Rappel de produits à base d'orotate de lithium en raison de la fabrication d'un ingrédient non conforme aux spécifications, United States

United States

GMP Laboratories of America Inc. procède au rappel de certains compléments alimentaires en raison d'un ingrédient fabriqué hors spécifications. Les produits ont été distribués à un seul client en Californie et en Oklahoma. Le rappel a été initié volontairement par l'entreprise le 24 juin 2025. Environ 185 482 capsules étaient concernées.

PRODUITS CONCERNÉS :

PRODUIT : Lithium Orotate 2.5 ; 60 capsules végétariennes
- Complément alimentaire
- Distribué par Mecene LLC, 447 Sutter St., Suite 405, San Francisco, CA 94108
- Gélules : 2,5 mg et 10 mg
- UPC :
2,5 mg — X002T4OPLL
10 mg — X0031AXVE9
- Lot :
2,5 mg — 21822
10 mg — 21108 et 22649
- Date d'expiration :
2,5 mg — 09/2026
10 mg — 10/2025, 01/2028

PRODUIT : Orotate de lithium, Weyland Brain Nutrition ; 60 capsules végétariennes
- Complément alimentaire
- Distribué par Enjoy Nutrition, LLC, San Francisco, CA 94108, (415) 894-0537
- Capsules : 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg et 1000 mcg
- UPC :
2,5 mg — X001SBI13J
5 mg — X000PY16Z5
10 mg — X000T9B9B7
20 mg — X001VBLW8H
1000 mcg — X003SBV661
- Lot :
2,5 mg — 21166, 21640, 21821, 22281 et 22757
5 mg — 21123, 21300, 21498, 21783, 21994, 22218, 22299, 22457, 22718
10 mg : 21107, 21181, 21288, 21371, 21499, 21695, 21993, 22105, 22200, 22399, 22556, 22650, 22736
20 mg — 21301, 21505, 21911, 22106, 22257, 22397, 22557, 22918
1000 mcg — 21442, 22647
- Date d'expiration :
2,5 mg — 11/2025, 09/2026, 05/2027, 02/2028
5 mg — 10/2025, 05/2026, 08/2026, 01/2027, 04/2027, 05/2027, 08/2027, 02/2028
10 mg — 10/2025, 12/2025, 02/2026, 03/2026, 05/2026, 07/2026, 07/2026, 01/2027, 01/2027, 03/2027, 07/2027, 10/2027, 01/2028, 02/2029
20 mg — 02/2026, 05/2026, 10/2026, 05/2027, 07/2028, 10/2027, 04/2028
1000 mcg — 05/2025, 01/2027

Le problème a été découvert lors d'un processus de rappel en aval. Le rappel est classé dans la classe III, ce qui indique que l'utilisation du produit n'est pas susceptible d'avoir des conséquences néfastes sur la santé. La date de classification était le 8 août 2025 et le rappel est actuellement en cours.

Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm