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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Bayer ruft freiwillig eine Charge Vitrakvi® (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen 20 mg/ml in 100-ml-Glasflaschen auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde, die bei routinemäßigen laufenden Stabilitätstests festgestellt wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023 und dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge Rock Nr. 03032021, Verp.: 12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde vor Ort über Convenience-Stores und einige Inseljobber (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

KinderFarms, LLC ruft freiwillig alle Chargen von KinderMed Infants' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) und KinderMed Kids' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) an Einzelhändler und Verbraucher zurück. Diese Produkte werden aufgrund der Instabilität von Paracetamol freiwillig zurückgerufen. Diese Produkte sind landesweit in Drogerie-/Apotheken, Supermärkten, Direktlieferungen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Nutrition erweitert ihren freiwilligen Rückruf, der initiiert wurde, um alle trockenen Hunde-, Katzen- und Welsnahrungen einzubeziehen. Der Rückruf dieser Produktionscodes wird aufgrund der Möglichkeit einer Salmonellenkontamination durchgeführt. TFP wurde in Arkansas, Arizona, Kalifornien, Louisiana, Mississippi, New Mexico, Nevada, Oklahoma, Texas und Utah vertrieben.

Personen, die mit trockenem… Mehr sehen

#recall #lagarita #colorado #unitedstates #salmonellen

Kilitch Healthcare India Limited ruft die Augentropfenprodukte freiwillig an Verbraucher zurück, wobei alle Chargen innerhalb des Mindesthaltbarkeitsdatums zwischen November 2023 und September 2025 für alle unten genannten Produkte liegen. Diese Produkte werden aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken zurückgerufen, nachdem FDA-Ermittler unhygienische Bedingungen festgestellt haben. Diese Produkte wurden landesweit an… Mehr sehen

#cvspharmacy #recall #target #walmart #drugs #unitedstates

SugarMDS, LLC ruft das Los: 22165-003 Advance Glucose Support Supplement in Flaschen mit 60, 120 und 180 Stück freiwillig an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Glyburid und Metformin verunreinigt ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben - über Internetverkäufe über… Mehr sehen

#recall #amazon #dietarysupplements #unitedstates

Mid America Pet Food, Mount Pleasant, Texas, erweitert seinen freiwilligen Rückruf vom 30. Oktober 2023 um weitere Tiernahrungsprodukte mit Mindesthaltbarkeitsdatum vor dem 31.10.24, die in seiner Anlage in Mount Pleasant hergestellt wurden, da die Produkte möglicherweise mit Salmonella kontaminiert sind. Diese Produkte wurden an Händler und Einzelhändler… Mehr sehen

#dogfood #catfood #petfood #recall #unitedstates #salmonellen

Nurse Assist, LLC veranlasste einen freiwilligen Rückruf von 0,9% Natriumchlorid-Spülwasser (USP) und sterilem Wasser zur Bewässerung (USP), da möglicherweise keine Sterilitätsgarantie vorhanden war, was zu einem unsterilen Produkt führen könnte. Das Produkt wurde in den USA und Kanada vertrieben. Bisher hat Nurse Assist, LLC keine Berichte über… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Die Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von Polyvinylalkohol, 1,4% Lubricating Eye Drops und Lubricating Tears Eye Drops (Dextran, Hypromellose, 0,1%/0,3%) ein, die von Velocity Pharma, LLC an Verbraucher geliefert wurden. Die Harvard Drug Group, LLC… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Cardinal Health, Inc. leitet einen freiwilligen Rückruf für alle Chargen von Augenarzneimitteln ein, die von Velocity Pharma, LLC an Verbraucher geliefert werden. Cardinal Health, Inc. erhielt von der FDA Informationen, aus denen hervorgeht, dass die Ermittler in der Produktionsanlage unhygienische Bedingungen und positive Bakterientestergebnisse aus Umweltproben in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates