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13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour BLANDFORD (MA) le 13 avril.

Source : westernmassnews.com Voir moins
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13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour la PAROISSE DE WASHINGTON, La le 13 avril

Source : wdsu.com Voir moins
Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour MADISON PARISH, La le 13 avril.

Source : myarklamiss.com Voir moins
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Vaccine Side Effects Special summary

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour Caterton, Oxfordshire, Royaume-Uni, le 12 avril.

Source : scoop.co.nz Voir moins
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Avis d'ébullition de, GOLD HILL, OR

Gold Hill, OR 97525, USA

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour GOLD HILL, Minerai le 12 avril.

Source : fox26medford.com Voir moins
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Avis d'ébullition de, Haughton, La

Haughton, Haughton, LA 71037, USA

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour Haughton, La, le 12 avril.

Source : ksla.com Voir moins
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13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour Roxbury (New York) le 12 avril.

Source : roxburyny.com Voir moins
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13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour Freeland, COMTÉ DE LUZERNE, le 12 avril.

Source : pahomepage.com Voir moins
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Avis d'ébullition de, Tipperary County, Ireland

County Tipperary, Co. Tipperary, Ireland

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour le comté de Tipperary qui a touché environ 1 752 clients le 12 avril.

Source : tipperarytimes.com Voir moins
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Avis d'ébullition de, Williamsport, Pa

McDonald's, Williamsport, Pennsylvania, United States

13 avril 2021 12:00

“Un avis d'ébullition de l'eau a été émis pour certaines parties de Williamsport le 11 avril.

Source : northcentralpa.com Voir moins
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Rapports intéressants récents

25 mars 2021 09:01

“Nom de la société : Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nom de marque : Durisan
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains antimicrobien
Raison du rappel : En raison d'une contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Sanit Technologies LLC d/b/a Duri... Voir plussan annonce un rappel volontaire des lots énumérés dans le tableau ci-dessous du désinfectant pour les mains antimicrobien Durisan, produits non alcoolisés de différentes tailles énumérées. Les produits sont rappelés en raison d'une contamination microbienne. Plus précisément, les résultats hors spécification pour la numération bactérienne du complexe Burkholderia cepacia et de Ralstonia pickettii. Le problème a été découvert lors d'une vérification de routine axée sur l'augmentation de la production au plus fort de la pandémie.

Consultez le lien ci-dessous pour obtenir la liste complète des tailles et numéros de lot de désinfectant pour les mains Durisan Antimicrobial Solutions. À ce jour, aucun rapport d'effets indésirables ou de plainte de clients n'a été signalé relativement à ce rappel.

Le produit était emballé dans des tailles allant des cartes de crédit de 18 mL aux bouteilles de 118, 236, 300 et 550 mL et des recharges de distributeurs muraux de 1000 mL. Les images sont disponibles dans le fichier connexe ci-joint.

L'utilisation d'un désinfectant pour les mains contaminé par le complexe Burkholderia cepacia et Ralstonia pickettii peut aller de l'absence de réaction à des infections graves chez une personne ayant une blessure à la main ou des éraflures parce que la bactérie pourrait pénétrer dans la circulation sanguine, en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli. Les professionnels de la santé qui utilisent ce désinfectant pour les mains contaminé et qui ont tendance à s'occuper d'un patient à risque, comme un patient atteint de mucoviscidose, pourraient entraîner des événements indésirables allant d'une infection localisée à des infections pulmonaires ou de la circulation sanguine, ce qui pourrait nécessiter une hospitalisation du patient.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le produit peut être identifié par des exemples d'étiquettes de produit ci-dessous. Le produit a été fabriqué du 1er février 2020 au 30 juin 2020 et distribué à certains détaillants du pays aux États-Unis.

Durisan a envoyé un avis écrit à ses distributeurs et détaillants et avertit ses clients par le biais de ce rappel volontaire. Il est conseillé aux consommateurs qui ont le produit qui fait l'objet d'un rappel de le détruire immédiatement.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Durisan au 941-351-9114 [composez le 941-351-9114], de 8 h 30 à 16 h 30, heure de l'Est, du lundi au vendredi ou par courriel à customerservice@durisan.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit pharmaceutique.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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31 mars 2021 12:02

“Nom de la société : Nuri Trading LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails du rappel : Nuri Trading r... Voir plusappellera volontairement tous les lots à l'expiration de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K et 69MODE Blue 69 capsules au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que ces produits contiennent du tadalafil, du sildénafil et/ou du vardénafil non déclarés. Le sildénafil, le tadalafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil, de tadalafil et/ ou de vardénafil dans Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K et 69MODE Blue 69 capsules en font de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (noir) 25K, Thumbs Up 7 (blanc) 11K, 69MODE Blue 69 capsules avec sildénafil, tadalafil et/ou vardénafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Nuri Trading n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ces produits contaminés sont commercialisés comme compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans des plaquettes thermoformées dans une boîte. Chaque boîte contient 10 gélules. Ces produits ont été distribués via Internet et expédiés par Amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis. Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison de ingrédients médicamenteux dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes.

Nuri Trading LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Shogun-X 7000, Pouces Up 7 (Noir) 25K, Thumbs Up 7 (Blanc) 11K, 69MODE Bleu 69, qui sont rappelés devraient cesser d'utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Nuri Trading par téléphone au (201) 380-1046 du lundi au vendredi de 9 h à 17 h, heure de l'Est ou par courriel à nuritrading17@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.nuritradingusa.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Après le premier tir de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptômes: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 mars 2021 17:51

“Bras douloureux la première nuit, un peu comme un vaccin contre la grippe. Dans les jours suivants ont eu des ganglions lymphatiques achy dans l'aisselle, le cou et le haut de la poitrine. Pas de gros problème, juste plutôt bizarre. 9 jours après le coup, je me suis réveillé avec la première fib aur... Voir plusiculaire en presque 6 semaines (a eu la deuxième ablation cardiaque l'été dernier que nous espérions « réparer »). J'ai eu des épisodes d'Afib les deux prochains soirs, diminuant en intensité, mais certainement nécessitant des médicaments et une surveillance. Depuis été diagnostiqué avec Afib bit plus de 2 ans n'avait jamais eu plusieurs jours d'affilée auparavant.
Depuis lors, chaque jour c'est moins problématique. Maintenant, juste une heure de se sentir un peu funky dans les après-midi.Demandé à mon cardiologue s'il avait eu d'autres patients avec des réactions similaires et il a dit « oui », mais surtout après la deuxième vaccination. Semble comme si l'inflammation qui est déclenchée par le vaccin que le corps répond et crée des anticorps contre le virus, déclenche « contraction » cœur sensible à flipper (mon langage, pas le sien !) Ça me fait peur comment je vais me sentir la semaine prochaine après le deuxième coup, mais ne me dissuadera certainement pas de me couvrir complètement.
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Vaccine Side Effects Special summary

31 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Umzy LLC
Marque : Thumbs Up 7, Shogun, Krazy Night
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Raison du rappel : Sildénafil non déclaré, Tadalafil, Vardenafil
Date de rappel de la FDA : 31 mars 2021
Détails de rappel : Palisades Park, N... Voir plusJ, Umzy LLC rappellera volontairement tous les lots de Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du tadalafil sildénafil et du vardénafil non déclaré. Le tadalafil, le sildénafil et le vardénafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PD-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night capsules rend d'eux de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night gélules avec Tadalafil Sildenafil & Vardenafil non déclaré peuvent éprouver des risques graves pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger.

Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, les LLCHA d'Umzy n'ont reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte contenant 10 capsules. Les numéros de lot touchés de Pouces jusqu'à 7 Rouge 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night comprend tous les lots. Thumbs up 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night a été distribué dans tout le pays aux États-Unis via Internet et rempli par amazon sur www.amazon.com.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Umzy LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel.

Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Red 70K, Shogun-X 15000mg, et Krazy Night, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et de les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Umzy LLC par téléphone au 201-416-9325 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à ysknabe75@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.ummzyllc.com.

Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin Moderna première prise, Sayville, NY, USA

Symptômes: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 avril 2021 21:13

“J'ai eu mon premier tir hier après-midi à Walgreens. J'ai senti bien la plupart de la soirée. Je me suis réveillé à 1h du matin et mon bras gauche (j'ai eu le coup dans mon bras gauche) était engourdi avec le côté gauche de mon visage. J'ai commencé à paniquer en pensant que c'est un accident vascul... Voir plusaire cérébral, mais j'ai lu sur la paralysie temporaire de Bell et je me suis calmé et je suis allé dormir. Je me suis réveillé à 20h30. Mon bras était très douloureux qui s'est aggravé avec la journée, j'étais très fatigué et j'avais une faible fièvre dont Tylenol s'est débarrassé. Les douleurs et les douleurs sont venues et allaient toute la journée. Ma lèvre supérieure sur le côté gauche de ma bouche est encore engourdie et certaines parties de mon visage se sentent encore engourdies mais je me sens bien autrement. 30 heures plus tard, je dirais que le pire est la douleur au bras, je ne peux pas vraiment utiliser mon bras. Je suggère de le mettre dans votre bras non dominant, ce qui m'a été suggéré. Dans l'ensemble, l'engourdissement était effrayant, mais je pense que le vaccin en vaut la peine. Voir moins
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4 avril 2021 18:56

“Les CDC ont annoncé qu'ils enquêtent actuellement sur une éclosion d'infections à Salmonella dans plusieurs états où 19 personnes ont été signalées malades dans 8 États (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Huit personnes au total ont dû être hospitalisées, mais aucun décès n'a été signalé à ce jour.... Voir plusSelon l'avis d'éclosion, il y a des rapports d'oiseaux chanteurs sauvages, tels que des soies de pin (petits oiseaux chanteurs stries et teintés jaunes de la famille des pinsons) atteints de la même souche de Salmonella qui rend les gens malades dans cette épidémie. Les germes de Salmonella peuvent se propager entre les espèces d'oiseaux, les animaux de compagnie et les personnes.

Vous pouvez tomber malade lorsque vous touchez votre bouche avec les mains non lavées après avoir touché des oiseaux sauvages, des mangeoires ou des bains d'oiseaux, ou vos animaux de compagnie en contact avec des oiseaux sauvages.

CDC conseille de :
- Nettoyez et désinfectez votre mangeoire et votre bain d'oiseaux chaque semaine ou lorsqu'ils sont visiblement sales.
- Ne pas toucher ou nourrir les oiseaux sauvages à mains nues.
- Lavez-vous toujours les mains avec de l'eau et du savon
- Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez l'un de ces symptômes graves de Salmonella

La plupart des personnes infectées par Salmonella développent de la diarrhée, de la fièvre et des crampes d'estomac 6 heures à 6 jours après avoir été exposées à la bactérie et la maladie dure habituellement de 4 à 7 jours, et beaucoup se rétablissent sans traitement.

Consultez le site Web de la CDC pour les détails complets de l'enquête cdc.gov

Source : CDC
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Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

30 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Bit & Bet LLC
Marque : Thumbs Up 7
Produit rappelé : Complément alimentaire bleu 69K pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 30 mars 2021
Détails du rappel : Bit & Bet LLC rappelle volontairem... Voir plusent tous les lots de capsules Thumbs Up 7 Blue 69K au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les capsules Thumbs Up 7 Blue 69K en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Thumbs Up 7 Blue 69K capsules avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour améliorer la sexualité masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte étiquetée avec UPC 6 17135 89467 3. Chaque boîte contient 10 gélules. Les numéros de lot touchés de Thumbs Up 7 Blue 69K comprend tous les lots. Thumbs Up 7 Blue 69K a été distribué par internet et expédié par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui a averti les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, e Bay et d'autres détaillants en raison des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Bit & Bet LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Bleu 69K, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et les descarter.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter Bit & Bet LLC par téléphone au (201) 208-2836 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à thumbsup7blue@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.thumbsup7blue.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Moderne, Merced County, CA, USA

Symptômes: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 mars 2021 22:43

“Première injection :
Pas de problème avec l'injection et pas d'effets secondaires.
Deuxième injection :
Immédiatement après l'injection, le sang a coulé dans mon bras. Ils ont affirmé qu'une veine a été perforée, mais que la vaccination s'est bien déroulée. Je les ai encore interrogés pour m'as... Voir plussurer. Et ils ont insisté que c'était bien. La première nuit suivant l'injection, mon corps était mal à l'aise et je n'ai pas pu dormir profondément. 24 heures après l'injection, le site d'injection était entouré d'une grande peau rouge qui était chaude au toucher. À 28 heures, fatigue et malaise se sont mis en place. À 48 heures, je me sentais nettement mieux, bien que toujours fatigué. Le site d'injection était beaucoup moins enflammé. Voir moins
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17 mars 2021 11:00

“Nom de la société : PNHC, LLC d/b/a Heal the World
Marque : Heal the World
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Parce qu'elles ressemblent à des bouteilles d'eau ; risque d'ingestion
Date de rappel de la FDA : 17 mars 2021
Détails du rappel : Raleigh, Caroline du Nor... Voir plusd, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World, rappelle volontairement tous les lots de désinfectant pour les mains Heal the World emballés dans des contenants de 9,6 fl. oz au niveau des consommateurs. Les produits sont rappelés parce qu'ils ressemblent à des bouteilles d'eau de 9,6 onces. Le rappel n'affecte aucun autre produit de désinfectant pour les mains de PNHC, LLC et/ou Heal the World.

- Guérir le désinfectant pour les mains du monde (9,6 FL. OZ (285 mL)). NDC : 73333-285-01. Lot nos SAA21, SAA24, SAA27, SAA22, SAA23, SAA29, SAA26, SAA28, SAA25, SAA32, SAA55, SAA56, SAA44, SAA60.

À ce jour, PNHC, LLC, d/b/a Heal the World n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables et aucune plainte n'a été reçue. L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, qui est destiné à un usage topique, pourrait potentiellement entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de la toxicité de l'alcool peuvent aller d'un manque de coordination, d'un ralentissement ou d'un ralentissement de la parole, de la somnolence au coma, qui peut être fatal. En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner des facultés affaiblies ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner des effets indésirables graves. L'ingestion d'alcool par des personnes ayant une dépendance à l'alcool peut interférer avec le maintien de l'abstinence. De plus, les personnes ayant une dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectants pour les mains à base d'éthanol comme substitut.

Le produit est destiné à être appliqué par voie topique pour aider à réduire les bactéries sur la peau qui pourraient causer des maladies lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles en plastique de 9,6 onces. Le produit peut être identifié par l'étiquette de la bouteille illustrée ci-dessous. Le produit a été distribué à certains détaillants aux États-Unis.

PNHC, LLC a avisé ses distributeurs et détaillants. Les distributeurs et les détaillants qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel devraient arrêter la distribution. Bien que le produit ne soit pas disponible à l'achat et n'a pas été disponible depuis plusieurs mois, si un consommateur a un produit qui fait l'objet d'un rappel, il est conseillé de communiquer avec l'entité qui a vendu le produit au consommateur pour retour.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec PNHC, LLC au 813-434-0741 de 9 h à 17 h HNE, du lundi au vendredi. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont rencontré des problèmes pouvant être liés à l'utilisation de ce produit.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin J&J, Raleigh, NC, USA

Symptômes: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 mars 2021 21:50

“Ma femme et moi voulions obtenir le vaccin CoV2, mais nous étions très préoccupés par les versions de l'ARN messager.
Quoi qu'il en soit, nous avons obtenu le vaccin J&J, et nous en sommes satisfaits.

Cependant, certaines choses doivent être énoncées. Ma femme a eu une fièvre de 103,3 degrés l... Voir plusa nuit de son tir. Je ne me sentais pas bien, mais les séquelles ont pris plus de temps à se présenter. Alors que j'avais une légère fièvre, ma réponse s'est présentée comme des ecchymoses qui démangeaient terriblement.

Nous sommes à deux semaines du vaccin, et les choses reviennent à la normale. Ma femme et moi avons dû renforcer notre endurance à partir du jour du tir et maintenant (il y a deux semaines et quatre jours).

Dans l'ensemble, nous croyons toujours que le Jab J&J était le meilleur vaccin pour nous. Même si l'efficacité de ce vaccin semble moins élevée que les autres, il est tout à fait comparable si vous regardez les endroits où il a été testé et quand il a été testé.

Nous recommandons fortement ce vaccin à tous ceux qui préféreraient un vaccin plus conventionnel.
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