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报告人

2001 Dwight Way, Berkeley, California, United States

已更新:

1.T8 CCR 5199 (e) (1) 雇主未能在精神病室内对 COVID-19 患者进行队列。COVID-19 阳性患者正在使用相同的公共饮食区、走廊和电话。2.T8 CCR 5199 (g) (4) 当雇员在 AirID 病例或疑似病例占领的区域工作时,雇主未能根据 (g) (3) 和第 5144 条提供并确保雇员使用呼吸器。T8 CCR 5199 (h) (6) (C) 雇主未能将被怀疑 COVID-19 病例的雇员置于预防性离职,但医生和其他持有执照的医疗保健专业人员建议采取预防性离职。

涉嫌危险:3,员工暴露:20
资料来源:osha.gov | 收货日期:2020-12-08

#coronaviruscovid19 #osha #dwightway #berkeley #california #us

1.病人和护士之间的工作场所暴力问题。T8 CCR 3342 (c) 2.有几次,没有提供 N95 口罩。T8 CCR 5199 (g) 3.有时不佩戴口罩,社交距离也不能保持。T8 CCR 5199

据称危险:3,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2020-06-25

#coronaviruscovid19 #osha #dwightway #berkeley #california #us

必须终止清洁精神病病房 A 和 B、3 楼和 4 楼的 COVID-19 病房的员工不受有效程序、工程控制和个人防护设备的保护:员工必须进入带有棕色标志的房间(联系预防措施)仅),后来发现里面的病人是 COVID-19 病例,房间应该贴有粉红色标志(COVID-19 预防措施)。T8 CCR 5199 (e) (1) 要求员工进入没有任何空气过滤系统的 COVID-19 病房。雇员被指示在病人离开后等 6 小时才能进入这些房间,但没有提供任何信息表明这段时间会导致空气中颗粒浓度足够低。T8 CCR 5199 (e) (2) 当内部政策是在清洁 COVID-19 病房时使用全身 Tyvek 套装时,员工必须仅使用黄色礼服进入病房。T8 CCR 5199 (e) (1)

据称危险:3,员工暴露:20
来源:osha.gov | 收据日期:2021-01-06

#coronaviruscovid19 #osha #dwightway #berkeley #california #us

最近有趣的报告

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分,以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非,使其成为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发,网址为www.amazon.com。迄今为止,尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非,它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用,例如硝酸甘油,并可能导致血压大幅下降,可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中,使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,其包装和编码如下:

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户,并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸(剩余任何药丸)以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:STOP CLOPEZ CORP
品牌名称:Schwinnng
产品召回:草本膳食补充剂
召回原因:产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 23 日

来源:www.fda.gov

#recall #drugs #us

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