创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

添加更多

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
将文件放到此处
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)


报告已成功发送!



您的报告已排队——处理您的报告最多可能需要 12 个小时。


如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

安全报告: Ro-Tel

已更新:

实时报告

Plastikon Healthcare, LLC 自愿召回一 (1) 批氧化镁牛奶 2400 mg/10 mL 口服混悬液、一 (1) 批镁奶 2400 mg/30 mL 口服混悬液、十一 (11) 批氢氧化镁 1200 毫克/氢氧化铝 1200 毫克/二甲基硅氧烷每 30 毫升口服混悬液 120 毫克和两 (2) 批在消费者层面上,氢氧化镁 2400 mg/氢氧化铝 2400 mg/Simethicone 每 30 毫克口服混悬液 240 毫克。由于微生物污染,这些产品正在被召回。迄今为止,Plastikon Healthcare尚未收到与此次召回相关的任何不良事件或伤害报告。

风险声明:服用或使用含有微生物污染的口服药物可能会导致感染增加,可能需要医疗干预。免疫系统受损的患者,例如医院和疗养院的患者,在服用受污染的产品后,更有可能出现可能危及生命的感染。

以下链接中列出了产品指示、批号、到期日期和 NDC 信息。这些产品包装供机构使用,并以带铝箔盖的一次性杯子出售给全国的诊所和医院。受影响的批次在2020年1月7日至2021年10月31日期间分发给主要药品配送中心(批发商),后者运往全国的医院、疗养院和诊所。这些产品是主要药品的自有标签。

Plastikon Healthcare 正在通过召回信通知其直销客户,以安排退回任何召回的产品。任何拥有正在召回的批次的现有库存的人都应停止使用和分发,并立即隔离。将所有隔离产品退回购买地。对于已向患者分发产品的诊所、医院或医疗保健提供者,请将召回事宜通知患者。

对此次召回有疑问的消费者可以在中部标准时间周一至周五上午9点至下午4点致电 (785)… 更多

#recall #drugs #unitedstates #皮塔 #牛奶 #ro-tel

在 MOISD 发生 “事故” 之后,我把孙子带了干净的衣服,老师不仅 “感觉到” 了他的前面,而且拒绝换衣服。强迫他整天穿脏衣服。当面对这个问题时,她说这是个误会,但随后又写了一个 “朋友”,讲述她将如何无视我的女儿 “假冒” 她。她不小心把它寄给了我女儿而不是她的朋友。她违反了 HIPPA,我想看看对此有所作为。绝对不能接受!

#190thavenue #bigrapids #michigan #unitedstates #ro-tel

沃尔玛公司自愿召回 Innovacion Naturals 和 PDX Supply Warehouse LLC 在 Walmart.com 上出售并由沃尔玛运往消费者层面的所有 Artri Ajo King 联合补品。美国食品药品管理局的实验室分析证实,含有 LOTE LTARTKNGOMG30720、CADUCIDAD DICIEMBRE 2026、UPC 7 501031 111190 的 Artri Ajo King Omega 3 联合支持补充剂含有商品标签上未列出的双氯芬酸。

风险声明:双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药,通常被称为非甾体抗炎药。非甾体抗炎药(非甾体类抗炎药)可能会增加心脏病发作和中风等心血管事件的风险,以及严重的胃肠道损伤,包括出血、溃疡和致命的胃肠穿孔。

这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用,显著增加不良事件的风险,尤其是在消费者使用多种含非甾体抗炎药的产品时。这些产品作为膳食补充剂销售,用于治疗关节炎、肌肉疼痛、骨质疏松症、骨癌和其他疾病。

产品描述:Artri King Ortiga Omega 3 关节支持补充剂 artriKing Nettle 氨基葡萄糖姜黄素-100 克拉瓶装
UPC: 7 501031 111190
批号:所有产品批次

产品描述:Artri… 更多

#recall #drugs #walmart #unitedstates #ro-tel

俄克拉荷马州医用大麻管理局已召回99种医用大麻产品,因为样品未通过霉菌、大肠杆菌、酵母菌和沙门氏菌检测。

在OMMA的例行检查和记录审查过程中,发现检测实验室未准确报告结果。请查看图片了解召回产品和药房清单。

OMMA已就召回事宜通知种植者和加工商,他们必须通知药房,药房将通知购买产品的患者。任何持有召回产品的患者应将其退回药房。

来源:www.poncacitynow.com/osdh-suspends-oklahoma-city-marijuana-testing-labs-license-omma-recalls-99-products-contaminated-with-salmonella-e-coli-yeast-mold/

#marijuana #drugs #recall #oklahoma #unitedstates #三文鱼 #ro-tel

司机彻底摧毁了我的院子以及作为我财产标记的水泥播种机。他们决定用我的院子作为通往主要道路的捷径。在这个过程中,他们把我的水泥播种机拿出来了。它有一个带标记的反射镜,所以他们绝对没有理由在那里看不见它。当接近面包车时,他们决定跳回面包车然后加速逃跑,同时在此过程中摧毁了我的院子。当我母亲去接近这种情况时,它们危及了她的安全。他们鲁莽驾驶是一个安全问题,可能会对我妈妈造成人身伤害

#delivery #building #amazon #schnecksville #pennsylvania #unitedstates #ro-tel

梯瓦制药美国公司已开始在全国范围内自愿召回单批美国药典0.5毫克(批号为 GD01090)的阿那格雷利德胶囊,达到美国消费水平。此次自愿召回是由于在常规稳定性测试中检测到溶出度测试失败而启动的。没有其他地段受到影响。

召回的商品是:
Anagrelide 胶囊,美国药典 0.5 mg
NDC: 0172-5241-60
地段编号 GD01090
Exp。日期 2022 年 5 月

以较低的溶解度服用该产品(摄入后溶解时间更长)可能会导致该药物发挥降血小板作用的有效性降低或无效。溶解失败会导致药物释放的速度和程度降低,从而减少体内可用的阿那格雷。对于血小板计数升高的重病患者来说,体内可用的阿那格雷利较少可能会增加凝血(凝血)以及心脏病发作或中风等凝血或出血事件的风险,这可能危及生命。迄今为止,Teva尚未收到有关召回批次的任何此类产品质量投诉或不良事件报告。

Anagrelide胶囊适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症患者,以降低血小板计数升高和血栓形成的风险,并改善包括血栓出血事件在内的相关症状。下表列出了有关受影响批次的信息。它装在装有 100 粒胶囊的瓶子里。从 2020 年 7 月 30 日至 2020 年 2 月 9 日,Teva 在全国范围内以 Teva Pharmicals USA, Inc. 的名义向批发、分销商和零售客户分发了 4224 瓶。

公司名称:美国梯瓦制药公司
品牌名称:Teva
产品召回:Anagrelide 胶囊
召回原因:溶出度测试失败
美国食品药品管理局召回日期:2022年5月23日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/teva-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-anagrelide-capsules-usp-05-mg-due-dissolution-test

#blood #recall #drugs #unitedstates #ro-tel

好吧,我要租一辆双宽拖车,租用我们已经修好了几件东西的土地,但是屋顶需要修复,而且霉菌还在生长,我知道她会叫我修理,因为我要租给自己,但我负担不起我能做什么?

#housing #brewton #alabama #unitedstates #ro-tel