Recall notice
Aonic Complete 他/她因大肠杆菌污染被召回, Utah, United States
3周前 •source accessdata.fda.gov
Utah, United States
2026 年 2 月 20 日更新：美国食品药品管理局已将Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料的召回分类更新为二级。还对产品描述和代码格式进行了细微的管理更新。
受影响的批号仍然是：
-Lot 5349A BB 12/27
-Lot 5363A BB 12/27
召回的原因保持不变：可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染。召回仍在进行中。
来源：美国食品和药物管理局访问数据
2026 年 2 月 12 日：
由于可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染，TKS Co-pack Manufacturing, LLC正在召回其Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料。这些产品已分发给美国犹他州的客户。
受影响的产品
产品：Aonic Complete Hers（液体膳食补充剂注射剂）
-尺寸：每瓶 34 毫升（1.1 液体盎司）
-拍品代码：5349A、5363A
-BB：12/27
-产品数量：3,630 个独立的瓶子
产品：Aonic Complete His（液体膳食补充剂注射）
-尺寸：每瓶 34 毫升（1.1 液体盎司）
-拍品代码：5349A、5363A
-BB：12/27
-产品数量：780 个独立的瓶子
它们装在两个 15 支装的装饰盒子里，装在一个瓦楞的 Aonic Master Shipper 中。
此次召回是由该公司于2026年1月15日自愿发起的。该问题是通过未公开的方式发现的，召回目前正在进行中。召回的分类尚未确定。
来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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