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Aruba Aloe Balm N.V. retira voluntariamente 40 lotes de Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel Alcohol con un 80% de alcohol y Aruba Aloe Alcoholada Gel a nivel del consumidor. Se ha descubierto que los productos contienen alcohol desnaturalizado con metanol. Los productos se distribuyeron entre el 1 … Ver más
de mayo de 2021 y el 27 de octubre de 2023 y se vendieron en EE. UU. en línea únicamente a través del sitio web de Aruba Aloe Balm N.V. Hasta la fecha, Aruba Aloe Balm N.V. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con estos productos.

El gel desinfectante para manos Aruba Aloe se usa como desinfectante para ayudar a reducir las bacterias que pueden causar enfermedades y se envasa en botellas de plástico verde oscuro de 12 onzas líquidas (355 ml) con una etiqueta blanca que dice en parte «GEL desinfectante para manos ARUBA ALOE con 80% de alcohol fabricado en el mejor aloe del mundo de Aruba», con el código de barras 0 82252 03300 5.

El gel Aruba Aloe Alcoholada se usa para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con quemaduras leves, quemaduras solares, picaduras de insectos o irritaciones cutáneas leves y se empaqueta en dos tamaños: botellas de plástico de 2.2 fl oz (65 ml) con código de barras 0 82252 34030 1 y botellas de plástico de 8.5 oz (251 ml) con código de barras 0 82252 03120 9. Las botellas de plástico son transparentes y tienen una etiqueta que dice en parte «Gel analgésico Alcoholada Gel clorhidrato de lidocaína al 0,5%».

Los lotes de productos en gel desinfectante para manos Aruba Aloe afectados (envasados en botellas de 12, 2.2 y 8.5 onzas líquidas) se pueden ver en el siguiente enlace.

Aruba Aloe Balm N.V. ha notificado por correo electrónico a todos los clientes que han comprado estos productos y ha ofrecido un cupón de descuento para una próxima compra. Los consumidores que tengan productos que estén siendo retirados del mercado deben dejar de usar el producto y desecharlo.

Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, coma, convulsiones, ceguera permanente, daño permanente al sistema nervioso central o la muerte. Si bien todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustitutos del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.

En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de Empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nombre de la marca: Aruba Aloe
Producto retirado: gel desinfectante para manos y gel Alcoholada
Motivo de la retirada: el producto contiene metanol
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #us

N

Alerta de estafa, Portland, OR, USA

hace 2 semanas reported by user-ndcmr139

Recibí un paquete de Shipping Center, 5572 Silver Hill Rd, Bryan TX, que nunca pedí. Número de seguimiento de USPS 9200 1903 1714 8120 0282 144****. El USPS debería poder determinar quién originó el código de seguimiento. Recientemente fui estafado por un sitio web falso que resultó … Ver más
en una acusación por parte de WWW .WEBSHOP-SRL. COM MILANO IT, que he discutido
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #uspostalservice #portland #oregon #us

Global Mix, Inc. de Nueva York, está retirando del mercado los productos de tejocote para incluir las siguientes marcas: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali y NWL Nutra. Los productos retirados del mercado están etiquetados como raíz de tejocote, pero son adelfa amarilla tóxica. Los productos retirados … Ver más
del mercado se distribuyeron en los siguientes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI, y WY a través del sitio web. Los productos retirados del mercado también se vendieron a través de los siguientes sitios web mediante mensajería, entrega directa y pedido por correo. Etsy, Amazon, eva-nutrition, tejocote mexicano, niwali, science of alpha. La empresa que retira el mercado no ha recibido ningún informe de enfermedad.

Los productos retirados del mercado incluyen la siguiente información que aparece a continuación. Los códigos de los productos y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior del paquete.

Nombre del producto: Raíz mexicana de jocote de Eva Nutrition, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: Science of Alpha Mexican Tejocote root, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano NWL Nutra, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano de Niwali, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025

Según la actualización de la alerta de seguridad del 3 de diciembre del 24 de marzo, «La FDA sigue recibiendo informes de eventos adversos relacionados con los productos identificados en esta alerta de seguridad».

La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario realizado por la empresa, que reveló que los productos terminados contenían adelfa amarilla. La empresa ha dejado de producir y distribuir el producto mientras continúa investigando la causa del problema. Además, la empresa está llevando a cabo un proceso integral de control y monitoreo de calidad.

Los clientes que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al punto de compra para obtener un reembolso completo.

La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Global Mix, Inc.
Nombre de la marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Producto retirado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla tóxica.
Fecha de retiro de la FDA: 10 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #us

B
Cynthia Blanchard ha dicho mentira tras mentira para literalmente robar dinero mediante fraude electrónico en una serie de inversiones en criptomonedas y luego en transacciones inmobiliarias. Cynthia Blanchard se llevó nuestro dinero mediante transferencia bancaria y más dinero a través de criptomonedas para darnos acciones fraudulentas falsas, … Ver más
criptomonedas falsas, criptomonedas falsas respaldadas por oro llamadas AGLD for AnthemGold. com, un sitio web perdido. Sus otros negocios, AnthemVault.com, están en quiebra e incluso HeraSoft.com, según ella, tenía contratos con gobiernos extranjeros, y el estado de California y el Departamento de Energía también han dejado Internet y han quebrado. Ahora afirma que están vendiendo el edificio que debía ser la sede corporativa y que se compró con nuestro capital de inversión y ahora dirige la PriceTower en Bartlesville, Oklahoma, un edificio alto construido por Frank Lloyd Wright que, según ella, compró por 10 dólares y que si queremos nuestro dinero necesitamos invertir más en PriceTower. Basta con el fraude, la deshonestidad y las tergiversaciones. ¡Devuélvanos nuestro dinero y ve directamente a la cárcel, MENTIROSO! Cynthia D. Blanchard es una mentirosa y una farsante, ¡debería estar en prisión!
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#scam #bartlesville #oklahoma #us

STOP CLOPEZ CORP está retirando voluntariamente un lote de cápsulas de Schwinnng a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA descubrió que los productos Schwinnng contienen nortadalafilo. El nortadalafil es un ingrediente farmacológico activo conocido por el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de … Ver más
nortadalafilo en las cápsulas de Schwinnng lo convierte en un nuevo fármaco no aprobado para el que no se ha establecido la seguridad y la eficacia y, por lo tanto, está sujeto a retirada. El producto se distribuyó en todo el mundo a través de Amazon en www.amazon.com. Hasta la fecha, no se han notificado efectos adversos.

Los productos Schwinnng contienen nortadalafilo, que puede interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina, y puede provocar una caída significativa de la presión arterial que puede poner en peligro la vida. Las personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas suelen tomar nitratos. Entre la población masculina adulta, que es más propensa a usar este producto, los hombres adultos que usan nitratos para afecciones cardíacas corren mayor riesgo.

Este producto se comercializa como un suplemento dietético para mejorar la sexualidad masculina y está empaquetado y codificado de la siguiente manera:

Lote SCHWINNING 2018 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa sobre este comunicado de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores que tengan un producto de Schwinnng que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y destruirlo o devolverlo si lo desean a STOP CLOPEZ CORP. Los productos Schwinnng deben incluir el blíster de aluminio (con las pastillas restantes) que contiene todos los códigos de lote y el recibo del comprobante de compra y su dirección de devolución.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Enlace al aviso de la FDA

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de Empresa: STOP CLOPEZ CORP
Nombre de la marca: Schwinnng
Producto retirado: suplemento dietético a base de hierbas
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con nortadalafil
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

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