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Sugar Land, Texas, United States

已更新:

A

Covid-19 OSHA投诉, U.S. Postal Service, 3130 Grants Lake, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

2年前

1.员工没有受到保护，免受接触 COVID-19 的影响。[参考 OshAct 第 5 (a) (1) 节和 “保护工人：缓解和防止 COVID-19 在工作场所传播的指南”] a. 根据设施的新政策，员工没有佩戴口罩。

据称危险：1，员工暴露：65
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-12-16 少看

#coronaviruscovid19 #uspostalservice #osha #grantslakeboulevard #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Better Homes and Gardens Real Estate Gary Greene - Town Center Drive, 2323 Town Center Drive, SUGAR LAND, TX, 77487, USA

2年前

员工没有受到保护，免受 COVID-19 暴露 [参考 OSHACT 第 5 (a) (1) 条和 “为 COVID-19 做好工作场所准备”]。

涉嫌危险：1，员工暴露：10
来源：osha.gov | 收货日期：2021-07-20

#coronaviruscovid19 #osha #towncenterdrive #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Applied Optoelectronics Inc, 13139 Jess Pirtle Boulevard, SUGAR LAND, TX, 77478, USA

3年前

投诉 1) 雇主没有通知员工该设施发生了 Covid 疫情，也没有在疫情期间提供有效的控制，使其他员工暴露于 SARS-CoV-2 病毒。OSHA 参考：1970 年《职业安全健康法》第 5 (a) (1) 条（一般义务条款）投诉 2）伤害不记录在 OSHA 300 日志或同等资料中。2020 日历年的 OSHA 300 日志中没有记录在 2020 年 12 月发生的导致员工被 EMS 送往医院的员工受伤。OSHA 参考：1904.4 (a); 1904.7 (a) 投诉 3) 可燃化学品储存在实验室中，导致员工面临安全隐患的爆炸。OSHA 参考：1910.106 (d) (1) (i) 投诉 4) 该设施现场有大量易燃化学品。建议经理在紧急情况下致电 EHS 而不是 EMS。此外，在下午 6 点至 12 … 查看更多
点之间，没有训练有素进行急救工作的员工。员工尚未接受过在紧急情况下该怎么办的培训，例如火灾或爆炸期间的疏散路线和聚集点。OSHA 参考文件 1910.151 (a)、1910.151 (b); 1910.38 (c) (1); 1910.38 (c) (2); 1910.38 (c) (4) 投诉 5) 员工没有接受以他们理解的语言进行培训，使培训失效。监督人员不了解安全计划和指示，因为它们是用他们不懂的语言编写的。员工无法理解 SDS 信息。OSHA 参考：1910.1200 (h) (3)

据称危险：5，员工暴露：25
来源：osha.gov | 收据日期：2021-01-25
少看

#coronaviruscovid19 #osha #jesspirtleboulevard #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Hillcroft Medical Clinic, 1429 Hwy 6 South, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

3年前

1) 在套房 #200 和 #300 中，收银员和患者之间没有保护或隔离。2) 一楼商务办公室没有 6 英尺的社交距离。3) COVID-19 确诊病例后没有对房间进行消毒的协议和程序。

据称危险：3，员工暴露：10
来源：osha.gov | 收据日期：2020-07-07 少看

#coronaviruscovid19 #osha #highway6 #sugarland #texas #us

118

QuVA 制药公司 R.E.C.K.（罗哌卡因，肾上腺素，可乐定，酮罗拉克）50 毫升氯化钠-60 毫升 BD 注射器-由于存在颗粒物质而召回, Sugar Land, TX, USA

4年前 •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: QuVa Pharma, Inc.
Brand name: QuVa
Product recalled: R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50 ml in Sodium Chloride-60 ml BD syringe
Reason of the recall: presence of particulate matter
FDA Recall date: April 27, 2020
Recall details: QuVa Pharma, Inc. confirms that is working with … 查看更多
the U.S. Food and Drug Administration, and voluntarily recalling all lots of R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50 ml in Sodium Chloride-60 ml BD syringe that were prepared using sterile Ketorolac being recalled by Fresenius Kabi. Fresenius Kabi recalled multiple lots of Ketorolac on April 20, 2020 due to the presence of particulate matter found in the reserve sample vials.

QuVa has reached out to all hospital pharmacy customers who purchased product from the lots affected and has asked them to: quarantine anything that is in stock to prevent use in direct patient care; complete a return response form to capture the amount of unused product; and return the finished goods to QuVa for destruction. Listed below are the recalled lots distributed directly to hospital pharmacies between February 13, 2020 and April 21, 2020.

- Product Description: R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50ml in Sodium Chloride—60ml BD syringe.
- Product Code: 70092-1433-50.
- Lot Numbers: 30009563, 30009539, 30009489, 30009412, 30009413, 30009411, 30009410, 30009388, 30009387, 30009228, 30009227, 30009139, 30009138, 30009074, 30009073, 30008949, 30008859, 30008861, 30008554, 30008198, 30008721.

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA
少看

#drugs #sugarland #texas #us

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最近有趣的报告

Dr. Reddy 的口服溶液用沙丙蝶呤二盐酸盐粉末-因效力下降而召回, USA

1周前 •source www.fda.gov

Recall notice

雷迪博士实验室有限公司（BSE：500124，纽约证券交易所：DRREDDY，纽约证券交易所代码：RDY，NSEIFSC：DRREDDY，及其子公司统称为 “雷迪博士”）今天宣布，由于某些包装的粉末变色导致效力降低，它自愿向消费者召回六（6）批次用于口服溶液的双盐沙丙蝶呤粉末。除了客户投诉外，该问题还是在加速稳定性测试中发现的。100毫克口服溶液用沙丙蝶呤二盐酸盐粉已在全国范围内分发给批发商/零售商。迄今为止，Reddy's Laboratories Inc.尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

该产品的疗效降低将导致患者的苯丙氨酸血症（Phe）水平升高。婴儿和儿童 Phe 水平长期升高可能导致永久性神经认知缺陷，包括永久性和不可逆转的智力障碍、发育迟缓和癫痫发作。此外，妊娠期，尤其是妊娠初期，Phe水平升高与小头症和先天性心脏病有关。

该产品可降低一个月及以上因四氢生物蝶呤（BH4-）反应性苯丙酮尿症（PKU）引起的高苯丙氨酸血症（HPA）的成人和儿童患者的血液苯丙氨酸（Phe）水平，并以独立包装包装，每箱30片。受影响的 100 毫克口服溶液沙丙蝶呤二盐酸盐粉末包括以下内容：

-产品名称：用于口服溶液的 Javygtor™（沙丙蝶林）二盐酸盐）粉末 100 mg，批号：T2202812；T2204053；T2300975；T2300976；T2304356，有效期：2025 年 7 月；2025 年 10 月；2026 年 2 月；02/2026；08/2026，NDC 编号：43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30；43598-097-30 30; 43598-097-30

-产品名称：用于口服溶液的沙丙蝶呤二盐酸盐粉 100 mg，批号：T2200352，有效期：2024 年 12 月，NDC 编号：43598-477-30

Dr. Reddy's Laboratories Inc. 正在通过召回通知函通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。任何拥有被召回产品库存的人都应检查该产品并且 立即隔离任何召回的批次。已召回的 100 毫克沙丙蝶呤二盐酸盐口服溶液粉末的消费者应在停止使用该产品之前联系医生。已召回100毫克沙丙蝶林二盐酸盐口服溶液粉末的消费者应将其退回购买地。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：雷迪博士实验室有限公司
品牌名称：雷迪博士
产品召回：用于口服溶液的沙丙蝶呤二盐酸盐粉 100 mg … 查看更多

召回原因：效力降低
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 23 日

来源：www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency 照片 #1
303
D

我今天收到了一枚我没有订购的戒指, Lancaster, CA, USA is where it’s from

3周前 •reported by user-djzyb457

所以我去了邮箱。我的邮箱里有一枚寄给我的戒指，但我没有订购。
对不起，我刚才看到这是健康问题。从 Yoshi 的优惠中我看到很多其他人收到了他们没有订购的东西。

#unorderedpackage #gramoissaniteringscam #delivery #lancaster #california #us

I got a ring today that I did not order 照片 #1
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K

未订购的 GRA 戒指, Arnouville lès Gonesse, Arnouville, France

1周前 •reported by user-kbyxm568

我还收到了一枚我没有订购的戒指，我不明白这怎么可能
我已经有几天没在家了，妈妈给我发了一张与上面显示的照片相同的照片，所以我更喜欢扫描二维码，没有出现页面。有可能解释吗？ 少看

#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery #arnouville #iledefrance #fr

Unordered GRA ring 照片 #1
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