Fuente: bc.ctvnews.ca
Informe por
IMPORTANTE: SU INFORME ESTÁ EN COLA: PUEDE TOMAR HASTA 12 HORAS PARA QUE SU INFORME SE muestre EN NUESTRA PÁGINA DE INICIO (SI NO SE OPTA COMO PRIVADO)
Visite nuestras páginas de aprendizaje para obtener más información útil o envíenos un correo electrónico: support@safelyhq.com
10351 100 Street, Fort St John, British Columbia, Canada
Actualizado:
Fuente: bc.ctvnews.ca
Informes interesantes recientes
Foveth pensó que eran unos vaqueros azules de Judy, Foveth
hace 2 semanas •reported by user-zfkjc166
TECNOLOGÍA 1 - Bright Fire no es eléctrico, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY 11358, U.S.
hace 2 semanas •reported by user-cbjtq248
La píldora desintoxicante Slimfit Fusion enviada a mi casa costó 300$, Stoneville, NC, USA
hace 6 días •reported by user-hvth8382
Sigo recibiendo estos paquetes que no pedí, Keto + ACV gummies
hace 2 semanas •reported by user-qbkm8694
Paquete no pedido, Norman, OK, USA
hace 14 horas •reported by user-mwwct491
Este paquete llegó por correo ayer, 29/04/2024. La dirección del remitente era XBR, 3022 NE Cornelius Pass Rd., Hillsboro, OR 97124. El
estafa, cobro mi débito por algo que nunca pedí, San Antonio, TX, USA
hace 2 semanas •reported by user-rcnxw335
Estafador de Chad Koehn Capital Firm, fraude en rodeo, Salina, Kansas, USA
hace 3 semanas •reported by user-xzhhg514
Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral del Dr. Reddy's: retirado del mercado debido a la disminución de la potencia, USA
hace 1 semana •source www.fda.gov
Recall notice
La reducción de la eficacia del producto provocaría niveles elevados de fenilalaninemia (Phe) en los pacientes. Es probable que los niveles crónicamente elevados de Phe en bebés y niños provoquen déficits neurocognitivos permanentes, como discapacidad intelectual permanente e irreversible, retraso en el desarrollo y convulsiones. Además, los niveles elevados de Phe durante el embarazo, especialmente al principio de la gestación, se asocian con microcefalia y cardiopatías congénitas.
El producto está indicado para reducir los niveles de fenilalanina (Phe) en sangre en pacientes adultos y pediátricos de un mes de edad o más con hiperfenilalaninemia (HPA) debida a una fenilcetonuria (PKU) sensible a la tetrahidrobiopterina (BH4) y se envasa en paquetes individuales, 30 por caja. Los lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral afectados incluyen los siguientes:
- Nombre del producto: Javygtor™ (diclorhidrato de sapropterina) en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2202812; T2204053; T2300975; T2300976; T2304356, fecha de caducidad: 07/2025; 10/2025; 02/2026; 08/2026, número NDC: 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30 97-30; 43598-097-30; 43598-097-30
- Nombre del producto: diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2200352, fecha de caducidad: 12/2024, número NDC: 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. notifica a sus distribuidores y clientes mediante cartas de notificación de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Cualquier persona que tenga un inventario existente del producto que se está retirando debe examinar el producto y ponga en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados del mercado. Los consumidores que tengan 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral que esté siendo retirado del mercado deben ponerse en contacto con su médico antes de dejar de usar el producto. Los consumidores que tengan diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral de 100 mg que esté siendo retirado del mercado deben devolverlo al lugar de compra.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nombre de la marca: Dr. Reddy's
Producto retirado: Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral 100 mg
Motivo de la retirada: disminución de la potencia
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
También estoy recibiendo gomitas cetogénicas que no pedí, 192-01 Northern Blvd, Flushing, NY, USA
hace 1 semana •reported by user-rrryc165
DP
192-01 Northern Boulevard
Flushing, Nueva York 11358
No tengo información de contacto ni factura, acabo de recibirme están cobrando. Supongo que tendré que cambiar mi cc#
Cargo de tarjeta de crédito no autorizado de KetoGenesis Keto+ACV, Las Vegas, NV, USA
hace 4 semanas •reported by user-pbtgq226