou le jeter. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à l'ingestion du désinfectant pour les mains emballé dans le style de bouteille d'eau de 8 oz.

Nom de l'entreprise : American Screening LLC
Nom de marque : American Screening
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Motif du rappel : Le désinfectant pour les mains est emballé dans des contenants de 8 oz qui ressemblent à des bouteilles d'eau présentant un risque de consommation
Date de rappel de la FDA : 19 novembre 2021

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#recall #handsanitizer #us

American Screening LLC Hand Sanitizer - recalled due to resemble water bottles photo #1

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Désinfectant pour les mains sans parfum artnaturals - rappelé en raison d'impuretés, USA

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

artnaturals procède au rappel volontaire de dix lots de fabrication de désinfectant pour les mains sans parfum de 8 oz artnaturals. Les tests de la FDA ont permis d'identifier des bouteilles de 8 oz de désinfectant pour les mains sans parfum provenant d'un seul lot de fabrication … Voir plus

: G20128A, contenait plusieurs impuretés. Après avoir été contacté par la FDA, artnaturals a immédiatement réagi pour résoudre le problème de manière proactive par excès de prudence. Après de multiples communications avec la FDA, les deux groupes ont mutuellement convenu qu'artnaturals émettra un rappel volontaire de 10 lots de fabrication de désinfectant pour les mains sans parfum de 8 oz.

L'exposition aux impuretés trouvées peut se produire naturellement dans nos environnements environnants par inhalation, consommation orale et absorption cutanée. L'exposition à long terme pourrait entraîner des cancers, notamment une leucémie, un cancer de la moelle osseuse et des troubles sanguins.

À ce jour, artnaturals n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce produit rappelé volontairement. Le produit est utilisé pour éliminer les germes sur les mains qui peuvent causer des maladies lorsque l'eau et le savon ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles transparentes de 8 oz.

Les dix lots de fabrication de bouteilles de 8 oz de désinfectant pour les mains sans parfum Artnaturals rappelés volontairement sont les suivants :

- Date de fabrication : 05-05-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20126E. N° de lot MFG : 8737. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-06-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20127D. N° de lot MFG : 8730. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-06-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20127A. N° de lot MFG : 8730. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-06-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20127A. N° de lot MFG : 8737. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-06-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20127E. N° de lot MFG : 8733. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-07-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20128D. N° de lot MFG : 8735. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-07-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20128F. N° de lot MFG : 8739. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-07-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20128A. N° de lot MFG : 8733. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 07/05/2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20128A. N° de lot MFG : 8733. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 08/05/2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20129B. N° de lot MFG : 8735. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 05-08-2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20129C. N° de lot MFG : 8739. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- Date de fabrication : 09/05/2020. N° DE LOT DE FABRICATION : G20130B. N° de lot MFG : 8735. DATE D'EXPIRATION : 05-01-2022. UPC # 816820028205.

Le produit peut être identifié par les photos ci-dessous.

Les produits achetés auprès de Walmart, Target, Costco, RiteAid, Publix, HEB et Amazon n'ont pas été touchés. artnaturals a informé le détaillant concerné par lettre et a organisé un retour de tous les produits concernés. Les consommateurs qui ont fait l'objet d'un rappel de ce produit doivent cesser de l'utiliser et le jeter de manière appropriée.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Nom de l'entreprise : artnaturals
Nom de marque : artnaturals
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains sans parfum
Motif du rappel : En raison de la présence d'impuretés
Date de rappel de la FDA : 27 octobre 2021

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#blood #handsanitizer #recall #us

artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities photo #1

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Produits désinfectants pour les mains Durisan - rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de l'entreprise : Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Marque : Durisan
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains et lingettes désinfectantes pour les mains
Motif du rappel : Contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 22 juin 2021
Détails du rappel : Sanit Technologies … Voir plus

LLC d/b/a Durisan fournit 5 illustrations d'étiquettes supplémentaires et tailles de produits pour les clients qui n'auraient peut-être pas été en mesure d'identifier clairement les contenants de produits désinfectants pour les mains non alcoolisés qui ont été ajoutés au rappel volontaire initié le 24 mars 2021, et élargi par les avis du 10 avril et du 14 mai 2021. Pour éviter toute confusion, ce communiqué de presse fournit des copies d'illustrations d'étiquettes pour les produits rappelés.

Les produits désinfectants pour les mains non alcoolisés Durisan ont été contaminés par une bactérie commune transmise par l'approvisionnement en eau municipale, Burkholderia contaminans. L'utilisation d'un désinfectant pour les mains contaminé par Burkholderia contaminants, généralement considéré comme étant de faible virulence, peut aller de l'absence de réaction à d'éventuelles infections chez une personne atteinte d'une blessure à la main ou d'égratignures parce que la bactérie pourrait pénétrer dans la circulation sanguine, en particulier chez les patients dont le système immunitaire est compromis.

À ce jour, aucun signalement qualifié d'effets indésirables n'a été signalé lié à ce rappel.

Le produit est destiné à être appliqué localement pour aider à réduire les bactéries sur la peau susceptibles de causer des maladies lorsque l'eau et le savon ne sont pas disponibles. La liste des numéros de lot des produits rappelés, qui ont une expiration de 24 mois, est incluse ci-dessous.

Les consommateurs et les clients en possession de produits désinfectants antimicrobiens non alcoolisés Durisan portant ces numéros sous n'importe quel facteur de forme sont encouragés à contacter Durisan pour le renvoyer.

Le produit est emballé dans des tailles allant de 18 ml par carte de crédit à des contenants de 1 gallon. Le numéro de lot se trouve en noir au bas de l'emballage. Tailles de désinfectant pour les mains Durisan Antimicrobial Solutions avec l'identification suivante

- Volume mL : 18. Volume oz : 0,61. UPC : 8 52379 00614 1. NDC : 71120-112-01.
- Volume mL : 50. Volume oz : 1,69. UPC : 8 52379 00634 9. NDC : 71120-611-20.
- Volume mL : 118. Volume oz : 4. UPC : 8 52379 00612 9. NDC : 71120-112-10.
- Volume mL : 236. Volume oz : 8. UPC : 8 52379 00635 6. NDC : 71120-112-11.
- Volume mL : 250. Volume oz : 8,45 UPC : 8 52379 00611 0. NDC : 71120-611-03.
- Volume mL : 300. Volume oz : 10. UPC : 8 52379 00697 4. NDC : 71120-112-08.
- Volume mL : 550. Volume oz : 18,59. UPC : 8 52379 00620 2. NDC : 71120-112-06.
- Volume mL : 1000. Volume oz : 33,81. UPC : 8 52379 00610 3. NDC : 71120-112-05.
- Volume mL : 3785. Volume oz : 128. UPC : 8 52379 00621 9. NDC : 71120-611-05.
- Volume mL : lingette 160 Ct. Volume oz : 5,63. UPC : 8 52379 00631 8. NDC : 71120-111-01.
- Volume mL : lingette 80 Ct. Volume oz : 2,81. UPC : 8 52379 00632 5. NDC : 71120-111-03.
- Volume mL : lingette 240 Ct. Volume oz : 8,44. UPC : 8 52379 00633 2. NDC : 71120-111-03.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes liés à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov

Source : FDA

#handsanitizer #recall #drugs #us

Durisan Hand sanitizing products - recalled due to microbial contamination photo #1

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Distillerie Prairie Wolf Distillery désinfectant pour les mains - rappelé en raison de la ressemblance des bouteilles d'eau, USA

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de l'entreprise : Prairie Wolf Spirits, Inc.
Marque : Prairie Wolf Distillery
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains emballé dans des contenants de 16,9 onces liquides et 20 onces liquides ressemblant à des bouteilles d'eau
Raison du rappel : Emballé dans des contenants ressemblant à … Voir plus

des bouteilles d'eau
Date de rappel de la FDA : 22 juin 2021
Détails du rappel : Oklahoma City, Oklahoma, Prairie Wolf Spirits, Inc. rappelle volontairement tous les lots de désinfectants pour les mains Prairie Wolf Distillery emballés dans des contenants de 16,9 onces liquides et 20 onces liquides qui ressemblent à des bouteilles d'eau au niveau des consommateurs. Le rappel n'affecte aucun autre produit désinfectant pour les mains de la distillerie Prairie Wolf. Le produit présente un risque d'ingestion.

L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, destiné à un usage topique, pourrait potentiellement entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de toxicité alcoolique peuvent aller du manque de coordination, un ralentissement ou un ralentissement de la parole, de la somnolence au coma, qui peut être fatal.

En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner des troubles de la conduite avec facultés affaiblies ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments qui peuvent entraîner des effets indésirables graves. L'ingestion d'alcool par des personnes atteintes de dépendance à l'alcool peut nuire au maintien de l'abstinence. De plus, les personnes atteintes de dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectants pour les mains à base d'éthanol comme substitut.

À ce jour, Prairie Wolf Spirits n'a reçu aucun rapport de réactions indésirables liées à ce rappel. Le produit est destiné à être appliqué localement pour aider à réduire les bactéries sur la peau susceptibles de causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Il est emballé dans des bouteilles de 16,9 onces (UPC 6000331899) et de 20 onces en plastique (UPC 6000365984) qui ressemblent à des bouteilles d'eau. Le produit peut être identifié par les étiquettes de la bouteille illustrées. Le produit a été distribué à des clients et des consommateurs sélectionnés dans tout le pays aux États-Unis.

Prairie Wolf Spirits en avise ses clients par la poste et organise le retour ou le remplacement de tous les produits rappelés. Le produit était vendu dans un magasin de détail temporaire situé au 111 E. Oklahoma Avenue, Guthrie, Oklahoma 73044. De plus, il était disponible sur le site Web du fabricant, mais les ventes étaient limitées. Prairie Wolf Spirits a également fait don des produits de son entrepôt Guthrie. Les consommateurs dont le produit est rappelé doivent cesser de l'utiliser et le retourner à la distillerie Prairie Wolf Spirits, 124 E. Oklahoma Avenue, Guthrie, Oklahoma, ou le jeter.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit. Les effets indésirables ou problèmes de qualité rencontrés lors de l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov

Source : FDA

#handsanitizer #recall #drugs #us

Prairie Wolf Distillery Hand sanitizer - recalled due to water bottles resemblance photo #1

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DIBAR Labs, désinfectant pour les mains ProtectorX - rappel en raison de la présence de méthanol, USA

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de la société : Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Marque : DIBAR Labs, ProtectorX
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Motif du rappel : Présence de méthanol
Date de rappel de la FDA : 19 mai 2021
Détails du rappel : Morelia, Michoacán, … Voir plus

Mexique, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. (« Dibar ») rappelle volontairement tous les désinfectant pour les mains Dibar Labs emballés dans des bouteilles de 8 oz et 16 oz, respectivement, au niveau du consommateur (voir l'étiquette 1 ci-dessous). Dibar rappelle également volontairement le désinfectant pour les mains ProtectorX emballé dans des bouteilles de 2 oz et 16 oz, respectivement, au niveau du consommateur (voir l'étiquette 2 ci-dessous), ainsi que tous les désinfectant pour les mains Advance emballés dans des bouteilles de 16 oz, de même, au niveau du consommateur (voir l'étiquette 3 ci-dessous). Ces produits sont rappelés après que des essais effectués par notre entreprise ont révélé la présence de méthanol.

Énoncé du risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des lésions permanentes du système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement les produits et les adolescents et les adultes qui boivent les produits comme substitut d'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'intoxication au méthanol.

À ce jour, l'entreprise n'a reçu aucune déclaration d'effets indésirables liés à ce rappel. Ces produits sont utilisés comme désinfectants pour les mains et commercialisés pour aider à réduire les bactéries sur la peau lorsque du savon et de l'eau ne sont pas disponibles.

Les bouteilles de désinfectant pour les mains touchées comprennent un code de lot à douze chiffres imprimé sur la bouteille près de la base. Les produits peuvent être identifiés par l'image de l'étiquette fournie à la fin de cette version. Les produits étiquetés comme désinfectant pour les mains Dibar Labs ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis par l'intermédiaire de S.E.N.D. LLC et ses clients. Les produits étiquetés comme désinfectant pour les mains ProtectorX ont été distribués à Porto Rico par l'intermédiaire de PR TRADING LLC et de ses clients. Produits étiquetés comme Advance Hand Sanitizer ont été distribués aux États-Unis par l'intermédiaire de RGV HEALTH SERVICES LLC DBA VALLEY et de ses clients.

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V., a avisé ses distributeurs directs par lettre et lui a demandé de retirer immédiatement les produits rappelés du commerce s'ils possèdent encore des stocks.

Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui ont les désinfectants pour les mains qui font l'objet d'un rappel devraient cesser de les utiliser, de les distribuer et/ou de les vendre et de les retourner au lieu d'achat. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA, soit en ligne par la poste ou par télécopieur.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers le rappel original

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#handsanitizer #recall #drugs #us

DIBAR Labs, ProtectoRx Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol photo #1

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Soho Fresh 70 % d'alcool à frotter - rappel en raison d'une contamination par du méthanol, USA

il y a 3 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de la société : Essaar Inc.
Nom de marque : Soho Fresh
Produit rappelé : 70 % d'alcool à frottement
Motif du rappel : Contaminé par du méthanol
Date de rappel de la FDA : 04 janvier 2021
Détails du rappel : Annonce de la société … Voir plus

Essaar Inc. retire volontairement le lot 200528303 d'alcool à frottement à 70 % Soho Fresh dans des bouteilles en plastique transparent de 33,81 oz au niveau du consommateur. L'analyse du produit par la FDA a révélé qu'il était contaminé par du méthanol. Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des lésions permanentes du système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut d'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'intoxication au méthanol.

À ce jour, Essar Inc. n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé comme alcool à frotter à usage externe et est emballé dans des bouteilles en plastique transparent de 33,81 oz portant le numéro de lot 200528303 et UPC 7502268987367.

Soho Fresh a été distribué à l'échelle nationale dans les magasins de détail. Essaar Inc. avise ses distributeurs et clients par courriel et par la poste et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés à Essaar Inc. Les consommateurs dont le produit est rappelé devraient cesser d'utiliser et jeter ou retourner au lieu d'achat ou à Essaar Inc. en communiquant par courriel ou par téléphone ou adresse postale mentionnée ci-dessus pour les arrangements de retour. Les consommateurs qui ont acheté ce produit ne doivent pas ouvrir l'emballage ou utiliser le contenu. Ils doivent plutôt retourner le produit au lieu d'achat pour un remboursement complet ou appeler Essaar Inc. au 201-647-7606 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure normale de l'Est. Essaar Inc. peut également être contactée par courriel à essaarinc@yahoo.com.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Remplissez et soumettez le rapport en ligne.

Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplir et retourner à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyer par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Mise à jour de la FDA

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#handsanitizer #drugs #us

Soho Fresh 70% Rubbing Alcohol - recalled due to Contaminated with Methanol photo #1

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Désinfectant pour les mains Smart Care emballé dans des sachets de 0,84 oz - rappelé en raison du fait que le produit est emballé dans des contenants ressemblant à une pochette d'aliments et de boissons, United States

il y a 3 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de l'entreprise : Ashtel Studios
Nom de la marque : Smart Care
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains emballé dans des sachets de 0,84 oz
Motif du rappel : Le produit est emballé dans des contenants ressemblant à une pochette d'aliments et de boissons
Date … Voir plus

de rappel de la FDA : 02 octobre 2020
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise Ashtel Studios a annoncé un rappel volontaire de tous les lots de désinfectant pour les mains homologués emballés dans des contenants de 0,84 oz ressemblant à des sachets d'aliments et de boissons étiquetés avec divers personnages pour enfants énumérés dans le tableau ci-dessous au niveau du consommateur.

Les produits sont rappelés parce qu'ils sont emballés dans des contenants ressemblant à des sachets d'aliments et de boissons. Le rappel n'a aucune incidence sur les autres produits désinfectants pour les mains d'Ashtel Studios.

Taille du produit NDC
Désinfectant pour les mains PAW Patrol 0,84 FL. OZ (25 mL) 70108-042-01
JoJo Siwa Désinfectant pour les mains 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-044-01
Désinfectant pour les mains Hot Wheels 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-045-01
Désinfectant pour les mains Barbie 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-046-01
Désinfectant pour les mains Trolls 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-047-01
Désinfectant pour les mains Minions 0.84 FL. OZ (25 mL) 70108-043-01

L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, destiné à un usage topique, pourrait potentiellement entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de la toxicité de l'alcool peuvent aller d'un manque de coordination, d'un discours ralenti ou trouble, de la somnolence au coma, qui peut être fatal. De plus, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et causer des troubles de la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner des effets indésirables graves. L'ingestion d'alcool par des personnes ayant une dépendance à l'alcool peut nuire au maintien de l'abstinence. De plus, les personnes qui ont une dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectant pour les mains à base d'éthanol comme substitut. Ashtel Studios n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des sachets de 0,84 oz. Le produit peut être identifié par des exemples de produits illustrés ci-dessous. Le produit a été distribué à certains détaillants aux États-Unis et au Canada.

Ashtel Studios a fourni un avis écrit à ses distributeurs et détaillants et les avertit par le biais de ce rappel volontaire. Bien que le produit ne soit pas disponible à l'achat, si un consommateur a un produit qui fait l'objet d'un rappel, il est conseillé de le détruire immédiatement.

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov
Source : FDA

#handsanitizer #drugs #us

Smart Care Hand sanitizer packaged in 0.84 oz. pouches - recalled due to product is packaged in containers resembling a food and drink pouch photo #1

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Désinfectant nettoyant pour les mains - rappelé en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois), United States

il y a 3 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Nom de la société : Estado de México, México, DMM VISSION, S.A. de C.V
Nom de marque : Cleaner
Produit rappelé : Nettoyant désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Présence potentielle de méthanol (alcool de bois)
Date de rappel de la FDA : 30 septembre … Voir plus

#handsanitizer #us

Cleaner Hand Sanitizer - recalled due to Potential Presence of Methanol (Wood Alcohol) photo #1

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A

M Désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80% - Rappel en raison du méthanol et peut être sous-puissant pour l'éthanol, United States

il y a 3 ans

Nom de la société : Medek, LLC
Nom de la marque : M
Produit rappelé : M Désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80%
Raison du rappel : Contient du méthanol et peut être sous-puissant pour l'éthanol
Date de rappel de la FDA : 10 septembre 2020 … Voir plus

Détails du rappel : Medek, LLC rappelle volontairement tous les lots de M désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80% 128 oz/3,785 mL au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le désinfectant pour les mains M contenait du méthanol et était sous-puissant pour l'éthanol.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol. De plus, l'utilisation de désinfectants pour les mains subpuissants peut avoir des conséquences néfastes sur la santé en raison d'un manque d'efficacité et d'un risque accru d'infection. À ce jour, Medek, LLC. n'a reçu aucun rapport de défavorable.

Le produit rappelé est utilisé comme désinfectant pour les mains pour le lavage des mains afin de réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le désinfectant pour les mains rappelé est emballé dans une bouteille en plastique de polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 gallon (128 oz/3 785 mL), NDC 75432-001-02. Le désinfectant pour les mains rappelé a été distribué directement aux clients à Alamo, au Texas, entre le 17/04/2020 et le 22/05/2020.

Medek, LLC avise ses clients/distributeurs par lettre de rappel et les consommateurs via ce communiqué de presse. Nous avisons également nos distributeurs, qui vous aideront à aviser leurs clients par des appels téléphoniques, des courriels et/ou des lettres postales et nous organisons le retour de tous les désinfectants pour les mains rappelés. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui ont rappelé les produits devraient cesser d'utiliser ou de distribuer et retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Medek, LLC au (956) 800-4366 (du lundi au vendredi de 9 h à 17 h HNC).

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent un problème lié à l'utilisation de ce produit. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1- 800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

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M Hand Sanitizer Alcohol Antiseptic 80% - recalled due to Contains Methanol and may be Sub-Potent for Ethanol photo #1

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Désinfectant pour les mains Adam's Polishes, rappelé en raison de la présence de méthanol, USA

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M Désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80% - Rappel en raison du méthanol et peut être sous-puissant pour l'éthanol, United States

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