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Rapport par

Drugs

Mise à jour:

« Today The World » procède au rappel volontaire de deux lots de capsules de complément alimentaire à base de plantes Sustain et d'un lot de gélules Schwinnng au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du tadalafil et du … Voir plus

#recall #drugs #us

« Today The World » procède au rappel volontaire d'un lot de capsules de complément alimentaire à base de plantes Arize au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits contenaient du nortadalafil non déclaré. Le produit a été distribué en ligne … Voir plus

#recall #drugs #us

Insight Pharmaceuticals procède au rappel volontaire de deux lots de spray antifongique à 1 % de tolnaftate pour les pieds d'athlète TING® au niveau des consommateurs en raison de niveaux élevés de benzène. Les lots de spray antifongique liquide TING® à 1 % tolnaftate pour les pieds … Voir plus

#recall #drugs #us

Neptune Resources, LLC procède au rappel volontaire des produits Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir et Neptune's Fix Tablets en raison de la présence de tianeptine. Les produits ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis auprès des grossistes et des détaillants. Les canaux … Voir plus

#recall #drugs #us

Azurity Pharmaceuticals, Inc. procède au rappel volontaire d'un lot (F230169A) de 30 mg de Zenzedi® CII (comprimés de sulfate de dextroamphétamine, USP) à l'intention des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'un rapport d'un pharmacien du Nebraska qui a ouvert un flacon de comprimés … Voir plus

#recall #drugs #us

Haleon procède au rappel volontaire de huit lots de Robitussin Honey CF Max Day Adult et de Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une contamination microbienne. À ce jour, Haleon n'a reçu aucun rapport d'effets … Voir plus

#recall #drugs #us

Kilitch Healthcare India Limited publie un amendement au dernier communiqué de presse de Nationwide daté du 13 novembre 2023 publié pour le rappel national de divers collyres. Ces produits ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis auprès de grossistes, de détaillants et par l'intermédiaire du … Voir plus

#recall #drugs #us

Teva Canada Ltd. procède au rappel d'un seul lot de sa solution orale d'acétaminophène Pediatrix pour enfants en raison d'un risque accru de surdosage. Le produit a été distribué dans tout le Canada. Le produit est disponible sans ordonnance et est utilisé pour soulager la douleur légère … Voir plus

#drugs #recall #ca

Leiters Health rappelle volontairement 33 lots de produits au niveau de l'utilisateur. Les lots de poches de vancomycine IV, de phényléphrine IV et de fentanyl IV rappelés sont rappelés en raison du risque de superpuissance, car ils peuvent contenir deux fois la quantité de médicament indiquée sur … Voir plus

#recall #drugs #us

AVERTISSEMENT
Le 21 décembre 2023, la FDA a publié un avertissement aux consommateurs, aux prestataires de soins de santé et aux pharmaciens pour qu'ils n'utilisent pas l'injection d'Ozempic (sémaglutide) contrefaite de 1 milligramme, qui est entrée dans la chaîne d'approvisionnement des médicaments aux États-Unis. Ce produit contrefait … Voir plus

#ozempic #drugs #us

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