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安全报告: 5855 Lake Otis Parkway, Anchorage, Alaska, United States

已更新: 2020年9月28日中午 12点00分

职业安全和社会服务协会投诉, United States Postal Service, 5855 Lake Otis Parkway, Anchorage, Alaska 99507, USA

3年前 • 细节

监管报告

投诉项目 1：雇主没有实施社会距离和佩戴面具或面罩可能会使员工面临 COVID-19 的危险。

涉嫌危险:1, 接触的员工:50
资料来源：奥沙政府 | 收据日期：2020-07-28

#coronaviruscovid19 #osha #uspostalservice #lakeotisparkway #anchorage #alaska #us

34

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香港贸易反弹交易报告。, Slovenia

1周前 •reported by user-vvfw4414 • 细节

我订购了两件交流直流电 T 恤和 2 件直流短裤... 我收到了垃圾...两件脏的 T 恤...未知品牌...

#scam #si

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Breas Vivo 45 LS 呼吸机-因甲醛暴露而召回, USA

4周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

Breas Medical在美国全国范围内启动了对8,186台Vivo 45 LS呼吸机设备的更正。对呼吸机的内部测试发现，在特定条件下，使用者的甲醛暴露量有可能在短期内升高。

短期甲醛排放可能导致不良的肺部或神经系统影响，例如可能出现短暂的、可逆的气道刺激或炎症，从而导致气道反应过度，例如哮喘，从而导致额外的医疗干预（例如，支气管扩张剂的使用、呼吸机设置的调整、通气支持和/或氧气支持的持续时间或程度延长）。

设备可以通过设备前面板上的型号名称以及后面板上的型号和序列号（分别为 “REF” 和 “SN”）来识别。这些设备已在美国全国范围内分发给耐用医疗设备提供商（“DME”）、分销商和设施。

召回的产品是 Vivo 45 LS（美国版）呼吸机、UDI-DI D*****、F*****、K*****、M*****、N01***-N270030。制造日期截止至 “240530”（2024年5月30日），包括。受此更正影响的设备生产时间为 2021 年 2 月 4 日至 2024 年 7 月 1 日，并于 2021 年 2 月 12 日至 2024 年 7 月 24 日分销。

美国Vivo 45 LS设备的最终用户和其他接收者应联系提供该设备的公司或Breas Medical，以获取有关必要纠正措施的更多信息（如有必要）。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：布雷斯医疗
品牌名称：Breas
产品召回：Vivo… 更多

#medicaldevices #recall #us