إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Drugs

تحديث:

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب الكميات المدرجة في الجدول أدناه من حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 4.2٪، حقنة USP ABBOJECT® الزجاجية، 5 ميجا مكعب/10 مل؛ حقن بيكربونات الصوديوم بنسبة 8.4٪، حقنة USP Lifeshield® ABBOJECT® الزجاجية، 50 mEq/50 مل؛ وحقن سلفات الأتروبين، حقنة USP … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب دفعة واحدة من بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪ من أميريكين® بنسبة 20٪ إلى مستوى المستهلك. على الرغم من أن البنزين ليس مكونًا في أي من منتجات بخاخ التخدير الموضعي بنزوكاين بنسبة 20٪، … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer، بسحب دفعة واحدة من بليوميسين للحقن، وهي قارورة USP ذات جرعة واحدة من ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial، إلى مستوى المستخدم. بدأ الاستدعاء بسبب تقرير العميل المؤكد عن وجود جزيئات زجاجية داخل قارورة واحدة. حتى الآن، لم تتلق شركة … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

أعلنت شركة Cipla Limited اليوم أن شركتها الفرعية المملوكة بالكامل، InvaGen Pharmaceuticals Inc. ستستدعي طوعًا كمية واحدة من Vigabatrin للحلول الفموية، USP 500mg، إلى مستوى المستهلك. تم العثور على محلول فيجاباترين الفموي، USP 500 mg، الذي يحتوي على مشاكل في سلامة الختم مما يسمح بتسرب المسحوق من … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تقوم شركة Meta Herbal طواعية بسحب 500 عبوة من Magnum XXL 9800 2000 مجم لكل كبسولة، إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بسيلدينافيل. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل كمكملات غذائية. كبسولات Magnum XXL 9800 هي دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات … شاهد المزيد

#drugs #recall #amazon #us

تُجري شركة Novartis سحبًا طوعيًا على مستوى الدولة على مستوى المستهلك لقطتين من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 مجم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الذي لوحظ في بعض الزجاجات، مما قد يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم تحديد المشكلة أثناء التحقيق في التبلور … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals، وهي شركة تابعة لشركة Prestige Consumer Healthcare Inc. («Insight»)، بسحب قطعتين من مسحوق رذاذ القدم المضاد للفطريات TING® 2٪ من ميكونازول نيترات الميكونازول للرياضيين إلى مستوى المستهلك. وجدت مراجعة حديثة من قبل الشركة المصنعة لدينا ومختبر الطرف الثالث أن عينات من مجموعتين من … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تستدعي باير طوعًا دفعة واحدة من محلول Vitrakvi® (larotrectinib) الفموي 20 مجم/مل في زجاجات زجاجية سعة 100 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي الذي تم تحديده على أنه Penicillium brevicompactum الذي لوحظ أثناء اختبار الثبات الروتيني المستمر. تم توزيعه على موزعي الجملة والصيدليات … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

تقوم شركة Noah's Wholesale، LLC طوعًا بسحب قطعة واحدة من الصخور رقم 03032021، المعرض: 12/2027، 1200 ملغم/كبسولة، إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محليًا من خلال المتاجر الصغيرة وبعض عمال الجزيرة (موزعي الجملة الصغار للبيع بالتجزئة). لم … شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #drugs #us

تقوم KinderFarms، LLC طوعًا بسحب جميع أنواع الألم والحمى لدى KinderMed للرضع (التعليق الفموي) وآلام وحمى KinderMed Kids Kids (التعليق الفموي) إلى مستوى البيع بالتجزئة والمستهلك. يتم سحب هذه المنتجات طواعية بسبب عدم استقرار الأسيتامينوفين. تتوفر هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الأدوية/الصيدلة ومحلات السوبر ماركت والتسليم … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

آخر 30 يومًا