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鸡肉和糙米 UnKibble 狗粮——因Salmonella 召回, USA

3 年前 •source dogfoodadvisor.com • 细节

Spot and Tango 宣布召回 4 批鸡肉和糙米 UnKibble 狗粮，因为样本经检测呈Salmonella 阳性。

召回的产品是 Chicken and Brown Rice unKibble 狗粮，代码为：
-批号 T-22220 和 SKU 编号 U-C-004
-批号为 T-22223 和 SKU 编号 U-C-005
-批号为 T-22220 和 SKU 编号 U-C-006
-批号为 T-22228 和 SKU 编号 U-C-003

此次召回不会影响其他 Spot & Tango 产品。

Salmonella 会影响食用该产品的动物，处理受污染的产品会给人类带来风险，特别是如果他们在接触产品或暴露于这些产品的任何表面后没有彻底洗手。… 更多

#dogfood #recall #petfood #unitedstates #鸡 #赖斯 #三文鱼 #糙米 #ro-tel

召回 Chicken and Brown Rice UnKibble Dog Food - recalled due to Salmonella Spot and Tango announced the r... 照片 #1

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飞利浦 Respironics CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩——因潜在的严重伤害风险而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

皇家飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG；AEX：PHIA）子公司飞利浦 Respironics 正在提醒用户使用某些带有磁性头饰夹或绑带的 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩，这些设备不应被植入金属的患者及其家庭成员、护理人员和床伴使用或靠近其使用设备或体内的金属物体（例如金属碎片）。磁性头饰夹用于将头饰带固定在口罩上，这是睡眠治疗设备行业常用的一种方法。

这是向使用含有此类磁夹的特定 CPAP 或 Bi-Level PAP 治疗面罩的用户发出的自愿通知，以告知他们更新的说明和标签。所有用户都应阅读并遵守飞利浦Respironics自愿更新的警告和下面描述的添加的禁忌症。这代表了一种业界领先的新做法。

禁忌：患者及其家庭成员、护理人员和床上伴侣禁止使用口罩，这些患者可能与使用口罩的患者很近，植入了可能受到磁铁影响的设备，包括但不限于：
-心脏起搏器
-植入式心律复律除颤器 (ICD)
-神经刺激剂
-磁性金属植入物/电极/阀门放置在上肢、躯干或更高（即颈部和头部）
-脑脊液（CSF）分流（例如心室腹膜（VP）分流）
-动脉瘤夹
-栓塞线圈
-颅内动脉瘤血管内流量中断装置
-金属颅板、螺丝、毛刺孔盖和骨替代装置
-眼睛有金属碎片
-眼部植入物（例如青光眼植入物、视网膜植入物）
-某些金属隐形眼镜
-植入磁铁的用于恢复听力或平衡的植入物（例如人工耳蜗植入物、植入式骨传导助听设备和听觉脑干植入物）
-磁性义齿附件
-金属胃肠夹
-金属支架（例如动脉瘤、冠状动脉、气管支气管、胆管）
-植入式端口和泵（例如胰岛素泵）
-舌下神经刺激器
-标记为 MR（磁共振）的设备不安全
-磁性金属植入物未贴上 MR 标签或未对磁场中的安全性进行评估

如果植入物/医疗器械禁止使用口罩磁铁，患者应停止使用受影响的口罩。患者应立即咨询医生，以确定是否可以使用其他口罩进行治疗。在此期间，改用非磁性口罩（如果有）以继续治疗。

获得替代品后，患者应妥善处置有磁铁的口罩。如果患者或身边的人没有在体内植入金属医疗器械或金属物体，则可以根据更新的说明和标签继续使用这些口罩。

警告：面罩中使用磁场强度为 400 mT 的磁铁。除禁忌中确定的设备外，请确保口罩与可能受到磁场冲击的任何其他医用植入物或医疗器械保持至少6英寸（约15厘米）的距离，以避免局部磁场可能产生的影响。这包括可能与使用口罩的患者很近的家庭成员、护理人员和床伴侣。… 更多

#blood #recall #medicaldevices #unitedstates #子 #hunts

召回 Philips Respironics CPAP or Bi-Level PAP therapy masks - recalled due to potential risk of serious i... 照片 #1

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犬用原始肉饼 - 牛肉配方 - 因李斯特菌召回, British Columbia, Canada

3 年前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

CFIA宣布召回生冷冻Primal Patties狗用牛肉配方，因为它可能被单核细胞增生李斯特菌污染，在处理宠物食品后存在交叉污染和疾病风险。该产品在不列颠哥伦比亚省销售。截至2022年8月2日，该公司尚未收到加拿大境内任何事故或疾病报告。

召回产品为：
- Primal Patties – 牛肉配方，6磅，箱装UPC：854495006173，单位UPC：850334004164，批次代码：W10068709，最佳食用日期：05/22/23。

批次代码和最佳食用日期可在产品包装背面Primal Pet Foods Inc.红色椭圆标志上方找到。此次召回仅包括批次代码W10068709。

感染单核细胞增生李斯特菌的动物可能表现出与人类相似的症状。单核细胞增生李斯特菌可能影响食用该产品的动物，人类在处理产品时也存在风险，特别是在接触产品或任何暴露于产品的表面后未彻底洗手的情况下。

消费者应立即停止使用召回产品并处置该产品。

如果症状持续，请寻求医疗护理。

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/primal-patties-dogs-beef-formula-recalled-due-listeria-monocytogenes

#raw #recall #petfood #britishcolumbia #canada #牛肉 #冷冻食品

召回 Primal Patties for Dogs – Beef Formula - recalled due to Listeria The CFIA announced the recall of r... 照片 #1

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达尔文天然宠物食品（猫用）- 因沙门氏菌引起的健康警报, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

FDA警告宠物主人不要给宠物喂食某些批次的Darwin's Natural Pet Products生猫粮，因为这些批次的样品沙门氏菌检测呈阳性，对人类和动物健康构成严重威胁。这些产品由Arrow Reliance Inc.制造，以Darwin's Natural Pet Products的名义经营，并在线直接向消费者销售。这些食品与一个家庭中三只小猫的疾病病例有关。

FDA建议Arrow Reliance Inc.自愿召回这些产品并通知公众，但该公司尚未这样做。

受影响的产品包括：
- Darwin's Natural Pet Products Natural Selections Antibiotic & Grain Free Chicken Recipe for Cats，批次9116，2022年5月2日制造。
- Darwin's Natural Pet Products Natural Selections Antibiotic & Grain Free Turkey Recipe for Cats，批次9121，2022年5月4日制造。

这些产品以白色和透明塑料包装销售，带有蓝色和绿色标签。每包重两磅，由四个独立单元组成。批次代码位于包装正面左下角单元上。

如果您有这些批次的Darwin's Natural Pet… 更多

#raw #recall #catfood #petfood #unitedstates #鸡 #三文鱼 #土耳其

召回 Darwin’s Natural Pet Products for cats - Health alert due to Salmonella The FDA is cautioning pet ow... 照片 #1

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柠檬酸镁盐水泻药口服溶液——因微生物污染而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

Vi-Jon, LLC正在修订先前报告的有效期内自愿召回消费者层面的所有口味柠檬酸镁盐水泻药口服液清单，以包括在美国、加拿大和巴拿马分销的产品。这包括所有批次的樱桃味和葡萄味柠檬酸镁盐水泻药口服液，有效期为10液体盎司（296毫升）。迄今为止，Vi-Jon, LLC已收到3（三）份可能与本次召回有关的严重不良反应的报告。Vi-Jon, LLC 正在调查这些报告。

2022年7月14日，Vi-Jon, LLC召回了所有批次的柠檬酸镁盐水泻药口服液柠檬味，有效期为10液体盎司（296毫升）。此次召回是在Vi-Jon有限责任公司的第三方微生物测试确定存在液化葡萄糖醋杆菌之后启动的。

风险声明：服用本产品的免疫功能低下患者可能面临由液化葡萄糖醋杆菌引起的侵袭性感染的风险增加，这可能导致严重的、危及生命的不良健康后果。该产品用于缓解偶尔出现的便秘（不规则性），通常在½到6小时内产生排便。该产品包装在 10 盎司的透明圆形塑料瓶中。除了柠檬味外，此次召回还包括樱桃味和葡萄味。

2022 年 8 月 3 日，召回产品列表已更新，包括下述产品。

CANADA Equate 加拿大 300 mL 柠檬柠檬酸镁
NPN # NPN 80015316
UPC # 079068004923

CANADA Life 300 mL 柠檬柠檬镁
NPN # NPN 80015316
UPC # 057800856412

加拿大人寿 300 mL 樱桃柠檬酸镁
NPN #… 更多

#drugs #recall #unitedstates #柠檬 #patio

召回 Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to microbial contamination Vi-Jon, LL... 照片 #1

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主要的氧化镁、氢氧化镁/氢氧化铝/二甲基硅油口服混悬液——因微生物污染而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

Plastikon Healthcare, LLC正在发布2022年6月3日启动的自愿召回的最新消息。召回范围已扩大到包括20076A批次氢氧化镁1200毫克/氢氧化铝1200毫克/二甲硅油每30毫升口服混悬液120毫克。由于微生物污染，这些产品被召回。迄今为止，Plastikon Healthcare尚未收到与此次召回相关的任何不良事件或伤害报告。

该批次以前曾在零售层面召回，并根据第三方测试的最新微生物物种形成数据，已添加到当前的消费者级别召回中。更新的召回包括一（1）批镁牛奶 2400 mg/10 mL 口服混悬液、一（1）批镁牛奶 2400 mg/30 mL 口服混悬液、十二（12）批氢氧化镁 1200 毫克/氢氧化铝 1200 mg/SiMethicone 每 30 毫升口服混悬液 120 毫克以及两（2）批氢氧化镁2400 mg/氢氧化铝 2400 mg/SiMethicone 每 30 毫升口服混悬液 240 毫克到消费者水平。

风险声明：服用或使用受微生物污染的药品可能会导致感染增加，可能需要医疗干预。免疫系统受损的患者，例如医院和疗养院的患者，在服用受污染的产品后，发生可能危及生命的感染的可能性更高。

下面列出了产品指示、批号、失效日期和 NDC 信息。这些产品包装供机构使用，并以带铝箔盖的一次性杯子出售给全国的诊所和医院。受影响的批次在2020年7月1日至2021年10月31日期间分发给主要药品配送中心（批发商），后者运往全国的医院、疗养院和诊所。这些产品是主要制药公司的私人标签。

产品名称：氧化镁牛奶，2400 毫克/30 毫升，口服混悬液。
使用适应症：偶尔缓解便秘（不规则）适用于成人和12岁及以上的儿童或医生建议的12岁以下儿童。
Lot/Exp：20071A /2022 年 7 月
NDC: 0904-6846-73
包装：装有纸箱，100… 更多

#recall #drugs #unitedstates #皮塔 #子 #牛奶 #chi-chis #patio

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SANGTER 能量补充剂——因未申报的西地那非而被召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

分销商 RFR, LLC. 自愿召回批次 #48656, Exp. 01/2025 的 SANGTER 能量补充剂，3000毫克，包装在纸箱中的7支泡罩包装到消费者层面。美国食品药品管理局的分析发现，该产品含有未申报的西地那非。西地那非是一种磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，存在于美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。SANGTER中存在西地那非使其成为一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此有待召回。迄今为止，分销商 RFR, LLC. 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

这种受污染的产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售，以 7 支装泡罩包装在纸箱中 UPC 0 705632 523285，并于 2002 年 1 月 2 日至 2022 年 7 月 20 日通过佛罗里达州的零售商店分销，并于 2 月 2 日通过我们的网站在美国的 Nationwide 分销2002 年 1 月至 2022 年 7 月 20 日… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #子

召回 SANGTER Energy Supplement - recalled due to Undeclared Sildenafil DISTRIBUTOR RFR, LLC. is voluntari... 照片 #1

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Banana Boat 防晒喷雾剂——因存在苯而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

Edgewell个人护理公司（纽约证券交易所代码：EPC）今天在全国范围内自愿向消费者召回三批香蕉船头发和头皮防晒喷雾SPF 30，如下表所示。一项内部审查发现，该产品的某些样本含有微量苯含量。尽管苯不是任何 Banana Boat 产品中的成分，但评论显示，意想不到的苯含量来自将产品从罐中喷出的推进剂。迄今为止，Edgewell尚未收到与此次召回相关的任何不良事件。这些产品通过多家零售商和在线在美国全国范围内分销。Edgewell已通知其零售商将所有剩余的召回产品从货架上移走。

苯被归类为人类致癌物质。苯可以通过吸入、口服和皮肤接触，并可能导致癌症，包括白血病和骨髓血癌以及可能危及生命的血液疾病。苯在环境中无处不在。世界各地的人类每天都有来自多种来源的室内和室外暴露于它。根据使用既定暴露模型指南进行的独立健康评估，预计每天接触召回产品中的苯不会对健康造成不良后果。

重要的是，本次召回的范围内没有其他批次的Hair & Scalp（无论是在这些批次编码之前还是之后）和其他 Banana Boat 产品，消费者可能会继续按预期安全地使用它们。

UPC：0-79656-04041-8，描述：香蕉船头发和头皮喷雾 SPF 30，批号：20016AF，有效期：2022 年 12 月，尺寸：6 盎司
UPC：0-79656-04041-8，描述：香蕉船头发和头皮喷雾 SPF 30，批号：20084BF，有效期：2023 年 2 月，尺寸：6 盎司
UPC：0-79656-04041-8，描述：香蕉船头发和头皮喷雾 SPF 30，批号：21139AF，有效期：2024 年 4 月，尺寸：6 盎司

自愿召回的防晒喷雾产品包装在气雾罐中。Banana Boat还将为购买了标有上表中批号之一的产品的消费者提供补偿。批号位于罐子的底部。消费者应立即停止使用受影响的产品，并适当地丢弃。

如果您受到本产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：Edgewell 个人护理公司
品牌名称：香蕉船
产品召回：头发和头皮防晒喷雾
召回原因：由于存在苯
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 7 月 29 日… 更多

#blood #recall #unitedstates #香蕉 #ro-tel

召回 Banana Boat Sunscreen Spray - recalled due to due to presence of benzene Edgewell Personal Care Comp... 照片 #1

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Confetions 牛奶巧克力覆盖的蓝莓——因未申报的杏仁而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

缅因州弗里波特的缅因州巧克力甜点的威尔伯正在召回其8盎司可重复密封的牛奶巧克力覆盖的蓝莓包装，因为它们可能含有未申报的巧克力覆盖的杏仁。对杏仁过敏的人如果食用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。召回的 Milk Chocolate Blueberry 在新英格兰、零售商店和全国范围内通过邮购分发。迄今为止，尚未报告与该问题有关的疾病。

该产品装在 Wilbur 品牌的 8 盎司、可重复密封的拉链袋中，背面印有 UPC 编号 81321300430，有效期为 2023 年 4 月 5 日。

此次召回是在一位客户在包装（牛奶巧克力覆盖的蓝莓）中发现巧克力覆盖的杏仁之后启动的。蓝莓包装没有显示杏仁的存在。对于坚果过敏的消费者，如果购买了8盎司的牛奶巧克力覆盖的蓝莓，最好在4月23日之前，将其退回购买地以获得全额退款。

随后的调查表明，该问题是由该公司的包装过程暂时中断引起的。该流程已得到纠正，公司已采取额外的安全检查和纠正措施。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：缅因州 Wilbur's 巧克力甜点
品牌名称：牛奶巧克力覆盖蓝莓
产品召回：牛奶巧克力覆盖的蓝莓
召回原因：未申报的杏仁
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 7 月 28 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/wilburs-maine-chocolate-confections-issues-allergy-alert-undeclared-almonds-chocolate-covered

#milkallergy #treenutallergy #recall #unitedstates #巧克力 #子 #牛奶

召回 Confections Milk chocolate covered blueberries - recalled due to undeclared almonds Wilbur’s of Main... 照片 #1

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Vi-Jon, LLC 柠檬酸镁盐水泻药口服溶液——因细菌污染而召回, USA

3 年前 •source fda.gov • 细节

田纳西州士麦那，Vi-Jon, LLC正在扩大其自愿召回范围，将所有口味的柠檬酸镁盐水泻药口服溶液都包括在消费者层面。此次扩展包括所有批量的 Cherry Flavor 和 Grape Flavor 柠檬酸镁盐水泻药口服液，有效期内为 10 液体盎司（296 毫升）。2022年7月14日，Vi-Jon, LLC召回了所有批次的柠檬酸镁盐水泻药口服液柠檬味，有效期为10液体盎司（296毫升）。该产品在全国范围内分发给批发和零售店。迄今为止，Vi-Jon, LLC已收到3（三）份可能与本次召回有关的严重不良反应的报告。

服用该产品的免疫功能低下的患者可能面临由液化葡萄糖醋杆菌引起的侵袭性感染的风险增加，这可能导致严重的、危及生命的不良健康后果。此次召回是在Vi-Jon有限责任公司的第三方微生物测试确定存在液化葡萄糖醋杆菌之后启动的。Vi-Jon, LLC正在继续调查问题的原因。

该产品用于缓解偶尔出现的便秘（不规则性），通常在½到6小时内产生排便。该产品包装在 10 盎司的透明圆形塑料瓶中。除了柠檬口味外，此次召回现在还包括下表中以粗体字显示的樱桃味和葡萄味。以下链接列出了受影响的品牌、NDC 编号、UPC 编号信息。

如果您受到本产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，并且可以进行更好的监控。

公司名称：Vi-Jon, LLC
品牌名称：多个品牌
产品召回：柠檬酸镁盐水泻药口服液
召回原因：潜在的液化葡萄糖醋杆菌污染
美国食品药品管理局召回日期：2022 年 7 月 26 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/vi-jon-llc-expands-voluntary-nationwide-recall-all-flavors-and-lots-within-expiry-magnesium-citrate

#recall #drugs #unitedstates #柠檬 #patio