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我和我的女儿有我们的辉瑞助推器射击。我们两个手臂都疼了我们俩都有轻微的胃部不适,只持续了一天。我们都很高兴能够得到我们的助推器。  | 症状: 其他

#featuredcovid19vaccinereports #covid19boostershot #vaccine #pfizercovid19vaccine #covid19vaccine #pfizer #pasadena #california #unitedstates

即时发布 — 2021 年 12 月 4 日 — 佛蒙特州科尔切斯特、Edge Pharma, LLC 自愿将在 Edge Pharma, LLC 复合的所有大量药物回收至消费者层面。由于工艺问题,所有产品都被召回,这些问题可能导致无菌产品缺乏无菌保证,并可能影响非无菌产品的安全和质量。

风险声明:使用打算进行无菌但非无菌的药物产品可能会导致部位特异性感染以及可能危及生命的严重全身感染。迄今为止,Edge Pharma, LLC 尚未收到也没有意识到与此次召回有关的任何不良事件。这些产品用于各种适应症,包装在容器、静脉注射袋、注射器、滴剂容器、小瓶、瓶子和罐子中。受影响的批次和到期日期包含在下面列出的链接中。下面的链接中列出了药物的名称和浓度。

召回包括在有效期内从 Edge Pharma, LLC 配发的所有复合无菌和非无菌药物产品。此次召回的产品已在全国范围内直接分发给客户和/或医疗机构。这些产品可以通过包含 Edge Pharma, LLC 名称和徽标的标签来识别。Edge Pharma, LLC 正在通过电子邮件、媒体和 FDA 警报以及直接外联方式通知客户。

拥有 Edge Pharma, LLC 产品的消费者和机构应立即停止使用这些产品,并可能退回或丢弃召回的批次。如果消费者遇到与服用或使用这些药物产品有关的任何问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

公司名称:Edge Pharma 有限责任公司
品牌名称:Edge Pharma,LLC
产品召回:所有药物均在… 更多

#recall #drugs #unitedstates

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即将发布 —2021 年 12 月 7 日 — 新泽西州 Buena 的 Teligent Pharma, Inc. 自愿召回两批利多卡因 HCl 局部溶液 USP 4%50ml,装在下面列出的用户级别的螺旋盖玻璃瓶中。之所以召回该产品,是因为根据在 9 个月(Lot 16345)和 18 个月(Lot 15594)稳定时间点获得的不合格(OOS)结果,该产品的测试发现它非常有效。

风险声明:使用超强效产品将导致利多卡因剂量高于预期的剂量。增加利多卡因剂量可能导致局部麻醉系统毒性的发展,具体取决于治疗的持续时间和具体患者。局部麻醉系统毒性可能导致中枢神经系统反应,包括兴奋和/或抑郁,以及更严重的心血管毒性迹象,例如心动过缓、低血压甚至心血管崩溃,都可能很快出现。如果局部麻醉剂的全身毒性得不到认可和迅速治疗,可能会导致严重的发病甚至死亡。如果使用浓度高于预期的利多卡因浓度,则更有可能使用本产品的成年人和老年人以及体重较轻的儿童更有可能出现局部麻醉系统毒性。迄今为止,Teligent Pharma, Inc. 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。

产品名称:盐酸利多卡因外用溶液 USP 4%(40 毫克/毫升),50mL 瓶
NDC: 63739-997-64
批号:15594
到期日期:05/2023

产品名称:盐酸利多卡因外用溶液 USP 4%(40 毫克/毫升),50mL 瓶
NDC: 63739-997-64
批号:16345
到期日期:01/2024… 更多

#recall #drugs #unitedstates

堪萨斯州卫生与环境部(KDHE)已撤销了 Pottawatomie Co 的开水咨询。位于波塔瓦托米县的农村水区第一公共供水系统。之所以发布该通知,是因为水线中断,分配系统失去了压力。

来源:khap2.kdhe.state.ks.us/NewsRelease/PDFs/12-5-21%20-%20BWR%20for%20Pottawatomie%20Co.%20Rural%20Water%20District%20No.%201,%20Pottawatomie%20County.pdf

#boilwateradvisorylifted #kansas #unitedstates

加利福尼亚州福斯特城吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)今天宣布,它将自愿召回两批 Veklury®(注射用雷姆德西韦 100 毫克)到用户水平。吉利德科学公司收到了客户关于存在玻璃颗粒的投诉,该公司的调查证实了这一投诉。

风险声明:服用含有玻璃颗粒的可注射产品可能会因异物而导致局部刺激或肿胀。如果玻璃颗粒进入血管,它会传播到各种器官,阻塞心脏、肺部或大脑的血管,这可能导致中风甚至导致死亡。迄今为止,吉利德科学公司尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。

Veklury 适用于治疗年龄 ≥12 岁且体重 ≥40 公斤且需要住院治疗 COVID-19 的成人和儿科患者。Veklury 的冻干形式(注射用 remdesivir 100mg)以粉末形式分布在单剂量透明玻璃瓶中,并在使用部位重组。

从 2021 年 10 月开始,Veklury 批次 2141001-1A 和 2141002-1A 在美国全国范围内分销。NDC、批次、到期日期和分发日期可以在下面找到。

产品描述:Veklury®(注射用雷德西韦 100 毫克)
NDC: 61958-2901-02
批号:2141001-1A-2141002-1A
到期日期:01/2024-01/2024
分发给批发商的日期:2021 年 10 月 25 日 21 日 -2021 年 2 月 21 日… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

我得到了第一个 Moderna 疫苗后,我经历了极端的身体疼痛。在第二个手臂之后,我的手臂非常酸痛,手臂活动受限.. 仍然非常痛苦,直到今天还无法睡觉.. 已经 4 个月了...医生一无所知,也无法提供帮助... 已经在布洛芬 800 上了 4 个月不停地服用..我不会去拿助推器的射击。

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