Inyecciones de bicarbonato de sodio y sulfato de atropina de Hospira: retiradas del mercado debido a la presencia de partículas de vidrio, USA
hace 4 meses •source www.fda.gov • detalles
Recall notice
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente los lotes que figuran en la siguiente tabla: inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, jeringa de vidrio USP ABBOJECT®, 5 mEq/10 ml; inyección de bicarbonato de sodio al 8,4%, jeringa de vidrio USP Lifeshield® ABBOJECT®, 50 mEq/50 ml;
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