Recall notice
由于未申报的西地那非和他达拉非，男性增强膳食补充剂被召回, USA
4周前 •source fda.gov
United States
StuffbyNainax LLC自愿向消费者召回所有批次的MR.7 SUPER 70万粒胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的处方药中的活性成分，属于一类被称为磷酸二酯酶5型（PDE-5）抑制剂的药物。含有西地那非或他达拉非的产品不能作为膳食补充剂销售。2025年8月至2025年11月期间，该产品在美国全国范围内分销给数量有限的在线客户。MR.7 SUPER 700000粒胶囊被视为未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。
风险声明：食用含有未申报的西地那非或他达拉非的产品可能会导致严重的健康风险。这些成分可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压的危险下降，从而危及生命。糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病患者经常服用硝酸盐。使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。
产品描述：
受污染的 MR.7 SUPER 700000 粒胶囊作为增强男性功能的膳食补充剂销售。受影响的产品没有批号或失效日期。
受影响的产品：
-商品名称：MR.7 SUPER 700000
-品牌：MR.7
-形式：胶囊
-批号：不可用/未上市
-分发期：2025 年 8 月 — 2025 年 11 月
-分销：在美国在线出售
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/stuffbynainax-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-mr7-super-700000-dietary-supplement-due
23
评论
评论