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Sugar Land, Texas, United States

已更新:

A

Covid-19 OSHA投诉, U.S. Postal Service, 3130 Grants Lake, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

2年前

1.员工没有受到保护，免受接触 COVID-19 的影响。[参考 OshAct 第 5 (a) (1) 节和 “保护工人：缓解和防止 COVID-19 在工作场所传播的指南”] a. 根据设施的新政策，员工没有佩戴口罩。

据称危险：1，员工暴露：65
资料来源：osha.gov | 收据日期：2021-12-16 少看

#coronaviruscovid19 #uspostalservice #osha #grantslakeboulevard #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Better Homes and Gardens Real Estate Gary Greene - Town Center Drive, 2323 Town Center Drive, SUGAR LAND, TX, 77487, USA

2年前

员工没有受到保护，免受 COVID-19 暴露 [参考 OSHACT 第 5 (a) (1) 条和 “为 COVID-19 做好工作场所准备”]。

涉嫌危险：1，员工暴露：10
来源：osha.gov | 收货日期：2021-07-20

#coronaviruscovid19 #osha #towncenterdrive #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Applied Optoelectronics Inc, 13139 Jess Pirtle Boulevard, SUGAR LAND, TX, 77478, USA

3年前

投诉 1) 雇主没有通知员工该设施发生了 Covid 疫情，也没有在疫情期间提供有效的控制，使其他员工暴露于 SARS-CoV-2 病毒。OSHA 参考：1970 年《职业安全健康法》第 5 (a) (1) 条（一般义务条款）投诉 2）伤害不记录在 OSHA 300 日志或同等资料中。2020 日历年的 OSHA 300 日志中没有记录在 2020 年 12 月发生的导致员工被 EMS 送往医院的员工受伤。OSHA 参考：1904.4 (a); 1904.7 (a) 投诉 3) 可燃化学品储存在实验室中，导致员工面临安全隐患的爆炸。OSHA 参考：1910.106 (d) (1) (i) 投诉 4) 该设施现场有大量易燃化学品。建议经理在紧急情况下致电 EHS 而不是 EMS。此外，在下午 6 点至 12 … 查看更多
点之间，没有训练有素进行急救工作的员工。员工尚未接受过在紧急情况下该怎么办的培训，例如火灾或爆炸期间的疏散路线和聚集点。OSHA 参考文件 1910.151 (a)、1910.151 (b); 1910.38 (c) (1); 1910.38 (c) (2); 1910.38 (c) (4) 投诉 5) 员工没有接受以他们理解的语言进行培训，使培训失效。监督人员不了解安全计划和指示，因为它们是用他们不懂的语言编写的。员工无法理解 SDS 信息。OSHA 参考：1910.1200 (h) (3)

据称危险：5，员工暴露：25
来源：osha.gov | 收据日期：2021-01-25
少看

#coronaviruscovid19 #osha #jesspirtleboulevard #sugarland #texas #us

277
A

Covid-19 OSHA 投诉, Hillcroft Medical Clinic, 1429 Hwy 6 South, SUGAR LAND, TX, 77479, USA

3年前

1) 在套房 #200 和 #300 中，收银员和患者之间没有保护或隔离。2) 一楼商务办公室没有 6 英尺的社交距离。3) COVID-19 确诊病例后没有对房间进行消毒的协议和程序。

据称危险：3，员工暴露：10
来源：osha.gov | 收据日期：2020-07-07 少看

#coronaviruscovid19 #osha #highway6 #sugarland #texas #us

118

QuVA 制药公司 R.E.C.K.（罗哌卡因，肾上腺素，可乐定，酮罗拉克）50 毫升氯化钠-60 毫升 BD 注射器-由于存在颗粒物质而召回, Sugar Land, TX, USA

4年前 •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: QuVa Pharma, Inc.
Brand name: QuVa
Product recalled: R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50 ml in Sodium Chloride-60 ml BD syringe
Reason of the recall: presence of particulate matter
FDA Recall date: April 27, 2020
Recall details: QuVa Pharma, Inc. confirms that is working with … 查看更多
the U.S. Food and Drug Administration, and voluntarily recalling all lots of R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50 ml in Sodium Chloride-60 ml BD syringe that were prepared using sterile Ketorolac being recalled by Fresenius Kabi. Fresenius Kabi recalled multiple lots of Ketorolac on April 20, 2020 due to the presence of particulate matter found in the reserve sample vials.

QuVa has reached out to all hospital pharmacy customers who purchased product from the lots affected and has asked them to: quarantine anything that is in stock to prevent use in direct patient care; complete a return response form to capture the amount of unused product; and return the finished goods to QuVa for destruction. Listed below are the recalled lots distributed directly to hospital pharmacies between February 13, 2020 and April 21, 2020.

- Product Description: R.E.C.K. (Ropivacaine, Epinephrine, Clonidine, Ketorolac) 50ml in Sodium Chloride—60ml BD syringe.
- Product Code: 70092-1433-50.
- Lot Numbers: 30009563, 30009539, 30009489, 30009412, 30009413, 30009411, 30009410, 30009388, 30009387, 30009228, 30009227, 30009139, 30009138, 30009074, 30009073, 30008949, 30008859, 30008861, 30008554, 30008198, 30008721.

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA
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#drugs #sugarland #texas #us

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