إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
  • 0:00 Processing...
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

دواء BREXAFEMME® المضاد للفطريات الفموي - تم سحبه بسبب احتمالية التلوث المتقاطع, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة SCYNEXIS, Inc. بإجراء استدعاء طوعي على المستوى الوطني لدفعتين من BREXAFEMME® (أقراص إيبريكسافونجيرب) حتى مستوى المستهلك في السوق الأمريكية بسبب التلوث المتقاطع المحتمل مع مادة دوائية ß-لاكتام غير مضادة للبكتيريا في سيترات إيبريكسافونجيرب المستخدمة لتصنيع أقراص BREXAFEMME®. أثناء مراجعة معدات التصنيع وأنشطة التنظيف لدى أحد… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination SCYNEXIS, Inc... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

نوفارتيس ساندايمون المحلول الفموي - تم سحبه بسبب التبلور, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم نوفارتيس بإجراء استدعاء طوعي على المستوى الوطني على مستوى المستهلك لدفعة واحدة من محلول ساندإيميون® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 ملغ/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الملاحظ في بعض الزجاجات، والذي يمكن أن يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم توزيع هذه الدفعة على المستوى… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Novartis is conducting a volunta... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

غسول الفم TheraBreath Kids Strawberry Splash - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) اليوم استدعاءً طوعياً لدفعة محددة واحدة من TheraBreath Kids Strawberry Splash 16oz بعد أن حددت الشركة تلوثاً ميكروبياً بسبب وجود الخميرة (المبيضة المجاورة للصدفية) في الدفعة #PA3083011 من المنتج، والذي بيع حصرياً على أمازون بين 31 مايو و 02… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Church & Dwi... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات السندويشات واللفائف من كوستا - سحب بسبب وجود حجارة صغيرة, UK

منذ سنتين •source food.gov.uk • تفاصيل

تقوم كوستا بسحب عدة منتجات من الساندويتشات واللفائف لأنها قد تحتوي على حجارة صغيرة. قد يشكل هذا خطر الاختناق وهي غير آمنة للأكل. تم سحب هذا المنتج في المملكة المتحدة.

-تفاصيل المنتج
كوستا تشيكن وبيكون سيزر راب، حجم العبوة: (192 جرام)، يُستخدم قبل: 06 سبتمبر 2023، 07… شاهد المزيد

#recall #unitedkingdom

الاستدعاء Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones Costa is recalling sev... صورة فوتوغرافية #1
158   تعليقات تعليق

Recall notice

بذور وكبسولات NUT DIET MAX Nuez de la India - تم سحبها بسبب جليكوسيدات القلب المحتوية على مخاطر صحية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة OBC GROUP CORP في ميامي بولاية فلوريدا بسحب بذور وكبسولات NUT DIET MAX Nuez de la India لأن تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد حدد أن المنتجات تبدو وكأنها Thevetia peruviana أو الدفلى الأصفر. تم توزيع بذور NUEZ DE LA INDIA عبر الإنترنت من خلال… شاهد المزيد

#vitamins #amazon #walmart #recall #unitedstates

الاستدعاء NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات WEFUN - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المُعلن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة هوا دا للتجارة المحدودة المعروفة باسم Wefun Inc. تقوم بسحب طوعي لـ 300 علبة من كبسولات WEFUN على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. السيلدينافيل هو مكون معروف كمثبط للفوسفوديستيراز (PDE-5) موجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء لعلاج… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

طعام الكلاب المتميز من Mid America Pet Food - تم سحبه بسبب تلوث السالمونيلا, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Mid America Pet Food في ماونت بليزانت، تكساس، بسحب طوعي لدفعة واحدة من Victor Super Premium Dog Food، Hi-Pro Plus المنتج في منشأة الإنتاج الخاصة بها في ماونت بليزانت، تكساس لأنه قد يكون ملوثاً بالسالمونيلا. تم توزيع المنتجات على موزعين وتجار تجزئة مختلفين في الولايات… شاهد المزيد

#recall #dogfood #petfood #unitedstates

الاستدعاء Mid America Pet Food Premium Dog Food - recalled due to Salmonella contamination Mid America Pet Foo... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

بانامين/بانامين-إس من شركة ميرك لصحة الحيوان - تم سحبه بسبب احتمال وجود جسيمات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Merck Animal Health، المعروفة باسم MSD Animal Health خارج الولايات المتحدة وكندا، وهي قسم تابع لشركة Merck & Co.، Inc.، Rahway، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية. (NYSE: MRK)، تستدعي طوعًا ثلاث دفعات من BANAMINE® /BANAMINE® -S (حقن فلونيكسين ميغلومين) 50 مجم/مل في الولايات المتحدة، والتي تستخدم للحقن… شاهد المزيد

#animalveterinary #recall #unitedstates

الاستدعاء Merck Animal Health Banamine/Banamine-S - recalled due to Potential presence of particulate matter M... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص الديجوكسين من مارليكس للأدوية USP - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة مارليكس للأدوية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP 0.125 ملغ ودفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP 0.25 ملغ على مستوى المستهلك بسبب خلط الملصقات. زجاجات أقراص الديجوكسين USP 0.125 ملغ مُلصقة بشكل خاطئ وتحتوي على أقراص الديجوكسين USP 0.25 ملغ. زجاجات أقراص… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مجموعات اختبار شركة Universal Meditech Inc - تم سحبها بسبب عدم وجود تصريح ما قبل التسويق، مما يشكل خطر نتائج اختبار غير دقيقة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Universal Meditech Inc. initiated a nationwide recall of products it manufactured between March 2021 and November 2022. The recall is because the company is going out of business, hence would not be able to continue fulfilling any post-market responsibilities of these distributed products, and 3 of the… شاهد المزيد

#scam #ketogummiesscam #recall #medicaldevices #unitedstates

الاستدعاء Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate t... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs