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NEUTROGENA 和 AVEENO 气溶胶防晒霜-由于存在致癌物而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：约翰逊 & 约翰逊
品牌名称：露得清，Aveeno
召回产品：防晒霜
召回原因：测试发现苯含量较低
FDA 召回日期：2021 年 7 月 14 日
召回细节：约翰逊和约翰逊消费品公司（JJCI）自愿将五个 NEUTROGENA® 和 AVEENO® 气溶胶防晒霜产品系列中的所有许多产品系列召回消费者级别。内部测试发现某些产品样品中的苯含量较低。消费者应停止使用受影响的产品，并遵循以下说明。

唯一受到影响的防晒产品是气溶胶产品，特别是：NEUTROGENA® Beach Defense® 气溶胶防晒霜：
-NEUTROGENA® 酷干运动气溶胶防晒霜
-NEDERROGENA® 隐形每日™ 防御气溶胶防晒霜
-露得清® Ultra Sheer® 气溶胶防晒霜
-AVEENO® Protect + 刷新气溶胶防晒霜

苯被归类为人类致癌物质，这种物质可能导致癌症，具体取决于接触程度和程度。苯在环境中无处不在。世界各地的人类每天都有来自多个来源的室内和室外接触。苯可以在不同程度上通过吸入吸入、通过皮肤和口服吸收。根据暴露模型和环境保护局（EPA）框架，预计这些气溶胶防晒产品中的苯在我们测试中检测到的水平每天接触苯不会对健康造成不利影响。出于非常谨慎，我们回顾了所有这些特定的气溶胶防晒产品。

虽然苯不是我们任何防晒产品中的成分，但在受影响的气溶胶防晒霜成品的一些样本中检测到苯。我们正在调查此问题的原因，该问题仅限于某些气溶胶防晒产品。防晒霜的使用对公共健康至关重要。全球黑色素瘤发病率继续增加，大多数病例是由太阳照射过度引起的。重要的是，世界各地的人们继续采取适当的防晒措施，包括继续使用替代性防晒霜。

召回的防晒霜产品包装在气雾罐中。这些产品通过各种零售渠道在全国范围内分销。

消费者应停止使用这些特定产品并适当地丢弃它们。

查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/johnson-johnson-consumer-inc-issues-voluntary-recall-specific-neutrogenar-and-aveenor-aerosol 上的完整召回详情

资料来源：FDA

#johnsonjohnson #recall #drugs #unitedstates

召回 NEUTROGENA and AVEENO aerosol Sunscreen - recalled due to presence of a carcinogen Company name: Joh... 照片 #1
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Innoveix 制药产品-由于缺乏不育保证而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Innoveix 制药有限公司
品牌名称：Innoveix 制药有限公司
召回产品：注射 Semorelin /Ipamorelin 3mg 和注射 AOD-9604 3mg
召回原因：潜在缺乏不育保证
FDA 召回日期：2021 年 7 月 13 日
召回细节：Innoveix 制药公司将在到期内自愿回收以下许多无菌复合药品。由于缺乏对不育的保证，这些产品被召回。这些担忧是在 FDA 对药房进行例行检查之后产生的。

使用打算无菌但不是无菌的药物产品可能会导致严重的感染，这可能会危及生命。迄今为止，Innoveix 制药公司尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。这次自愿召回是出于非常谨慎的原因，是为了促进患者安全，这是药房的最高优先事项。

受影响的产品是注射 Semorelin /Ipamorelin 3mg 和注射 AOD-9604 3mg。根据规定，该产品可用于各种适应症。这些产品可以通过 Innoveix 制药公司标签进行识别。这些产品分配在一个 3 英寸 x 3 英寸白盒中的玻璃瓶中。

产品在全国范围内分发给客户和/或医疗设施。以下是受影响产品的完整清单，其中包含适用批号和到期日期：

产品批量/到期
塞莫瑞林/伊帕瑞林 3mg 批 # SIP210; Exp：12/15/2021… 更多

#recall #drugs #unitedstates

召回 Innoveix Pharmaceuticals products - recalled due to lack of sterility assurance Company name: Innove... 照片 #1
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Natural Instinct 几种含鸭的狗产品-因沙门氏菌而召回, UK

4 年前 •source data.food.gov.uk • 细节

公司名称：自然本能
召回产品：工作狗鸭、纯鸭、工作犬小狗、鸭胴体、鸭颈
FSA 召回日期：2021 年 1 月 7 日
召回细节：Natural Instinct Ltd 正在召回几种含有鸭子的狗粮产品，因为产品中发现了沙门氏菌。

-工作狗鸭子（1 公斤和 2x500 克）。使用日期：2022 年 1 月 8 日 2022 年 1 月 15 日 2022 年 1 月 22 日 2022 年 2 月 13 日 2022 年 2 月 20 日 2… 更多

#dogfood #petfood #recall #unitedkingdom

召回 Natural Instinct several dog products containing duck - recalled due to salmonella Company name: Nat... 照片 #1
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Limar 洗手液-由于与饮料容器相似而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Ardil 商业
品牌名称：Limar
召回的产品：洗手液
召回原因：用类似于饮料容器的瓶子包装
FDA 召回日期：2021 年 7 月 1 日
召回细节：多米尼加共和国圣多明各 — Ardil Comercial 自愿召回一批利马尔洗手液，这些消毒液包装在 4 盎司瓶中，至于消费者水平。这款洗手消毒液被召回，因为它包装在类似于水瓶的容器中。

该产品有摄入风险。摄入用于局部使用的免洗手消毒液可能导致酒精毒性。酒精中毒的症状可能包括缺乏协调、语音缓慢或模弱、嗜睡到昏迷，可能是致命的。此外，摄入酒精会影响大脑，导致驾驶或操作重型机器受损。酒精还可以与许多药物相互作用，这可能会导致严重的不利影响。酗酒者摄入酒精可能会干扰维持禁欲。此外，酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手消毒液作为替代品。

到目前为止，Ardil Comercial 尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。该产品旨在局部应用，以帮助减少皮肤上的细菌，这些细菌在没有肥皂和水时可能引起疾病，并且用 4 盎司瓶包装。品牌旗下 Limar。商品可以通过下图所示的瓶子的标签来识别。受影响的产品批次包括以下批号：079932-4611-05-J，有效期如下：2022 年 5 月。洗手液 4 盎司 Limar 在全国范围内分发给一家经销商，该分销商可能在美国进一步在全国范围内分销

Ardil Comercial 正在通过电话、新闻稿通知其分销商和客户，并正在安排更换所有召回的产品。拥有被召回产品的消费者和分销商应返回购买地。如果消费者遇到了与服用或使用本药产品有关的任何问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。这次召回是在美国食品和药物管理局的知识下进行的。

查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ardil-comercial-issues-voluntary-nationwide-recall-limar-hand-sanitizer-packaged-4-oz-bottles 上的完整召回详情

资料来源：FDA

#recall #drugs #unitedstates

召回 Limar Hand sanitizer - recalled due to resemblance to drink containers Company name: Ardil Commerci... 照片 #1
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Toptecan 注射 4 mg/4 mL（1 mg/mL）-由于颗粒物而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Teva 制药
品牌名称：Teva
召回产品：拓扑替康注射液 4 mg/4 毫升（1 毫克/毫升）
召回原因：存在颗粒物质
FDA 召回日期：2021 年 7 月 1 日
召回细节：特瓦制药公司已开始自愿召回 31328962B 批次托普替康注射液 4 毫克/4 毫升（1 毫克/毫升），达到美国的零售/机构级别。这次自愿召回是根据药店在一个小瓶内观察到一颗玻璃颗粒之后从药店收到的投诉启动的。在对投诉样本进行进一步检查之后，发现了另外两颗颗粒，并鉴定为一 (1) 颗灰色硅胶粒子和一 (1) 个半透明、无色棉纤维。

对含有颗粒物质的可注射产品的管理可能会导致局部刺激或肿胀以应对外物质。如果颗粒物到达血管，它可以进入各种器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管，从而导致中风甚至导致死亡。尽管如果注入微粒物质，健康风险可能很严重，但 Teva 的内部健康评估确定，患者接触受影响产品的可能性是遥远的或不可能的。

迄今为止，Teva 没有收到关于疾病或受伤的进一步投诉或报告。

-纸箱 NDC：0703-4714。小瓶 NDC：0703-4714-71。批号 31328962B。Exp。日期：2022 年 4 月

Toptecan 注射作为单一药物，用于治疗转移性卵巢癌患者在初次或随后的化疗之后或之后的疾病进展以及患有小细胞肺癌（SCLC）铂敏感性疾病的患者，他们在开始后至少 60 天进展第一线化疗。它也适用于治疗 IV-B 期、复发性或持续性宫颈癌的患者，这种癌症不适合治疗，与顺铂联合使用。它包装在 4 mg/4… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

召回 Topotecan Injection 4 mg/4 mL (1 mg/mL) - recalled due to particulate matter Company name: Teva Phar... 照片 #1
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Happy Hood Hunds 威尔士冷冻生狗食-因沙门氏菌而召回, Wales, UK

4 年前 •source data.food.gov.uk • 细节

公司名称：快乐猎犬威尔士有限公司
产品召回：冷冻牛肉剁碎 993、冷冻羊肉和牛肉 992/993、冷冻火鸡和牛肉 991/993、冷冻切丁心
FSA 召回日期：2021 年 6 月 24 日
召回细节：Happy Hood Hunds Wales Ltd 由于产品中存在沙门氏菌，因此正在回收某些类型的冷冻生狗食。

-商品名：冷冻牛肉剁碎 993（1 公斤）
-批处理码：993
-之前最好：31/05/2022

-商品：冷冻羊肉和牛肉 992/993（1 千克）
-批处理码：992/993
-之前最好：31/05/2022

-商品：冷冻火鸡和牛肉 991/993（1 公斤）
-批处理码：991/993
-之前最好的：01/06/2022

-商品：冷冻切丁心（1.5 千克）
-批处理码：993
-之前最好的：01/06/2022

宠物主人：如果您购买了上述任何产品，请勿使用它们。相反，请将它们退回商店购买的商店以获得全额退款。

沙门氏菌是一种可能导致人类和动物疾病的细菌。因此，由于沙门氏菌的存在，该产品可能会带来潜在风险，可能是通过直接处理宠物食品，或者间接来自宠物喂养碗、餐具或与动物粪便接触。

在人类中，沙门氏菌引起的症状通常包括发烧、腹泻和腹部抽筋。受感染的动物可能不一定有疾病的迹象，但症状可能包括腹泻。

在处理和提供生宠物食物时，建议在使用后彻底清洁器皿和喂食碗。消费者应在处理生宠物食品、碗、餐具后或与动物粪便接触后彻底洗手。生宠物食品应与任何食物分开存放（特别是准备好吃的食物）。解冻时应注意避免食物和表面的交叉污染。

查看 www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-prin-37-2021 上的完整召回详情

来源：FSA

#dogfood #petfood #recall #llanidloes #wales #unitedkingdom #牛肉 #土耳其

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Durisan 洗手产品-因微生物污染而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
品牌名称：Durisan
召回的产品：洗手液和免洗手湿巾
召回原因：微生物污染
FDA 召回日期：2021 年 6 月 22 日
召回详情：Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 正在为可能无法清楚识别已添加到 2021 年 3 月 24 日启动的自愿召回中的非酒精洗手液产品容器的客户提供另外 5 个标签插图和商品尺寸，以及在 2021 年 4 月 10 日和 5 月 14 日发布的公告中扩大了。为避免任何混淆，本新闻稿提供了召回商品的标签插图副本。

Durisan 无酒精抗微生物洗手液产品被普通的市政供水源传播的细菌污染，即 Burkholderia 污染物的污染。由于细菌可能进入血液，特别是免疫系统受损患者，使用受 Burkholderia 污染物污染的洗手消毒液（通常被认为是低毒力），其范围包括对手伤或刮伤的人可能感染没有反应。

迄今为止，没有报告与这次召回有关的不良反应有保留的报告。

该产品旨在局部应用，以帮助减少皮肤上在没有肥皂和水的情况下可能引起疾病的细菌。下面包括召回商品的批号清单，这些商品的有效期为… 更多

#handsanitizer #recall #drugs #unitedstates

召回 Durisan Hand sanitizing products - recalled due to microbial contamination Company name: Sanit Techn... 照片 #1
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Prairie Wolf Distillery 洗手液-由于水瓶相似而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：草原狼精神有限公司
品牌名称：Prairie Wolf 酒厂
召回商品：洗手液包装在 16.9 液盎司和 20 液盎司容器中，类似于水瓶
召回原因：用类似于水瓶的容器包装
FDA 召回日期：2021 年 6 月 22 日
回想细节：俄克拉荷马城、俄克拉荷马州、Prairie Wolf Spirit, Inc. 自愿回收所有大量的 Prairie Wolf Distillery 洗手液，包装在 16.9 盎司液体盎司和 20 液盎司容器中，类似于消费者水平的水瓶。召回不会影响 Prairie Wolf 酿酒厂的任何其他免洗手消毒液产品。该产品有摄入风险。

摄入用于局部使用的免洗手消毒液可能导致酒精毒性。酒精中毒的症状可能包括缺乏协调、语音缓慢或模弱、嗜睡到昏迷，可能是致命的。

此外，摄入酒精会影响大脑，导致驾驶或操作重型机器受损。酒精还可以与许多药物相互作用，这可能会导致严重的不利影响。酗酒者摄入酒精可能会干扰维持禁欲。此外，酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手消毒液作为替代品。

迄今为止，普雷里·沃尔夫精神还没有收到与此次召回有关的不良反应的报告。该商品旨在局部使用，以帮助减少皮肤上可能在没有肥皂和水时引起疾病的细菌，并且包装在 16.9 盎司（UPC 6000331899）和 20 盎司塑料瓶（UPC 6000365984）中，类似于水瓶的 20 盎司塑料瓶（UPC 6000365984）。商品可以通过图片中的瓶子的标签来识别。该产品在美国全国范围内分发给选定的客户和消费者。

Prairie Wolf… 更多

#handsanitizer #recall #drugs #unitedstates

召回 Prairie Wolf Distillery Hand sanitizer - recalled due to water bottles resemblance Company name: Pra... 照片 #1
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天然平衡 LID 由于沙门氏菌召回了绿豌豆和鸡干猫配方, Canada

4 年前 •source healthycanadians.gc.ca • 细节

加拿大卫生部宣布自然平衡宠物食品有限公司召回天然平衡 L.I.D. 绿豌豆和鸡肉干猫配方，因为可能会受到沙门氏菌污染。截至 2021 年 6 月 2 日，该公司尚未收到任何关于加拿大疾病、投诉或受伤的报告。

召回的猫配方产品有：

-天然平衡 L.I.D. 限量成分饮食® 绿豌豆和鸡肉配方奶粉干猫粮-5 磅袋，箱子商品代码：2363300234，UPC：2363300233，很多 1008080 N811202-20，如果在 2022 年 3 月 10 日至 2022 年 3 月 10 日之前使用的最佳选择。
-天然平衡 L.I.D. 限量成分饮食® 绿豌豆和鸡肉配方奶粉干猫食-10 磅袋，箱子商品代码：2363300235，UPC：2363300235，很多 1008080 N811202-20，如果在 2022 年 3 月 10 日至 2020 年 3 月 10… 更多

#recall #petfood #catfood #canada #鸡

召回 Natural Balance LID Green Pea & Chicken Dry Cat Formula recalled due to Salmonella Health Canada ann... 照片 #1
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皮下针头胰岛素注射器-由于注射器上的标记偏斜而召回, USA

4 年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：史密斯医疗
品牌名称：Jelco
召回产品：皮下针-Pro 固定针胰岛素注射器
召回原因：注射器桶上有偏斜的奇数线毕业标记。
FDA 召回日期：2021 年 6 月 17 日
召回细节：公司公告史密斯医疗已经意识到特定型号和许多 Jelco® 皮下 Needle-Pro® 固定针胰岛素注射器，这些注射器可能会在注射器桶上显示偏斜的奇数线毕业标记。已确定标记向上倾斜约 20 度。受影响的型号和批号：

-型号：4428-1
-名称：Jelco® 皮下针-Pro® 固定针胰岛素注射器 28Gx1/2” 1CC
-批号：4046543 和 4062235

-型号：4429-1
-名称：Jelco® 皮下针-Pro® 固定针胰岛素注射器 29Gx1/2” 1CC
-批号：4014096、4031846、4031845、4040734、4043536、4046545、4046546、4062239、4062240、4062238 和 4062242

请参考附件以了解注射器桶上偏斜的毕业标记的说明。

由于这个问题，有可能给药不正确剂量的胰岛素，这可能导致高血糖（可能导致酮症酸中毒）或低血糖（可能导致癫痫发作）。这可能会导致严重伤害或死亡。

家庭医疗保健环境：批号可以在注射器的包装上找到。不要使用任何具有受影响批号的注射器。患者或看护人应联系提供注射器的药房、家庭医疗服务提供者或医疗机构，以安排退回注射器和更换注射器。

查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/smiths-medical-issues-worldwide-notification-regarding-recall-jelcor-hypodermic-needle-pror-fixed 上的完整召回详情

资料来源：FDA

#recall #medicaldevices #unitedstates

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