Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
  • 0:00 Processing...
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Zicam® und Orajel™ Nasal- und Zahnungstupfer wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeitsdauer von Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs und Orajel™ Baby Teething Swabs auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte werden aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Pilze in den Wattestäbchen-Komponenten identifiziert wurde.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Problem mit thermischem Schaden an der Infusionspumpe durch Smiths Medical, United States

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Smiths Medical hat aufgrund möglicher thermischer Schäden einen Rückruf für bestimmte ambulante CADD-Solis Infusionspumpen veranlasst. Der Rückruf betrifft Geräte, die für den Einsatz im Krankenhaus und in der häuslichen Pflege vertrieben werden. Die FDA hat dies als schwerwiegenden Rückruf eingestuft.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem Smiths Medical… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Infusion Pump Thermal Damage Issue from Smiths Medical Smiths Medical has issued a recall for certai... Foto #1
23   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Dervivea Metallschmuck zurückgerufen aufgrund chemischer Gefahr, UK

vor 10 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Das Amt für Produktsicherheit und Standards hat einen Rückruf für Dervivea Metallschmuck herausgegeben, der auf Amazon verkauft wurde, aufgrund eines schwerwiegenden chemischen Risikos, da der Cadmiumgehalt sowohl im Metallring als auch in den Metallohrringen über dem maximal zulässigen Grenzwert lag. Die Produkte, zu denen ein Metallring und… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Dervivea Metal Jewellery recalled due to Chemical Risk The Office for Product Safety and Standards h... Foto #1
167   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

GNC Women's 30+ Vitapak zurückgerufen aufgrund nicht deklariertem Fisch-Allergen, USA

vor 10 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

GNC Holdings LLC hat einen Rückruf für sein Women's 30+ Vitapak aufgrund eines nicht deklarierten Fischallergens, Parvalbumin, herausgegeben. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME,… Mehr sehen

#vitamins #fishallergy #recall #unitedstates

Erinnert GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... Foto #1
23   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten wurden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft drei Chargen Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten, USP, 400 mg/80 mg für Verbraucher zurück, da die Tabletten aufgrund mikrobieller Kontamination schwarze Flecken auf der Tablettenoberfläche aufweisen können. Das Auftreten von schwarzen Flecken wurde in einer Beschwerde über die Produktqualität gemeldet. Das zurückgerufene Produkt wurde landesweit nur zwischen… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

AVKARE Augentropfen wegen Sterilitätsproblemen zurückgerufen, United States

vor 10 Monaten •source avkare.com • einzelheiten

BRS Analytical Service, LLC. hat einen freiwilligen Rückruf verschiedener ophthalmologischer Produkte eingeleitet, da bei einem FDA-Audit Herstellungsabweichungen festgestellt wurden. Das potenzielle Gesundheitsrisiko für Benutzer ist derzeit nicht bekannt, aber die Abweichungen können zu Produkten von inakzeptabler Qualität führen. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem die FDA bei einem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... Foto #1
22   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Sacred Tattoo Ink zurückgerufen aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa Kontamination, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Die FDA warnt Verbraucher, Tätowierer und Einzelhändler vor der Möglichkeit schwerer Verletzungen durch die Verwendung von Tätowierfarben, die mit Bakterien kontaminiert sind, einschließlich Pseudomonas aeruginosa. Die betroffenen Produkte wurden in den gesamten USA vertrieben.

Mit pathogenen Mikroorganismen kontaminierte Tätowierfarben können Infektionen verursachen und zu schweren Gesundheitsschäden führen,… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates

Erinnert Sacred Tattoo Ink recalled due to Pseudomonas Aeruginosa Contamination The FDA is alerting consumers... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Potenzsteigerung wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

HEALTH FIXER ruft freiwillig alle Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Namen Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor und Male Ultra Pro zurück - Blisterpackungen mit 10 Kapseln pro Schachtel/Karton bis auf Verbraucherebene. Laboranalysen haben ergeben, dass die Produkte mit Chloropretadalafil, Propoxyphenylsildenafil und Sildenafil verunreinigt sind. Health… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Die Hydrochlorid-Injektion von Dexased™ und Dexmedvet™ wurde aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

CRONUS PHARMA LLC führt im Namen von Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Indien, einen freiwilligen Rückruf durch, bei dem es sich um eine Charge handelt, die aus zwei verschiedenen Chargen besteht: Dexased™ (Aspen) und Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Beide Produkte enthalten Dexmedetomidin-Hydrochlorid-Injektion 0,5 mg/ml, ein verschreibungspflichtiges Produkt in… Mehr sehen

#recall #animalveterinary #unitedstates

Erinnert Dexased™ and Dexmedvet™ Hydrochloride Injection recalled due to Particulate Matter CRONUS PHARMA LLC... Foto #1
  Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Melatonin mit zeitgesteuerter Freisetzung aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, Canada

vor 11 Monaten •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Vita Health Products Inc. hat aufgrund falscher Dosierungsanweisungen auf dem Etikett einen Rückruf für sein Life Brand Timed Release Melatonin 10 mg veranlasst. Der Rückruf ist national und betrifft mehrere Chargennummern. Das Problem wurde bei routinemäßigen Qualitätskontrollen entdeckt. Die falschen Dosierungsanweisungen können potenziell zu Gesundheitsrisiken führen, wenn… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... Foto #1
87   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs