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Informes interesantes recientes
recibió un paquete no solicitado de Subgenix-BioRibose, Warwick, RI, USA
hace 3 semanas •reported by user-kpvbj826
¡He recibido un paquete que no pedí!, Greenwood, IN, USA
hace 1 semana •reported by user-pzqzx691
Gel desinfectante para manos Aruba Aloe y gel Alcoholada: retirados del mercado porque contienen metanol, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
El gel desinfectante para manos Aruba Aloe se usa como desinfectante para ayudar a reducir las bacterias que pueden causar enfermedades y se envasa en botellas de plástico verde oscuro de 12 onzas líquidas (355 ml) con una etiqueta blanca que dice en parte «GEL desinfectante para manos ARUBA ALOE con 80% de alcohol fabricado en el mejor aloe del mundo de Aruba», con el código de barras 0 82252 03300 5.
El gel Aruba Aloe Alcoholada se usa para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con quemaduras leves, quemaduras solares, picaduras de insectos o irritaciones cutáneas leves y se empaqueta en dos tamaños: botellas de plástico de 2.2 fl oz (65 ml) con código de barras 0 82252 34030 1 y botellas de plástico de 8.5 oz (251 ml) con código de barras 0 82252 03120 9. Las botellas de plástico son transparentes y tienen una etiqueta que dice en parte «Gel analgésico Alcoholada Gel clorhidrato de lidocaína al 0,5%».
Los lotes de productos en gel desinfectante para manos Aruba Aloe afectados (envasados en botellas de 12, 2.2 y 8.5 onzas líquidas) se pueden ver en el siguiente enlace.
Aruba Aloe Balm N.V. ha notificado por correo electrónico a todos los clientes que han comprado estos productos y ha ofrecido un cupón de descuento para una próxima compra. Los consumidores que tengan productos que estén siendo retirados del mercado deben dejar de usar el producto y desecharlo.
Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, coma, convulsiones, ceguera permanente, daño permanente al sistema nervioso central o la muerte. Si bien todas las personas que usan estos productos en sus manos corren riesgo, los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustitutos del alcohol (etanol) corren mayor riesgo de intoxicación por metanol.
En caso de que este producto le cause algún daño, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de Empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nombre de la marca: Aruba Aloe
Producto retirado: gel desinfectante para manos y gel Alcoholada
Motivo de la retirada: el producto contiene metanol
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Alerta de estafa, Portland, OR, USA
hace 2 semanas •reported by user-ndcmr139
Suplementos dietéticos Tejocote: retirados del mercado porque contienen adelfa amarilla tóxica, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Los productos retirados del mercado incluyen la siguiente información que aparece a continuación. Los códigos de los productos y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior del paquete.
Nombre del producto: Raíz mexicana de jocote de Eva Nutrition, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: Science of Alpha Mexican Tejocote root, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano NWL Nutra, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano de Niwali, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Según la actualización de la alerta de seguridad del 3 de diciembre del 24 de marzo, «La FDA sigue recibiendo informes de eventos adversos relacionados con los productos identificados en esta alerta de seguridad».
La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario realizado por la empresa, que reveló que los productos terminados contenían adelfa amarilla. La empresa ha dejado de producir y distribuir el producto mientras continúa investigando la causa del problema. Además, la empresa está llevando a cabo un proceso integral de control y monitoreo de calidad.
Los clientes que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al punto de compra para obtener un reembolso completo.
La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.
Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Global Mix, Inc.
Nombre de la marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Producto retirado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla tóxica.
Fecha de retiro de la FDA: 10 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Cynthia D. Blanchard y la torre de precios de Copper Tree Management, Bartlesville, Oklahoma, USA
hace 3 semanas •reported by user-bxhk3293
Pila de aire, Springfield Gardens, Queen, NY, USA
hace 3 semanas •reported by user-nkdq9463
Suplemento dietético a base de hierbas Schwinnng: retirado del mercado debido a la contaminación con nortadalafil, USA
hace 4 días •source www.fda.gov
Recall notice
Los productos Schwinnng contienen nortadalafilo, que puede interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina, y puede provocar una caída significativa de la presión arterial que puede poner en peligro la vida. Las personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas suelen tomar nitratos. Entre la población masculina adulta, que es más propensa a usar este producto, los hombres adultos que usan nitratos para afecciones cardíacas corren mayor riesgo.
Este producto se comercializa como un suplemento dietético para mejorar la sexualidad masculina y está empaquetado y codificado de la siguiente manera:
Lote SCHWINNING 2018 EXP 10/2024
STOP CLOPEZ CORP notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa sobre este comunicado de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores que tengan un producto de Schwinnng que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y destruirlo o devolverlo si lo desean a STOP CLOPEZ CORP. Los productos Schwinnng deben incluir el blíster de aluminio (con las pastillas restantes) que contiene todos los códigos de lote y el recibo del comprobante de compra y su dirección de devolución.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Enlace al aviso de la FDA
Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de Empresa: STOP CLOPEZ CORP
Nombre de la marca: Schwinnng
Producto retirado: suplemento dietético a base de hierbas
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con nortadalafil
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estafa en línea, NJ, USA
hace 3 semanas •reported by user-vqqn8125
Zapatos Under Armour que nunca me habían enviado, Sri Lanka
hace 1 semana •reported by user-mnmvh657