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Dietary Supplements

Mise à jour:

C
J'ai reçu des compléments alimentaires appelés « Manaplasfen Blood Sugar » et « Manaplasfen Keto Cleanse ». Je n'ai pas commandé ces articles qui proviennent manifestement d'une arnaque.
Le paquet contient les 2 suppléments et une paire d'écouteurs. J'ai essayé de joindre cette entreprise en utilisant l'adresse … Voir plus
figurant sur le colis. Quelle est la prochaine étape que je peux prendre ?
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#ketogummiesscam #scam #supplement #dietarysupplements #blood #montaukhighway #eastquogue #newyork #us #sugar

Le produit concerné est retiré du marché parce qu'il contient du lait qui n'est pas déclaré sur l'étiquette. Le produit rappelé a été vendu en ligne. Ce rappel a été déclenché par un rappel dans un autre pays. Aucune réaction associée à la consommation de ce produit … Voir plus
n'a été signalée au Canada.

- Produits concernés :
Marque : Power Life de Tony Horton, produit : arôme de chocolat aux protéines végétales à fort impact, taille : 446 g (15,7 oz), UPC : 8 50010 86301 6, codes : Lot #0914922

Vérifiez si vous avez des produits rappelés ; ne consommez pas de produits rappelés auxquels vous êtes allergique ou sensible, car ils pourraient provoquer une réaction grave, voire mortelle ; ne servez pas, n'utilisez, ne vendez ou ne distribuez pas les produits rappelés

Les produits rappelés doivent être jetés ou retournés à l'endroit où ils ont été achetés

Si vous avez subi des dommages causés par des allergènes ou des ingrédients non déclarés, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et cela permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Power Life Nutrition
Nom de la marque : Power Life de Tony Horton
Produit rappelé : Saveur de chocolat aux protéines végétales à fort impact
Motif du rappel : Problème alimentaire - Allergène - Lait
Date de rappel par l'ACIA : 19/12/2022

Une source : recalls-rappels.canada.ca
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#allergicreaction #supplement #dietarysupplements #ca #allergen #chocolate #milk

Indiana Botanic Gardens Inc. de l'Indiana rappelle ses 30 bouteilles de gélules molles Prune & Senna de marque Botanic Choice, car elles peuvent contenir des arachides non déclarées. Les personnes allergiques aux arachides courent le risque de développer une réaction allergique grave ou mortelle si elles consomment … Voir plus
ces produits. Aucune maladie liée à ce problème n'a été signalée à ce jour.

Les gélules Prune & Senna rappelées ont été distribuées dans tout le pays dans notre magasin de détail et par le biais de commandes en ligne et par correspondance. Le produit est livré dans une bouteille en plastique blanche de 30 unités portant le numéro de lot 6105193 sur le fond et la date de fabrication 03-2022 estampillée sur l'étiquette.

Le rappel a été lancé après qu'il a été découvert que le produit contenant des arachides était distribué dans un emballage qui ne révélait pas la présence d'arachides. Une enquête ultérieure indique que le problème a été causé par une contamination accidentelle de l'une des matières premières du produit.

Les consommateurs qui ont acheté la bouteille de 30 unités de Prune & Senna sont invités à retourner le produit au lieu d'achat pour un remboursement complet. Les consommateurs qui ont des questions peuvent communiquer avec l'entreprise au 1-800-644-8327.

Date de publication de la FDA : May 27, 2022
Type de produit : Compléments alimentaires
Motif de l'annonce : Arachides non déclarées
Nom de la société : Indiana Botanic Gardens, Inc.
Nom de marque : Botanic Choice
Description du produit : Gélules Prune & Senna

La source : www.fda.gov
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#dietarysupplements #allergicreaction #recall #raw #us #indian #sub #peanuts

Natural Organics, Inc., rappelle volontairement quatre lots de capsules de contrôle du sucre NaturesPlus Keto Living, au nombre de 90, car il a été découvert qu'elles contenaient du gluten. Les personnes allergiques au blé ou au gluten courent le risque de réactions allergiques graves, voire mortelles, si … Voir plus
elles consomment ces produits. Aucun cas de maladie ou d'effet indésirable lié à ces produits n'a été signalé à ce jour.

Les personnes intolérantes au gluten peuvent présenter des réactions mineures à graves après avoir consommé ce produit. Cela peut inclure des maux d'estomac, de la diarrhée, de la fatigue, des réactions cutanées et plus encore. Des tests de routine ont permis de découvrir que le produit contient du gluten. Il a été découvert par la suite qu'une matière première normalement sans gluten était testée positive pour le gluten.

Le gluten est le nom général des protéines présentes dans le blé (baies de blé, blé dur, amidonnier, semoule, épeautre, farine, farro, graham, blé khorasan KAMUT® et épeautre), le seigle, l'orge et le triticale, un croisement entre le blé et le seigle.

Les produits répertoriés ont été distribués dans tout le pays aux consommateurs, aux magasins de détail et aux pays étrangers suivants : Kenya, Espagne, Trinidad, Émirats arabes unis et Royaume-Uni. Les capsules sont conditionnées dans des pots blancs et des capsules noires ; des étiquettes imprimées en orange, blanc et noir portant les codes des produits, les numéros de lot et les dates « Best By » ou « BBE » (Best Before End) sont imprimées sur le fond du flacon.

Les lots concernés sont :

- CAPSULES DE CONTRÔLE DU SUCRE NATURES PLUS KETO LIVING, 90 CAPSULES, numéro de produit 82004, code UPC 097467820043, lots 1362073, meilleur d'ici 10/2025 et 1365200, meilleur d'ici 10/2025
- CAPSULES DE CONTRÔLE DU SUCRE NATURES PLUS KETO LIVING, 90 GÉLULES, numéro de produit Ue82004, code UPC 097467820043, lots 1361754, BBE 10/2025 et 1364325, BBE 10/2025

Il est conseillé aux consommateurs qui ont acheté des lots concernés de capsules de contrôle du sucre NaturesPlus Keto Living de les retourner au lieu d'achat. Aucun autre produit Natural Organics, Inc. n'est concerné par ce rappel. Natural Organics, Inc. a retiré tous les produits concernés de son stock existant.

Ce rappel volontaire est annoncé conformément aux directives de la FDA. Nous envoyons des avis de rappel à nos comptes et aux consommateurs qui ont reçu un inventaire des produits rappelés avec des instructions pour retourner les produits rappelés et pour informer leurs clients du rappel. Les consommateurs ayant des questions peuvent contacter l'entreprise du lundi au vendredi, de 8 h 00 à 16 h 30 HAE.

Nom de l'entreprise : NATURAL ORGANICS, INC
Nom de marque : NaturesPlus
Produit rappelé : Capsules de contrôle du sucre Keto Living
Motif du rappel : présence non déclarée de gluten
Date de rappel de la FDA : 6 mai 2022

La source : www.fda.gov
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#recall #dietarysupplements #raw #us #sub #ham #orange #sugar

Celebrate Today rappelle volontairement au consommateur le lot numéro DK1027, Exp 08/01/2023 des capsules Red Mammoth. Amazon a informé Celebrate Today qu'une analyse en laboratoire avait révélé que le produit était contaminé par du sildénafil et du tadalafil, des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la … Voir plus
phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. Le produit peut être identifié par l'étiquette ci-dessous et a été distribué et expédié par Amazon sur www.amazon.com dans tout le pays aux États-Unis (pendant une période de 13 mois).

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les gélules de Red Mammoth fait du produit un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Énoncé des risques : Les consommateurs souffrant de troubles médicaux sous-jacents qui prennent Red Mammoth avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (tels que la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs souffrant de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, aucun événement indésirable lié à ce rappel n'a été signalé.

Les capsules Red Mammoth sont commercialisées en tant que complément alimentaire pour l'amélioration des hommes et sont emballées dans des plaquettes thermoformées de 10 ct. emballées dans un carton. Les emballages de Red Mammoth concernés incluent le lot DK1027 dont la date d'expiration est le 08/01/2023.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse avertissant les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les places de marché en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Les consommateurs qui ont des capsules Red Mammoth devraient cesser de les utiliser.

Nom de l'entreprise : Celebr
Nom de marque : Red Mammoth
Produit rappelé : Capsules Red Mammoth
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 08 février 2022

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA
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#recall #dietarysupplements #blood #us

La FSAI a annoncé le rappel des produits alimentaires sportifs Aptonia par Decathlon en raison de la présence du pesticide non autorisé oxyde d'éthylène. L'oxyde d'éthylène est un pesticide dont l'utilisation n'est pas autorisée dans les aliments vendus dans l'UE, mais dont l'utilisation est approuvée par d'autres … Voir plus
pays en dehors de l'UE.

Les produits rappelés sont les suivants :
- Vitamines et Minéraux Aptonia 30 comprimés Arôme d'orange
- Capsules de sels d'Aptonia 100 gélules
- Comprimés Aptonia Electrolytes Saveur Citron Ecosize 2x20 comprimés
- Comprimés Aptonia Electrolytes saveur de framboise 2x20 comprimés
- Comprimés Aptonia Electrolytes saveur de citron 2x20 comprimés

Bien que la consommation du produit contaminé ne présente pas de risque aigu pour la santé, il y a un risque accru si la consommation continue d'aliments contaminés sur une longue période de temps. Par conséquent, l'exposition à cette substance doit être minimisée.

Si vous présentez des symptômes d'intoxication alimentaire, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les flambées épidémiques rapidement et à empêcher d'autres personnes d'être blessées, et il permet une meilleure surveillance.

Pour plus de détails sur les rappels, consultez le site Web de la FSAI : www.fsai.ie

Source : FSAI
Voir moins

#supplement #recall #dietarysupplements #ie #orange #lemon

Nom de l'entreprise : Je Dois L'avoir Boutique
Marque : 365 Skinny
Produit rappelé : Pilules à haute intensité et boutique d'urgence
Raison du rappel : Le produit contient de la sibutramine
Date de rappel de la FDA : 02 août 2021
Détails du rappel : Hanford, … Voir plus
Californie, Je Dois L'avoir Boutique rappelle volontairement toutes les 365 pilules Skinny High Intensity et 365 Skinny Emergency Boutique, qui fournissent des capsules de 30 jours au niveau du détaillant/consommateur. Les 365 pilules de haute intensité et 365 Skinny Emergency Boutique contiennent de la sibutramine, une substance contrôlée par la DEA et qui présente des risques importants pour la santé des consommateurs. Les deux produits proviennent du même fabricant, 365 Skinny est la forme la plus puissante et le 365 Skinny Emergency est destiné. les personnes souffrant d'hypertension artérielle, de diabète, mais sans s'y limiter à d'autres maladies chroniques.

Énoncé des risques : Les 365 pilules Skinny High Intensity et 365 Skinny Emergency Boutique peuvent potentiellement entraîner de graves risques pour la santé tels que convulsions, tachycardie, palpitations, crises cardiaques et réactions allergiques. Les risques associés à ce produit sont plus probables chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle, de maladie thyroïdienne, d'hommes ou de femmes de plus de 65 ans ou d'enfants de moins de 16 ans. Je Dois L'avoir Boutique n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé conjointement avec l'alimentation et l'exercice pour aider à perdre du poids et est emballé dans des flacons de 30 capsules de 600 mg par capsule. Tous les lots et dates d'expiration de l'un de ces produits sont rappelés. Je Dois l'avoir rappelle TOUTES les 365 pilules Skinny High Intensity et 365 Emergency Boutique qu'il a vendues au public comme indiqué ci-dessous. Je Dois l'avoir avise ses distributeurs et clients par e-mail et organise le retour, le remplacement, etc. de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont 365 High Intensity Skinny ou 365 Skinny Emergency Boutique qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser d'utiliser/retourner au lieu d'achat/jeter/contacter la boutique Je Dois L'avoir immédiatement.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov

Source : FDA
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#dietarysupplements #recall #blood #us

Nom de l'entreprise : HIS
Marque : HIS
Produit rappelé : Complément alimentaire pour perdre du poids
Raison du rappel : Sibutramine non déclarée
Date de rappel de la FDA : 22 juillet 2021
Détails du rappel : Palisades Park, New Jersey, HIS rappelle volontairement tous les … Voir plus
lots et toutes les présentations de Miss Slim (capsules à 10 et 30 compteurs) au niveau des consommateurs. HIS a décidé de rappeler Miss Slim après qu'elle eut été contactée par la FDA concernant la présence de sibutramine dans le produit.

La sibutramine était un médicament approuvé par la FDA utilisé comme suppresseur d'appétit pour perdre du poids, mais elle a été retirée du marché en raison de problèmes de sécurité. La présence de sibutramine chez Miss Slim en fait un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et font donc l'objet d'un rappel. À ce jour, HIS n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est commercialisé sous forme de complément alimentaire et contient 10 capsules UPC (742137605030) et 30 capsules UPC (609728434472). Le produit est vendu en ligne sur missslimusa.com.

Énoncé des risques : Les produits contenant de la sibutramine représentent une menace pour les consommateurs car la sibutramine est connue pour augmenter considérablement la pression artérielle et/ou le pouls chez certains patients et peuvent présenter un risque important pour les patients ayant des antécédents de coronaropathie, d'insuffisance cardiaque congestive, d'arythmie ou AVC.

HIS avise ses clients par le site internet missslimusa.com et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs dont Miss Slim est rappelée doivent cesser de l'utiliser. Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov

Source : FDA
Voir moins

#recall #dietarysupplements #blood #us

Nom de l'entreprise : Alpha Male Plus
Marque : Alpha Male Plus
Produit rappelé : Chew de fruits Alpha Male Plus Male Enhancer
Raison du rappel : Tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 19 juillet 2021
Détails du rappel : Tucson, AZ, Alpha … Voir plus
Male Plus rappelle volontairement tous les lots à l'expiration des mastics de fruits Alpha Male Plus Male Enhancer au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par le tadalafil, un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans un produit approuvé par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de tadalafil dans Alpha Male Plus Male Enhancer fait du produit un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Énoncé des risques : Les consommateurs présentant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Alpha Male Plus Male Enhancer avec du tadalafil non déclaré peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (tels que la nitroglycérine), ce qui abaisse la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs diabétiques, d'hypertension ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. À ce jour, Alpha Male Plus n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Le produit Alpha Male Plus Male Enhancer contaminé a été fabriqué par le Dr Manuel Mascarenas M.D. à Tucson, Arizona, situé au 5190 E Farness Dr Ste 104, 85712. Le Dr Mascarenas est l'auteur et le fabricant de ces produits destinés au marché mondial. Alpha Male Plus a été sélectionné pour agir en tant que distributeur américain et distribuer ces produits sur le marché américain.

L'ingrédient du tadalafil n'a jamais été divulgué ni fait connaître à son distributeur américain et n'a été découvert que par analyse en laboratoire de la FDA. Le Dr Manuel Mascarenas est le seul responsable de la création, de la formulation et de la prolifération de ce produit. Par le recours à la dissimulation, à des moyens malhonnêtes et à un tiers inconscient Dr. Mascarenas a pu commencer à distribuer ce produit mal étiqueté et potentiellement nocif sur le marché américain.

Alpha Male Plus a été commercialisé comme complément alimentaire pour améliorer la sexualité masculine et est emballé dans une boîte en carton, UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0] [8 60003 74512 0].

L'amélioration masculine Alpha Male Plus affectée inclut tous les lots. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis via Internet directement aux consommateurs via leur site Web.

La société avise ses distributeurs et ses clients par e-mail et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants dont le produit est rappelé doivent cesser d'utiliser ou retourner sur le lieu d'achat/de rejeter/contacter leur médecin, etc.

Ce rappel est réalisé avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets des rappels sur www.fda.gov

Source : FDA
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#dietarysupplements #recall #blood #us #fruit

Nom de l'entreprise : Miracle8989
Marque : PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 capsules
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 19 mai 2021
Détails … Voir plus
du rappel : Irving, Texas, Miracle8989 rappelle volontairement tous les lots PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000, capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que les produits contiennent du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de sildénafil et de tadalafil dans PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 rend ces médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Déclaration des risques : Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 avec du Sildénafil et du Tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour leur santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, le vendeur Ebay Annie Cho n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Les produits de PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 sont commercialisés en tant que compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans 1 comptage de cartes blister. Les PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 concernés incluent tous les numéros de lot et toutes les dates d'expiration. Le produit peut être identifié par le nom du produit et les codes UPC ci-dessous distribués dans l'ensemble du pays via Internet.

Nom du produit Codes UPC
PremierZen Gold 7000 728175421832
PremierZen Platinum 8000 728175421832
MaxxZen Platine 12000 718122040728

Miracle8989 informe ses distributeurs et clients en envoyant des messages eBay et prend des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont PremierZen Gold 7000, PremierZen Platinum 8000 et MaxxZen Platinum 12000 qui fait l'objet d'un rappel devraient cesser d'utiliser.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA, soit en ligne par la poste ou par télécopieur.

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA
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#dietarysupplements #blood #us

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