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报告人

Hartford, Connecticut, United States

已更新:

1.司机正在接触 TB-Cide Quat。喷洒的人穿着白色西装、口罩和手套,但司机没有个人防护装备。第一次请求时,司机没有收到安全数据表。他们确实从公司医生那里收到过。许多司机抱怨由于暴露而感觉不好。


来源:osha.gov | 收据日期:2020-04-17

#coronaviruscovid19 #osha #leibertroad #hartford #connecticut #us

沃尔玛商店正在爆发冠状病毒 19 疫情,在过去两周内,70 名员工经检测呈该病毒阳性。这家商店的管理层没有遵循 COVID 19 关于戴面具、保持社交距离和彻底消毒的建议。没有派员工进行测试。管理层不是接触者追踪。

据称危险:1,员工暴露:150
来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-19

#coronaviruscovid19 #walmart #osha #flatbushavenue #hartford #connecticut #us

1.微生物实验室的员工定期进行 COVID-19 测试,但不需要定期进行测试。这些员工还必须进入病人护理区。

据称危险:1,员工暴露:10
来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-10

#coronaviruscovid19 #osha #woodlandstreet #hartford #connecticut #us

雇主没有遵守州、地方和疾控中心的准则,例如:1.员工佩戴口罩不强制执行;2.没有强制实施社交距离;3.这些卡车在轮班之间都没有进行内外消毒;一名驾驶员检测 COVID-19 阳性,卡车在下一个换班司机使用车辆之前没有对卡车进行消毒。

涉嫌危险:3,员工暴露:70
来源:osha.gov | 收据日期:2020-10-27

#coronaviruscovid19 #ups #osha #locuststreet #hartford #connecticut #us

位于康涅狄格州哈特福德休闲大道 85 号的工作现场:该公司没有适当的程序来在潜在暴露于 COVID-19 之后进行合同追踪。2020 年 11 月 17 日,员工与一名被确定为 COVID-19 的 PUI(接受调查的人)的患者进行了接触。PUI 计划于 2020 年 11 月 18 日进行测试。11 月 23 日或 24 日,病人通知代客服务处,他的 COVID-19 检测呈阳性。该公司没有进行彻底的接触者追踪,以通知所有员工通过与患者接触可能存在的接触。

涉嫌危险:1,员工暴露:5
来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-30

#coronaviruscovid19 #osha #seymourstreet #hartford #connecticut #us

员工没有正确佩戴 COVID 19 个个人防护装置,有时甚至根本不穿。员工不是社会距离。雇主不是在外国旅行后或出国前往 COVID 19 热点后孤立雇员。

涉嫌危险:1, 接触的员工:30
资料来源:奥沙政府 | 收据日期:2020-07-30

#coronaviruscovid19 #mcdonalds #osha #brainardroad #hartford #connecticut #us

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被安杰洛骗了想要, Philadelphia, PA, USA

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MEGADYNE™ 正在开始自愿召回所有 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极。该产品之所以被移除,是因为Megadyne收到了有关在使用Mega Soft Patient Returne电极的手术中出现患者烧伤的报告。对这些报告的根本原因调查包括测试,该测试表明,如果存在多种因素,则可能导致热损伤。产品在美国和国际市场上分销。从2018年到今天,已报告了4人受伤,没有与该产品相关的死亡报告。

当婴儿和小孩使用卫生巾时,更有可能出现这些情况的组合。由于儿科卫生巾是为体重在0.8至50磅之间的患者设计的,主要是12岁以下的患者,因此决定停产并召回0840儿科护垫产品。

该公司已决定停产并自愿召回MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极。美国(食品药品监督管理局)FDA 已收到此项行动的通知

拥有 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极的客户应停止使用并退回。此次召回包括以下产品代码,可以通过垫子上显示的儿科回流电极垫的名称来识别。

召回的产品是 MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 儿科患者回流电极,产品代码:0840,UDI-DI:10614559103395。Megadyne正在通过邮件通知全球客户和分销商,并正在安排退回受影响的产品。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne 医疗产品有限公司
品牌名称:Ethicon Megadyne
产品召回:Mega Soft 儿科患者回流电极
召回原因:有患者烧伤的报道
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 5 月 10 日

来源:www.fda.gov

#recall #medicaldevices #us

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