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报告人

Orange, Texas, United States

已更新:

周二下午 12:17,奥兰治菲尔德供水公司发布了开水通知。官员们说,由于进行了大规模的漏水维修,已经向所有公司客户发布了开水通知。通知解除后,将再次发出警报。

资料来源:twitter.com
发布时间:2022-12-27

#boilwateradvisory #orangefield #texas #us #orange

周五(12月2日),得克萨斯州环境质量委员会要求奥兰治市公共供水系统发布开水通知。截至周一(12月5日)上午10点,公共供水系统已采取必要的纠正措施,以恢复该公共供水系统分配的用于饮用水或人类消费目的的水的质量。Orange领导人表示,他们向TCEQ提供了实验室测试结果,表明水在使用前不再需要煮沸。周日,该市宣布,工作人员修复了28街和公园大道的供水管道泄漏处。

资料来源:twitter.com
发布时间:2022-12-05

#boilwateradvisorylifted #orange #texas #us #orange

由于低压和低氯残留,TCEQ 要求奥兰治市在饮用前通知日落乡村俱乐部附近、公园大道以南和第 20 街以东的顾客烧开水(例如洗手/洗脸、刷牙、喝水等)

资料来源:twitter.com
发布时间:2022-12-02

#boilwateradvisory #orange #texas #us #orange

派恩赫斯特市开水通知解除。自2022年10月30日起,水在使用前不再需要煮沸。2022年10月28日,得克萨斯州环境质量委员会要求派恩赫斯特市公共供水系统(1810009)发布开水通知。

资料来源:kfdm.com
发布时间:2022-10-30

#boilwateradvisorylifted #gullstreet #orange #texas #us

1) 雇主没有遵循 CDC Covid-19 准则对测试结果呈阳性的员工工作的工作领域进行消毒。2) 雇主没有遵守 CDC Covid-19 关于派遣不好接受测试的员工以及通知可能已经接触过的同事的指导原则获得积极成果的同事。

涉嫌危险:2,员工暴露:50
来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-20

#coronaviruscovid19 #osha #uspostalservice #north4thstreet #orange #texas #us

最近有趣的报告

F
我收到了位于纽约 Flusing 的 SlimFit Fusion 的每日排毒产品,但我没有订购

我收到了两个包裹,最后一个来自 DP 192-01 Northern Blvd 的包裹。Flusing NY。这是 Slim Fit Fusion 的《每日排毒》。我还收到了另一个包裹 Keto+ACV。两者都没有订购

#ketogummiesscam #unorderedpackage #delivery #newyork #us

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分,以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非,使其成为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发,网址为www.amazon.com。迄今为止,尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非,它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用,例如硝酸甘油,并可能导致血压大幅下降,可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中,使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,其包装和编码如下:

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户,并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸(剩余任何药丸)以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:STOP CLOPEZ CORP
品牌名称:Schwinnng
产品召回:草本膳食补充剂
召回原因:产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 23 日

来源:www.fda.gov

#drugs #recall #us

过去 30 天