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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Medtronic Valiant Navion™ Thoracic Stent-Transplantsystem - zurückgerufen aufgrund von Endoleaks, Stentfrakturen und Vergrößerung des Stentrings, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Medtronic
Markenname: Medtronic Valiant Navion™
Produkt zurückgerufen: Thoracic Stent-Transplantsystem
Grund des Rückrufens: Aufgrund von Endoleaks, Stentfrakturen und Vergrößerung des Stentrings
FDA-Rückrufedatum: 23. Februar 2021
Details zum Rückruf: Medtronic plc (NYSE: MDT), der weltweit führende Anbieter in der Medizintechnik, hat freiwillig einen weltweiten Rückruf des ungenutzten Medtronic… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Recall notice

Boots Multivitamine - zurückgerufen, weil sie falsch verpackt wurden, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf von Boots Multivitamins-Ergänzungen von Boots bekannt, da sie fälschlicherweise mit eisenhaltigen Multivitaminen verpackt wurden. Dies führte dazu, dass Vitamin K nicht im Nahrungsergänzungsmittel enthalten war und stattdessen Eisen fälschlicherweise zu den Ergänzungen hinzugefügt wurde. Eisen wurde auf dem Etikett nicht erwähnt. Dies… Mehr sehen

#recall #a684 #unitedkingdom

Erinnert Boots Multivitamins - recalled because they were incorrectly packaged The FSA announced the recall o... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

ManukaGuard Allercleanse Nasenspray - aufgrund von Hefekontamination zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: NDAL MFG INC
Markenname: ManukaGuard
Produkt zurückgerufen: Allercleanse Nasenspray
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Hefekontamination
FDA-Rückrufedatum: 10. Februar 2021
Rückrufdetails: NDAL MFG INC erinnert freiwillig eine Menge Manukaguard Allercleanse, Nasenspray auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass die Allercleanse-Nasensprays mit Hefe kontaminiert sind.

Risikoerklärung: Die Verwendung… Mehr sehen

#recall #unitedstates #honig

Erinnert ManukaGuard Allercleanse Nasal Spray - recalled due to Yeast Contamination Company name: NDAL MFG IN... Foto #1
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Recall notice

Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - zurückgerufen wegen falscher Kennzeichnung, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Meitheal Pharmaceuticals, Inc.
Produkt zurückgerufen: Cisatracurium Besylat Injection, USP 10 mg pro 5 ml
Grund des Rückrufens: Mislabeling
FDA-Rückrufedatum: 27. Januar 2021
Rückrufdetails: Meitheal Pharmaceuticals, Inc. („Meitheal“) gab heute bekannt, dass es freiwillig eine (1) Menge Cisatracurium Besylate Injection, USP 10mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Meitheal Cisatracurium Besylate Injection - recalled due to Mislabeling Company name: Meitheal Pha... Foto #1
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Pedigree und Chappie Hundefutterprodukte - erinnert sich aufgrund des hohen Gehalts an Vitamin D, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf mehrerer Hundefutterprodukte von Mars Petcare UK bekannt, da sie einen hohen Gehalt an Vitamin D enthalten können, der die maximal zulässige Zufuhr übersteigt.

FSA empfiehlt Tierbesitzern, dass Sie, wenn sie eines der folgenden Hundefutterprodukte gekauft haben, diese nicht mehr an Ihren Hund… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #a684 #unitedkingdom #hühnchen

Erinnert Pedigree and Chappie dog food products - recalled because of high levels of Vitamin D The FSA announ... Foto #1
1   Bemerkungen Kommentar

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Fresenius Kabi USA Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL - aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi
Produkt zurückgerufen: Ketorolac Tromethamin Injection, USP, 30 mg/mL
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Feinstaub
FDA-Rückrufedatum: 08. Januar 2021
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert freiwillig eine einzelne Partie Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL, 1 mL eine 2-ml-Bernsteinflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#drugs #blood #recall #unitedstates

Erinnert Fresenius Kabi USA Ketorolac Tromethamine Injection, USP, 30 mg/mL - recalled due to Presence of par... Foto #1
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Recall notice

Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 4 oz und 16 oz - zurückgerufen wegen möglicher Kontamination mit Burkholderia lata, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar Americas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12%… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #wickeln

Erinnert Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz - recalled due to Potential contamination... Foto #1
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Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Markenname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Produkt zurückgerufen: Anagrelide Capsule USP 1mg
Grund des Rückrufens: Aufgrund des Fehlers des Auflösungstests
FDA-Rückruftermin: 09. Dezember 2020
Rückrufdetails: Torrent Pharmaceuticals Limited erinnert freiwillig an eine Menge Anagrelide-Kapseln, USP auf Verbraucherebene aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests, der während routinemäßiger… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - recalled due to dissolution test failu... Foto #1
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WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - erinnert sich, da es mit Cronobacter sakazakii verunreinigt sein kann., USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: WishGarden Herbs
Markenname: WishGarden Herbal Remedies
Produkt zurückgerufen: Happy Ducts Compress
Grund des Rückrufens: Das Produkt kann mit Cronobacter sakazakii kontaminiert sein.
FDA-Rückruftermin: 1. Dezember 2020
Details zum Rückruf: WishGarden Herbs, Inc. erinnert freiwillig an eine Menge Happy Ducts Compress an die Verbraucherebene. Nachdem festgestellt wurde,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - recalled as it may be contaminated with Cronobacte... Foto #1
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Rohkost-Hundefutterprodukte von Happy Hounds Ltd - zurückgerufen wegen möglicher Salmonellen-Kontamination, UK

vor 5 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Die FSA gab den Rückruf von Rohfutterprodukten von Happy Hounds Wales Ltd bekannt, da diese Salmonellen enthalten können.

FSA empfiehlt Verbrauchern, das zurückgerufene Produkt nicht zu verwenden. Bringen Sie es stattdessen für eine volle Rückerstattung in das Geschäft zurück, aus dem es gekauft wurde. Bei der Handhabung… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #unitedkingdom #rindfleisch #hühnchen

Erinnert Happy Hounds Wales Ltd raw dog food products - recalled because of potential Salmonella contaminatio... Foto #1
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