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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Azurity Firvanq - zurückgerufen aufgrund des Produktkits kann falsches Verdünnungsmittel enthalten, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Azurity
Produkt zurückgerufen: Firvanq
Grund des Rückrufens: Das Produktkit kann falsches Verdünnungsmittel enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 08. September 2021
Rückrufdetails: Wilmington, MA, Azurity Pharmaceuticals, Inc. („Azurity“) rufen freiwillig eine Charge Firvanq® (Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen), Vancomycin 50 mg/ml Kit („Firvanq®“) auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Azurity Firvanq - recalled due to Product kit may contain incorrect diluent Company name: Azurity Ph... Foto #1
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Recall notice

Hospira Aminosyn II, 15% - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: ICU Medical, Inc.
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Aminosyn II, 15%, Eine Aminosäure-Injektion, Sulfit
Grund des Rückrufens: Vorhandensein sichtbarer Feinstaub
FDA-Rückrufdatum: 07. September 2021
Rückrufdetails: ICU Medical, Inc. ruft freiwillig eine Charge (2.112 Einheiten) Aminosyn II, 15%, eine Aminosäure-Injektion, sulfitfreie intravenöse (IV) -Lösung auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück, da… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... Foto #1
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Recall notice

PetSmart Double Diner Dog Bowl - aufgrund potenzieller Risswunden zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source petsmartcorporate.com • einzelheiten

PetSmart kündigte in Zusammenarbeit mit der Consumer Product Safety Commission (CPSC) einen freiwilligen Rückruf von mehr als 100.000 der Top Paw® Double Diner Hundeschüssel an, nachdem er von einem potenziellen Rissrisiko erfahren hatte, wenn sich die Dichtung an der Unterseite des Produkts löst und eine unfertige Kante… Mehr sehen

#recall #unitedstates #schale

Erinnert PetSmart Double Diner Dog Bowl - recalled due to potential risk of laceration PetSmart, in cooperati... Foto #1
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Recall notice

LeadCare® Testkits - aufgrund unterschätzter Bleiwerte im Blut zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Meridian Bioscience, Inc.
Markenname: Meridian Bioscience, Inc.
Produkt zurückgerufen: LeadCare® Testkits
Grund des Rückrufs: Lose von LeadCare-Testkits könnten die Bleiwerte im Blut bei der Verarbeitung von Blutproben von Patienten möglicherweise unterschätzen
FDA-Rückrufdatum: 02. September 2021
Rückrufdetails: Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ: VIVO), ein Anbieter von diagnostischen Testlösungen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

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Decathlon Aptonia Sportnahrungsmittel - wegen nicht autorisiertem Pestizid zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf von Aptonia Sporternährungsmitteln von Decathlon aufgrund des Vorhandenseins des nicht autorisierten Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht zur Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für andere Länder außerhalb der EU zugelassen ist.

Die zurückgerufenen Produkte… Mehr sehen

#vitamins #recall #ireland #orange #zitrone

Erinnert Decathlon Aptonia sports food products - recalled due to unauthorized pesticide The FSAI announced t... Foto #1
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Teligent Lidocain HCl Topische Lösung 4% - aufgrund von Superpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Teligent Pharma, Inc.
Markenname: Teligent
Produkt erinnert: Lidocain HCl Topische Lösung 4%
Grund des Rückrufs: Superpotenz
FDA Rückrufdatum: 30. August 2021
Rückrufdetails: Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an ein Los Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss auf die Benutzerebene.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Teligent Lidocaine HCl Topical Solution 4% - recalled due to Super potency Company name: Teligent Ph... Foto #1
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Spectrum IQ Infusionspumpen - wird aufgrund mehrerer Konnektivitätsfehler, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Baxter International Inc.
Markenname: Spectrum IQ
Produkt erinnert: Infusionspumpen
Grund des Rückrufens: Mehrere Konnektivitätsfehler
FDA Rückrufdatum: 24. August 2021
Rückrufdetails: Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass es eine dringende medizinische Gerätekorrektur für alle Spectrum IQ-Infusionspumpen herausgegeben hat, um wichtige Sicherheitsinformationen zu verstärken, wenn Kunden Änderungen… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Monoject Flush Vorgefüllte Salzspritzen - zurückgerufen aufgrund der Wiedereinführung von Luft in die Spritze, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Cardinal Health
Markenname: Monoject
Produkt erinnert: Spülen Sie vorgefüllte Salzspritzen
Grund für den Rückruf: Es wurde festgestellt, dass Produkte Luft wieder in die Spritze einführen, nachdem die Luft ausgestoßen wurde
FDA Rückrufdatum: 20. August 2021
Rückrufdetails: Am 4. August 2021 leitete Cardinal Health (NYSE: CAH) einen… Mehr sehen

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Monoject Flush Prefilled Saline Syringes - recalled due to air reintroducing into the syringe Compan... Foto #1
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Pfizer Behandlung zur Raucherentwöhnung - aufgrund des hohen Aufnahmegehalts zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANTIX
Produkt erinnert: Behandlung zur Raucherentwöhnung
Grund des Rückrufs: N-Nitroso Varenicline Gehalt über dem akzeptablen Tagesaufnahmeniveau
FDA Rückrufdatum: 16. August 2021
Rückrufdetails: Pfizer erinnert sich freiwillig an weitere vier Lose Chantix 0,5 mg/1 mg Tabletten auf das Niveau des Patienten (Verbraucher/Benutzer) aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to high intake level content Company name: Pfizer... Foto #1
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Simply Nourish Frozen Hundefutter - erinnert aufgrund erhöhter Vitamin D-Spiegel, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nasse Nasen Natural Dog Treat Company
Markenname: Simply Nourish
Produkt erinnert: Gefrorenes Hundefutter
Grund des Rückrufs: Erhöhte Vitamin D-Spiegel
FDA Rückrufdatum: 13. August 2021
Rückrufdetails: 13. August 2021, Wet Noses Natural Dog Treat Company aus Monroe, Washington, erinnert sich an etwa 51.000 Packungen Simply Nourish gefrorenes… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #unitedstates #rindfleisch #hühnchen #kartoffel #türkei #schwein #tiefkühlkost

Erinnert Simply Nourish Frozen dog food - recalled due to elevated levels of Vitamin D Company name: Wet Nos... Foto #1
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