Lithium-Orotat-Produkte wurden zurückgerufen, weil die Inhaltsstoffe nicht den Spezifikationen entsprechen, United States

United States

GMP Laboratories of America Inc. ruft bestimmte Nahrungsergänzungsmittel aufgrund eines Inhaltsstoffs zurück, der nicht gemäß den Spezifikationen hergestellt wurde. Die Produkte wurden an einen einzigen Kunden in Kalifornien und Oklahoma vertrieben. Der Rückruf wurde am 24. Juni 2025 vom Unternehmen freiwillig eingeleitet. Ungefähr 185.482 Kapseln waren betroffen.

BETROFFENE PRODUKTE:

PRODUKT: Lithium Orotate 2,5; 60 vegetarische Kapseln
- Nahrungsergänzungsmittel
- Vertrieben von Mecene LLC, 447 Sutter St., Suite 405, San Francisco, CA 94108
- Kapseln: 2,5 mg und 10 mg
- UPC:
2,5 mg — X002T4OPLL
10 mg — X0031AXVE9
- Los:
2,5 mg — 21822
10 mg — 21108, 22649
- Verfallsdatum:
2,5 mg — 09/2026
10 mg — 10/2025, 01/2028

PRODUKT: Lithium Orotate, Weyland Brain Nutrition; 60 vegetarische Kapseln
- Nahrungsergänzungsmittel
- Vertrieben von Enjoy Nutrition, LLC, San Francisco, CA 94108, (415) 894-0537
- Kapseln: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg und 1000 mcg
- UPC:
2,5 mg — X001SBI13J
5 mg — X000PY16Z5
10 mg — X000T9B9B7
20 mg — X001VBLW8H
100 mcg — X003SBV661
- Los:
2,5 mg — 21166, 21640, 21821, 22281, 22757
5 mg — 21123, 21300, 21498, 21783, 21994, 22218, 22299, 22457, 22718
10 mg — 21107, 21181, 21288, 21371, 21499, 21695, 21993, 22105, 22200, 22399, 22556, 22650, 22736
20 mg — 21301, 21505, 21911, 22106, 22257, 22397, 22557, 22918
1000 mcg — 21442, 22647
- Verfallsdatum:
2,5 mg — 11/2025, 09/2026, 05/2027, 02/2028
5 mg — 10/2025, 05/2026, 08/2026, 01/2027, 04/2027, 05/2027, 08/2027, 02/2028
10 mg — 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 05/2026, 07/2026, 01/2027, 01/2027, 03/2027, 07/2027, 10/2027, 10/2027, 01/2028, 02/2029
20 mg — 02/2026, 05/2026, 10/2026, 05/2027, 07/2028, 10/2027, 04/2028
1000 mcg — 05/2025, 01/2027

Das Problem wurde durch einen nachgelagerten Rückrufprozess entdeckt. Der Rückruf ist der Klasse III zugeordnet, was darauf hinweist, dass die Verwendung des Produkts wahrscheinlich keine gesundheitsschädlichen Folgen haben wird. Das Klassifizierungsdatum war der 8. August 2025, und der Rückruf läuft derzeit.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm