Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Message us
WhatsApp
Loading...

Medical Devices

Actualizado:

Bombas de infusión SIGMA Spectrum y Spectrum IQ: corrección urgente de dispositivos médicos debido a falsas alarmas de oclusión aguas arriba, USA

hace 9 meses •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Baxter International Inc. anunció hoy que ha publicado una corrección urgente de dispositivos médicos para las bombas de infusión Spectrum V8 y Spectrum IQ en EE. UU. y Puerto Rico, que se han actualizado a las versiones de software v8.01.01 y v9.02.01. La corrección se debe a… Ver más

#recall #medicaldevices #us

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms foto #1
303

Termómetro inteligente portátil Walnut: retirado del mercado debido a la posibilidad de lesiones, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

BearCare, Inc. está retirando voluntariamente su termómetro inteligente portátil recargable Walnut (Walnut Thermometer) debido a los informes de lesiones, incluidas quemaduras en la piel, por parte de los usuarios. El termómetro Walnut es un dispositivo recargable de venta libre destinado a la monitorización continua de la temperatura… Ver más

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #us

Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries foto #1
303

Prueba piloto de COVID-19 en el hogar: retirada del mercado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

SD Biosensor, Inc. solicita a los consumidores que dejen de usar y desechar determinadas pruebas piloto para detectar la COVID-19 en el hogar en los Estados Unidos porque se encontraron bacterias potencialmente dañinas en el tubo con líquido en su interior (bolsa 2 de los kits). Roche… Ver más

#recall #medicaldevices #us

Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination foto #1
303

Familia de productos Abbott FreeStyle Libre: notificación de seguridad debido a la hinchazón y el sobrecalentamiento de la batería, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Abbott inició una corrección voluntaria de dispositivos médicos en febrero para hacer hincapié en las instrucciones para sus lectores FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 días y FreeStyle Libre® 2 en los Estados Unidos, debido a un número limitado de informes en todo el mundo (0,0017%) de usuarios… Ver más

#recall #medicaldevices #us

Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating foto #1
303

Sistema de ventilación Life2000: retirado del mercado debido a la desaturación de oxígeno del paciente, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Baxter International Inc. anunció hoy que ha publicado una corrección urgente de dispositivos médicos para el sistema de ventilación Life2000 debido a los posibles eventos de desaturación de oxígeno en los pacientes (bajo nivel de oxígeno en sangre) que pueden ocurrir en determinadas condiciones cuando el sistema… Ver más

#recall #blood #medicaldevices #us #pita

303
H

PRO Apixiban de Pro Doc, South Shore, QC, Canada

hace 1 año •reported by user-hhkgt152 • detalles

Se le administró un anticoagulante genérico a Eliquis llamado PRO Apixiban. El gobierno ya no cubrirá a Eliquis y es un medicamento esencial para la vida. Sin embargo, enviar miles de millones al extranjero tiene más sentido.
Una dosis me enfermó gravemente durante 22 días. Comenzó con… Ver más

#blood #medicaldevices #quebeccity #quebec #ca #sub #ro-tel

117

Kits de prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 de Skippack Medical Lab: retirados del mercado debido a resultados inadecuados antes de la comercialización o inexactos, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Universal Meditech Inc. inició el retiro en todo el país de 56.300 kits de prueba rápida del antígeno SARS-CoV-2 de Skippack Medical Lab. Se ha descubierto que los productos se distribuyeron sin la debida autorización o aprobación previas a la comercialización, lo que podría provocar resultados inexactos… Ver más

#medicaldevices #us

Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits - recalled due to inappropriate premarket or inaccurate test results foto #1
303

Sets de infusión del sistema de infusión CADD de Smith's Medical para uso con bombas CADD: retirados del mercado debido a problemas con las alarmas, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Smiths Medical emitió una carta de corrección urgente de dispositivos médicos para notificar a los clientes afectados dos posibles problemas con los equipos de infusión del sistema de infusión CADDTM relacionados con la posible falta o falta de entrega y las falsas alarmas de no usar desechables… Ver más

#recall #medicaldevices #us #lays

303

Crema After Burn® y botiquines de primeros auxilios que contienen crema para después de quemaduras: retirados del mercado debido a bacterias, USA

hace 1 año •source www.fda.gov • detalles

Recall notice

Xiamen, Fujian, GFA Production (Xiamen) Co., Ltd. retira voluntariamente un lote de crema AfterBurn® de Easy Care first aid®, paquetes de 0,9 g de un solo uso. Los paquetes de un solo uso se venden en cajas de 10 o en algunos botiquines de primeros auxilios. Este… Ver más

#medicaldevices #us #bacteriano #cream #sourcream

After Burn® Cream and First Aid Kits containing After Burn Cream - recalled due to bacteria foto #1
304

Temas populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 días