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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Durisan Handdesinfektionsmittel - zurückgerufen wegen Kontamination mit Burkholderia, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund der Rückrufaktion: Das Produkt ist mit Burkholderia-Verunreinigungen kontaminiert
FDA-Rückruftermin: 17. Mai 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan aktualisiert seinen zuvor angekündigten freiwilligen Rückruf von Durisan Non-Alcohol Antimicrobial Hand Sanitizer Produkten, die mit gebräuchlichen Bakterien… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Durisan Hand sanitizer - recalled due to Burkholderia contaminans contamination Company name: Sanit... Foto #1
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Recall notice

Goose Creek, COCO TKO Handdesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Scentsational Soaps & Candles, Inc.
Markenname: Goose Creek, COCO TKO
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Methanol (Holzalkohol), Benzol und Acetaldehyd
FDA-Rückrufedatum: 13. Mai 2021
Rückrufdetails: Scentsational Soaps & Candles, Inc., hat den Rückruf von duftenden Händedesinfektionsmitteln vom 27. April freiwillig um drei Lose… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #limonade #limonade

Erinnert Goose Creek, COCO TKO Hand Sanitizer - recalled due to presence of Methanol Company name: Scentsatio... Foto #1
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Recall notice

Medizinisch denkende Handdesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Global Sanitizers
Markenname: Medizinisch gesinnt
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Anwesenheit von Methanol
FDA-Rückrufedatum: 13. Mai 2021
Details zum Rückruf: Las Vegas, NV, Global Sanitizers erinnert freiwillig 50 Tausend Einheiten medizinisch bedenker Handdesinfektionsmittel zurück, Losnummern: E212020 & E082020 Best Buy vom 21.05.2022 auf Benutzer-/Verbraucherebene. Bei… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Medically Minded Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol Company name: Global Sanitize... Foto #1
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Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V. Händedesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Markenname: DIBAR Labs, ProtectorX
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Anwesenheit von Methanol
FDA-Rückrufedatum: 12. Mai 2021
Rückrufdetails: Firmenbekanntmachung Morelia, Michoacán, Mexiko, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. („Dibar“) erinnert freiwillig 27 Lose DIBAR Labs Händedesinfektionsmittel in 8… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V. Hand Sanitizer - recalled due to Presence of methanol Company n... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel Imperia Elita Vitaccino Coffee - zurückgerufen durch nicht deklariertes Sibutramin und Fluoxetin, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Dash Xclusive
Markenname: Imperia Elita
Produkt zurückgerufen: Vitaccino Coffee Gewichtsverlust und Angst Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufens: nicht deklariertes Sibutramin und Fluoxetin
FDA-Rückrufedatum: 11. Mai 2021
Rückrufdetails: Glendale, Kalifornien, Dash Xclusive erinnert freiwillig alle Lose von Imperia Elita Vitaccino Coffee an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse… Mehr sehen

#vitamins #blood #recall #unitedstates #kaffee

Erinnert Imperia Elita Vitaccino Coffee dietary supplement - recalled due to undeclared Sibutramine and Fluox... Foto #1
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Poseidon Supplements zur sexuellen Verbesserung - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Yamtun7
Markenname: Poseidon
Produkt zurückgerufen: Männliche sexuelle Verbesserung Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil und Sildenafil
FDA-Rückrufedatum: 11. Mai 2021
Rückrufdetails: Delray Beach, Florida, Yamtun7 erinnert freiwillig alle Poseidon Platinum 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes… Mehr sehen

#recall #blood #drugs #unitedstates

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Novo Nordisk Produktproben - aufgrund unsachgemäßer Lagertemperatur zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Novo Nordisk
Markenname: Levemir, Tessiba, Fiasp, Novolog und Xultophy
Produkt zurückgerufen: Produktproben
Grund des Rückrufens: Aufgrund unsachgemäßer Lagertemperaturbedingungen
FDA-Rückrufedatum: 10. Mai 2021
Rückrufdetails: Novo Nordisk erinnert freiwillig 1.468 Produktmuster zurück, die in der nachstehenden Tabelle von Levemir®, Tensiba®, Fiasp®, Novolog® und Xultophy® auf Verbraucherebene aufgeführt sind.… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Novo Nordisk Product Samples - recalled due to improper storage temperature Company name: Novo Nordi... Foto #1
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Hospira 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion und 1% Lidocain-HCl-Injektion - aufgrund von falschen Kennzeichnungen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30 mL und 1% Lidocain HCl-Injektion, USP 30 mL
Grund des Rückrufens: Wegen falscher Kennzeichnung
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los EG6023 von 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30… Mehr sehen

#rats #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira 0.5% Bupivacaine Hydrochloride Injection and 1% Lidocaine HCl Injection - recalled due to mi... Foto #1
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Hospira Sterilwasser Einzeldosisglas - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: Steriles Wasser zur Injektion, USP, 100 mL Single-Dose Glass Fliptop Vial
Grund des Rückrufens: Aufgrund sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los DN9185 von Sterilem Water for Injection, USP,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sterile Water Single Dose Glass - recalled due to visible particulate Company name: Hospira,... Foto #1
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Acella NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP) - aufgrund der Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: Acella
Produkt zurückgerufen: NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP)
Grund des Rückrufens: Subpotenz
FDA-Rückrufedatum: 30. April 2021
Rückrufdetails: Acella Pharmaceuticals, LLC, erinnert freiwillig an bestimmte Lose zurück, die in den Tabellen 1 und 2 von 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg und… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Acella NP Thyroid (Thyroid Tablets, USP) - recalled due to sub potency Company name: Acella Pharmace... Foto #1
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