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Informes de seguridad: Blood

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Informes en tiempo real

Recall notice

Productos en aerosol de protección solar Coppertone: retirados del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Coppertone, propiedad de Beiersdorf, está retirando voluntariamente lotes específicos de cinco productos en aerosol de protección solar Coppertone fabricados entre las fechas del 10 de enero de 2021 y el 15 de junio de 2021 a nivel de consumo. Coppertone ha identificado la presencia de benceno en… Ver más

#recall #blood #unitedstates

Retiros Coppertone aerosol sunscreen spray products - recalled due to presence of benzene Coppertone, owned... foto #1
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Recall notice

Kit de emergencia Lilly Glucagon: retirado del mercado debido a la pérdida de potencia, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la compañia: Eli Lilly and Company
Nombre de la marca: Lilly
Producto retirado del mercado: Kit de emergencia de glucagón
Motivo de la retirada: pérdida de potencia
Fecha de retirada de la FDA: 26 de septiembre de 2021
Detalles del retiro: Eli Lilly and Company… Ver más

#drugs #recall #blood #unitedstates #sub #azúcar

Retiros Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... foto #1
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Informe regulatorio

Reclamación de OSHA por Covid-19, Byron Center Manor, 2115 84th St SW # A, BYRON CENTER, MI, 49315, USA

hace 4 años • detalles

1. El empleador no sigue el protocolo COVID y mantiene a los residentes positivos en la misma zona que los residentes no positivos (sanos). 2. El empleador no proporciona el equipo de protección personal de seguridad adecuado. Los empleados utilizan impermeables de talla única como batas compartidas… Ver más

#coronaviruscovid19 #osha #blood #84thstreetsouthwest #byroncenter #michigan #unitedstates

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Informe regulatorio

Reclamación de OSHA por Covid-19, Byron Center Manor, 2115 84th St SW # A, BYRON CENTER, MI, 49315, USA

hace 4 años • detalles

1. El empleador no sigue el protocolo COVID y mantiene a los residentes positivos en la misma zona que los residentes no positivos (sanos). 2. El empleador no proporciona el equipo de protección personal de seguridad adecuado. Los empleados utilizan impermeables de talla única como batas compartidas… Ver más

#coronaviruscovid19 #blood #osha #84thstreetsouthwest #byroncenter #michigan #unitedstates

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Informe regulatorio

Reclamación de OSHA por Covid-19, The American Red Cross, 700 Spring Garden St, PHILADELPHIA, PA, 19123, USA

hace 4 años • detalles

Dirección ubicada en: Philadelphia Donor Center, 700 Spring Garden Street, Philadelphia, PA 19123 Dirección ubicada en: Northeast Donor Center, 1401 Rhawn Street, Philadelphia, PA 19111 Dirección ubicada en: West Chester Donor Center, 523 East Gay Street, West Chester, PA 19380 Dirección ubicada en: Willow Grove Donor Centro,… Ver más

#coronaviruscovid19 #osha #blood #springgardenstreet #philadelphia #pennsylvania #unitedstates

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Informe regulatorio

Reclamación de OSHA por Covid-19, University Hospital, 150 Bergen Street, NEWARK, NJ, 07103, USA

hace 4 años • detalles

Trabajadores de laboratorios médicos expuestos a sangre sin formación adecuada y EPP para patógenos de transmisión sanguínea. Queja EO 192: Las máscaras no se usan constantemente en el laboratorio.


Fuente: Osha.gov | Fecha de recepción: 2021-05-25

#coronaviruscovid19 #osha #blood #bergenstreet #newark #newjersey #unitedstates

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Informe regulatorio

Reclamación de OSHA por Covid-19, Northern NJ Donor Center, 209 Fairfield Road, FAIRFIELD, NJ, 07004, USA

hace 4 años • detalles

1. Los empleados sufren trastornos musculoesqueléticos debido a la carga y descarga de equipos de extracción de sangre de los camiones y también a ayudar a los pacientes dentro y fuera de las mesas. Los empleados no han recibido una formación ergonómica adecuada. 3. Los empleados utilizaron… Ver más

#coronaviruscovid19 #blood #osha #fairfieldroad #fairfield #newjersey #unitedstates

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Recall notice

Hospira Aminosyn II, 15% - retirado del mercado debido a la presencia visible de partículas, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de compañia: ICU Medical, Inc.
Marca: Hospira
Producto retirado del mercado: Aminosyn II, 15%, Inyección de aminoácidos, Sulfito
Motivo del retiro: Presencia de partículas visibles
Fecha de retirada de la FDA: 7 de septiembre de 2021
Detalles del retiro: ICU Medical, Inc. está retirando voluntariamente un… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... foto #1
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Recall notice

Kits de prueba LeadCare®: retirados del mercado debido a niveles subestimados de plomo en sangre, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la compañia: Meridian Bioscience, Inc.
Marca: Meridian Bioscience, Inc.
Producto retirado del mercado: Kits de prueba LeadCare®
Motivo del retiro: los lotes de kits de prueba de LeadCare podrían subestimar los niveles de plomo en sangre al procesar muestras de sangre de los pacientes
Fecha… Ver más

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

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Recall notice

Jeringas salinas precargadas Monoject Flush - retiradas del mercado debido a la reintroducción de aire en la jeringa, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la compañia: Cardinal Health
Marca: Monoject
Producto retirado del mercado: Jeringas salinas precargadas
Motivo de la retirada: Se ha comprobado que los productos vuelven a introducir aire en la jeringa después de expulsar el aire
Fecha de retirada de la FDA: 20 de agosto de… Ver más

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe Compan... foto #1
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