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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Red Mammoth Capsules - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Celebrate Today erinnert sich freiwillig an die Losnummer DK1027, Exp 08/01/2023 von Red Mammut-Kapseln auf Verbraucherebene. Celebrate Today wurde von Amazon darüber informiert, dass die Laboranalyse ergeben hat, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist, Inhaltsstoffen, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in… Mehr sehen

#vitamins #blood #recall #unitedstates

Erinnert Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Celebrate Today is volunt... Foto #1
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MAC DADDY NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Sildenafil & Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ABC SALES 1 INC ruft freiwillig MAC DADDY RED Kapseln, Los 1230004, Exp 30.03.2024 und MAC DADDY PURPLE Kapseln, Los 1230005, Exp 30.03.2024 auf Verbraucherebene zurück. ABC Sales 1 Inc wurde von Amazon darüber informiert, dass die Laboranalyse ergab, dass MAC DADDY RED-Kapseln mit Sildenafil und Tadalafil… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert MAC DADDY DIETARY SUPPLEMENTS - recalled due to undeclared Sildenafil & Tadalafil ABC SALES 1 INC is... Foto #1
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Ihr Lieblingsgeschäft Die rote Pille - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Ihr Lieblingsladen erinnert sich freiwillig an Los Nr. 26436989. Ablauf 30.10.2023 der roten Pille, verpackt in Blisterpackungen mit 10 Zählungen, die in einem Karton auf Verbraucherebene verpackt sind. Das Produkt wurde über das Internet vertrieben und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA versandt.

Ihr Lieblingsgeschäft… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Your Favorite Shop The Red Pill - recalled due to undeclared Tadalafil Your Favorite Shop is volunta... Foto #1
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STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - zurückgerufen wegen illegaler Einfuhr in die USA, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

SD Biosensor, Inc., ein globales Unternehmen für In-vitro-Diagnostika, erinnert sich freiwillig an seinen STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test in den USA, da bestätigte Berichte vorliegen, dass die Testkits illegal in die USA importiert wurden. Der STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test ist von der US-amerikanischen Food… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US SD Biosensor, Inc.... Foto #1
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Beatmungsgeräte von Vyaire Medical - wegen technischem Ausfallalarm zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Imtmedical ag, eine Tochtergesellschaft von Vyaire Medical, leitete eine freiwillige Feldkorrektur für bestimmte bellavista™ -Beatmungsgeräte ein. Mit bestimmten Softwareversionen und Konfigurationskombinationen können die Ventilatoren die Belüftung einstellen und einen technischen Ausfallalarm 305 erzeugen. Es besteht ein potenzielles Problem mit bellavista™ 1000- und 1000e-Beatmungsgeräten, bei denen die… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Vyaire Medical ventilators - recalled due technical failure alarm Imtmedical ag, a subsidiary of Vya... Foto #1
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MegMan Performance Booster-Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Junp LLC erinnert sich freiwillig an die Losnummer 2010291, Exp Date: 01/07/2024 von MegMan Performance Booster-Kapseln, die in Blisterpackungen mit 10 Zählungen verpackt sind, die auf Verbraucherebene in einem Karton verpackt sind. Junp LLC wurde von Amazon darüber informiert, dass bei Laboranalysen festgestellt wurde, dass das Produkt… Mehr sehen

#recall #blood #amazon #drugs #unitedstates

Erinnert MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... Foto #1
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Harte Dawn Rise and Shine Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Eupplementsales, LLC erinnert sich freiwillig an die Losnummer 2107 der Hard Dawn Rise and Shine-Kapseln auf Verbraucherebene. Eupplementsales, LLC wurde von Amazon darüber informiert, dass Laboranalysen ergeben haben, dass das Produkt mit Tadalafil verunreinigt ist, wodurch das Produkt zu einem nicht zugelassenen Medikament wird, für das keine… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... Foto #1
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AuroMedics Polymyxin B zur Injektion USP, 500.000 Einheiten/Durchstechflasche - aufgrund von Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

East Windsor, New Jersey, AuroMedics Pharma LLC hat einen freiwilligen Rückruf der Losnummer CPB200013 von Polymyxin B zur Injektion USP, 500.000 Einheiten/Durchstechflasche, auf Verbraucherebene vom US-Markt aufgrund einer Produktbeschwerde wegen des Vorhandenseins von Partikeln eingeleitet, bei denen festgestellt wurde, dass Haare in einer Durchstechflasche entdeckt wurden innerhalb… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #torte

Erinnert AuroMedics Polymyxin B for Injection USP, 500,000 Units/Vial - recalled due to Particulate Matter Ea... Foto #1
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RevitaDerm Wundpflegegel - aufgrund einer Kontamination mit Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Blaine Labs Company erinnert freiwillig eine Charge RevitaDerm Wound Care an den Verbraucher, da festgestellt wurde, dass eine Flasche des 1,0 Unzen RevitaDerm Wound Care Gels mit Bacillus cereus kontaminiert ist.

Risikoerklärung: Patienten, die das kontaminierte Produkt auf eine Wunde auftragen, können eine Haut- und Weichteilinfektion… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... Foto #1
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Semglee Insulin glargin Injektion, 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens — zurückgerufen wegen fehlendem Etikett, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Pharmaceuticals Inc., ein Unternehmen von Viatris, ruft freiwillig eine Charge seiner nicht austauschbaren Semglee® (Insulinglargin-Injektion), 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens zurück, die in einem beschrifteten Umkarton mit fünf (5) Pens verpackt sind. Das Produkt wird zurückgerufen, da das Etikett möglicherweise auf einigen Fertigpens in einem… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #zucker

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