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报告人

Loss of Taste

已更新:

A
见到了 Covid-19 的第一手。我相信我是渐近的,但是给了我的室友。她被打得很厉害。她没有出现最糟糕的症状在家里近两个月后,康复刚刚走到一起。仍然不能充分味道,并有很多随机的身体疼痛。  | 症状: 身体疼痛, 失去味道

#coronaviruscovid19 #california #us

A
生病了一个星期后,有很多 COVID-19 的症状,我去了周六进行了测试。 我的结果今天早上回来正面.. 第一天开始,我醒来时在早上 7 点背痛/关节疼痛,从我醒来的那一刻起.. 认为这是我前一天晚上做的锻炼。 我去了我的一天,中午打,我开始感觉令人难以置信的恶心。 寒战和发烧设置在什么感觉像立即。 我回家睡了六个小时。 我感觉没有好转,所以我醒来后,我去了紧急护理,并检测了流感阴性。 第二天,我醒来的感觉是一样的,这一次可怕的痛苦都在我的脊椎。 我试图把 Dotterra 深蓝色放在我的背上,哭了,因为我是这么多的痛苦。 我的身体受伤了触摸。 伤害走路和移动以任何方式。 结果睡了一整天。 到了第三天疼痛消失的大部分时间,但这次我醒来时感冒,鼻塞,一些痰,我注意到这是很难吸住我的呼吸。 我有哮喘,因为它是所以你可以想象它是如何增加到不适。 我知道这是一个常见的症状,所以我去接受了病毒测试。 第四和第五天,我仍然有咳嗽和鼻塞仍然,它伤害呼吸。 睡了很多.. 再次失去了所有的味道感。 6 天仍然没有味道。呼吸时胸痛,鼻塞消失.. 仍然有一点咳嗽,但它比以前更干燥。 那天晚上醒来的时候喘气呼吸空气几分钟后,我终于睡着了,我立刻抓住我的吸入器平静下来,回到睡觉。 有一个星期(今天)我醒来的电话从博士和测试回来阳性。 我解释了前一天晚上发生的事情,他告诉我来读我的氧气水平,显然只是留在我的车里,而他这样做。 说我应该去医院的 我接受了治疗肺炎的处方药,如果服用药物后呼吸/疾病没有改善,我会做胸部 X 光检查。 在这一刻,我在床上休息(仍然)。 一个星期的完全隔离。 这整个时间我没有离开我的房子,而是去医生(他的要求),我坐在我的车里,而他评估我。 我一整天都在回答很多重要的电话,以及有关我过去一周在哪里的问题。 我非常紧张和害怕。 请只是发送好的想法我的方式,并留在家里。 洗手,保持健康,你可以。

#coronaviruscovid19 #boise #idaho #us

最近有趣的报告

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分,以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非,使其成为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发,网址为www.amazon.com。迄今为止,尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非,它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用,例如硝酸甘油,并可能导致血压大幅下降,可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中,使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,其包装和编码如下:

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户,并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸(剩余任何药丸)以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:STOP CLOPEZ CORP
品牌名称:Schwinnng
产品召回:草本膳食补充剂
召回原因:产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 23 日

来源:www.fda.gov

#recall #drugs #us

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