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Sicherheitsberichte: Sub

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Echtzeitberichte

Recall notice

Philips Respironics V60/V60 Plus und V680 — aufgrund eines möglichen Stromversorgungsproblems zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) gab heute bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Philips Respironics Kunden über seine Ventilatoren V60/V60 Plus und V680 über ein potenzielles Problem mit dem Stromkreis in diesen Beatmungsgeräten informiert, der die 35-V-Stromversorgung des Beatmungsgeräts und den Alarm steuert. Philips Respironics hat festgestellt, dass… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates #sub #ro-tel

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Recall notice

Babyganics Kamillenverbena-Schaumbad - wird aufgrund des Vorhandenseins eines Bakteriums zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Babyganics erinnert sich freiwillig an zwei Lose 20-Unzen-Flaschen Babyganics® 20-Unzen-Kamillenverbena-Schaumbad, aufgrund des Vorhandenseins des Bakteriums Pluralibacter gergoviae. Die Produkte wurden in den letzten zwei Monaten nur bei ausgewählten Einzelhändlern in den USA verkauft.

Bei internen Tests zur Haltbarkeit des Produkts in der Babyganics-Schaumbadlinie wurde festgestellt, dass zwei… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates #sub #schinken

Erinnert Babyganics Chamomile verbena bubble bath - recalled due to presence of a bacterium Babyganics is vol... Foto #1
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Recall notice

Teva Pharmaceuticals Injection USP - wegen Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf der Charge 31329657B der Idarubicin-Hydrochlorid-Injektion USP 5 mg/5 ml-Durchstechflasche auf Benutzerebene in den USA eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wird auf der Grundlage einer internen Inspektion eingeleitet, bei der Partikel in einer Durchstechflasche des Produkts gefunden wurden, die als Kieselsäure und… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Teva Pharmaceuticals Injection USP - recalled due to particulate matter Teva Pharmaceuticals has ini... Foto #1
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A & C Best Food Trading Inc. Lakritzgeschmack Olive - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sulfit, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der für Landwirtschaft zuständige Kommissar des Staates New York, Richard A. Ball, warnte heute die Verbraucher, dass A & C Best Food Trading Inc., das sich in der 36-08 Review Ave in Long Island City, New York 11101, befindet, aufgrund des Vorhandenseins nicht angemeldeter Sulfite an „Lakritzgeschmack… Mehr sehen

#allergicreaction #unitedstates #reis #sub #ro-tel

Erinnert A&C Best Food Trading Inc. Licorice Flavor Olive - recalled due to undeclared sulfite New York State... Foto #1
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SYMJEPI Injection Fertigspritzen mit Einzeldosis-Injektion — Rückruf aufgrund einer möglichen Verstopfung der Nadel, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) erinnert freiwillig an bestimmte Mengen von SYMJEPI (Adrenalin) -Injektionsspritzen 0,15 mg (0,15 mg/0,3 ml) und 0,3 mg (0,3 mg/0,3 ml) Fertigspritzen für Einzeldosen auf Verbraucherebene. Die Chargen in der folgenden Tabelle werden zurückgerufen, da die Nadel möglicherweise verstopft und die Abgabe… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert SYMJEPI Injection Pre-Filled Single-Dose Syringes - recalled due to potential clogging of the needle... Foto #1
312 1 Teilen   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Sandoz Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten - aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sandoz Inc. („Sandoz“) leitet einen freiwilligen Rückruf von 13 Chargen (unten aufgeführt) oraler Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten auf Verbraucherebene ein. Das Vorhandensein einer Verunreinigung mit Nitrosamin (N-Methyl-N-nitroso-2- [(2-methylphenyl) phenylmethoxy] ethanamin (NMOA oder Nitroso-Orphenadrin)), die möglicherweise über dem Grenzwert der US-amerikanischen Food and Drug Administration… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) Tablets - recalled due to a Nitrosamine Imp... Foto #1
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Regulierungsbericht

Covid-19 OSHA, Kagan Publishing & Professional Development, 981 Calle Amanecer, SAN CLEMENTE, CA, 92673, USA

vor 3 Jahren • einzelheiten

T8CCR 3205 (c) (2) (D) Falsche Impfpapiere, die von Managern eingereicht wurden, um bei der Arbeit keine Masken zu tragen

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-09-20

#coronaviruscovid19 #osha #calleamanecer #sanclemente #california #unitedstates #sub

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Regulierungsbericht

Covid-19 OSHA, Napa Valley Ford Lincoln Mercury, Inc., 570 Soscol Avenue, NAPA, CA, 94559, USA

vor 3 Jahren • einzelheiten

1. Der Arbeitgeber stellte nicht sicher, dass Arbeitnehmer, die während des Zeitraums mit hohem Risiko einem bekannten COVID-19-Fall ausgesetzt waren, aus dem Arbeitsbereich ausgeschlossen wurden, bis die Anforderungen von Unterabschnitt (c) (10) erfüllt waren. T8 CCR 3205 (c) (9) (B). Der Arbeitgeber hat nicht sichergestellt, dass Arbeitnehmer… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #osha #soscolavenue #napa #california #unitedstates #sub

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