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最近有趣的报告

Y

诈骗警报, Hawley, PA, USA

1周前 •reported by user-ygxky967 • 细节

一家名为KETO Genesis plus ACV的公司，它本应是一种含有苹果醋和其他减肥成分的膳食补充剂。它保证能在 30 天内起作用，但事实并非如此。除了糖、盐和防腐剂外，里面没有其他东西。我买了四瓶它简直是盗版！我想退款，但无法联系任何人。他们的地址是内华达州拉斯维加斯89180的邮政信箱81827号。贵公司如何处理客户发送给您的信息？谢谢。
该产品只含有苹果醋、盐、糖和防腐剂。我没有减掉 1 磅，而且这个产品保证能在 30 天内帮助减肥。这是个大骗局！

#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #hawley #pennsylvania #us

Scam Alert 照片 #1
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诈骗警报, București, Romania

4天前 •reported by user-mnptn849 • 细节

你好
我从香港灵霞订购了一把激光焊枪。
今天我收到了装有塑料热胶枪的包裹。
你能帮我知道如何退回商品吗？
不幸的是，付款是在送达时支付的，当快递员将包裹交给家人时，我们不在家。
你也可以记录我的案子。

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #bucharest #bucharest #ro

Scam Alert 照片 #1
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H

我在举报一个骗局, Support2@pegroupinfo.com

4周前 •reported by user-hphpn239 • 细节

我在 5 月 3 日以 24.99 美元的价格购买了 10 件衬衫，外加运费，但被这家欺诈公司骗了！我从来没有收到它们。在 Facebook 广告上撒谎说它们是从美国发货的，但他们告诉我它们来自中国！我还没有收到我的退款 ☹️

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery

I am reporting a scam 照片 #1

Suntegrity 防晒粉底液——因微生物霉菌数量高于可接受范围而召回, USA

3周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

2024年5月24日，Suntegrity Skincare基于其发现的微生物霉菌数量超出可接受范围（物种：Sydowii曲霉菌），启动了对九批Suntegrity无瑕肌肤防晒粉底液（多种色调）的自愿召回。该产品由该公司在线分销，并通过零售商店在全国范围内分销。

被发现受Sydowii曲霉污染的外用产品可能会引起皮肤过敏反应和相关症状。如果用于开放性伤口或晒伤的皮肤，它还可能导致原发性真菌性皮肤感染。如果将其引入眼睛，可能会发生眼部感染。免疫功能低下个体中由曲霉菌引起的原发性皮肤感染应通过药物治疗。

在一些Lot 115BU的试管中，这些试管是在发行后以及随着时间的推移在最近的一次测试中开发的。出于谨慎考虑，该公司在调查情况时决定自愿召回这些额外批次：107IV、107NU、109NU、117BU、113SA、114SA、106BU和101MO，尽管收到的所有原始和最近收到的测试结果都已显而易见。产品批号可以在管道的背面顶部找到，管道密封处。访问以下链接，查看所有批次和到期日期的列表。

已建议所有拥有相关产品的消费者/分销商/零售商立即停止使用。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Suntegrity Skincare
品牌名称：Suntegrity
产品召回：防晒粉底
召回原因：超出可接受的微生物霉菌数量
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 12 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/suntegrity-skincare-issues-voluntary-recall-suntegrity-impeccable-skin-sunscreen-foundation-multiple

#recall #drugs #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count 照片 #1
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来自 Kerry Noon 的, Bloomington, IN, USA

3周前 •reported by user-jgbpk368 • 细节

我收到了来自 Kerry Noon 的包裹。我认不出名字或地址。我查了一下 Kerry Noon，找到了这个网站，所以我发现自己被骗了。我打开了包裹，因为我能看出扁平箱里有东西。盒子里面有一幅金属墙画（“在上帝面前一切皆有可能 — 马太福音 19:26”）。我从 Temu 订购了这件金属墙画。我很高兴得到这件艺术品。非常好。所以，这很好！

#unorderedpackage #bloomington #indiana #us

Package from Kerry Noon 照片 #1
126
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骗局, Requireel.com

2周前 •reported by user-jyxk4279 • 细节

我还收到了一枚来自 angelo want 的便宜戒指。我在 5 月 10 日订购了衣服。等待 30 天后，我要求全额退款。他们一直在争论然后说等着就行了。我向我的信用卡公司提起了欺诈行为，并获得了全额退款。在收据电子邮件中，我试图查看我的订单，但它已经不存在了！他们删除了我的账户。在追踪信息中，我的包裹显示已送到城里，而这枚戒指却出现了。都是骗局！当心！

#scam

Scam 照片 #1

由于微生物污染，Furminator desHedding 超优质狗狗护发素被召回, Canada

3周前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

Recall notice

由于微生物污染，Furminator deShedding 超优质狗狗护发素（1 加仑）已退出市场。此次召回涉及某些产品批号。这些产品可能含有铜绿假单胞菌，这是一种存在于土壤和水中的细菌。虽然免疫系统健康的人通常不会受到影响，但免疫系统较弱、外部医疗设备或潜在肺部疾病的人如果暴露于细菌，可能会面临严重感染的风险。在美国，该公司已收到四份事件报告。此次召回是加拿大卫生部、美国消费品安全委员会（US CPSC）和Spectrum Brands Pet LLC共同发起的。《加拿大消费品安全法》禁止在加拿大重新分发、出售甚至赠送召回的产品。

该公司报告说，受影响产品中约有248台在加拿大出售，约90,000台在美国销售。

受影响的产品是：
Furminator desHedding 超优质狗狗护发素 1 加仑（3.79 升）
-P-00107-9（无泵）/UPC：854460001073/批次代码：211102
-P-00107P-9（带泵）/UPC：854460001073/批次代码：220402 至 240152

在美国制造
容器可以带或不带泵出售。
受影响的产品在2022年1月至2024年4月期间出售。
这些产品以带有黑色标签的透明容器出售，里面有灰白色液体护发素。
该容器高约 12 英寸（30.48 厘米），宽 6 英寸（15.24 厘米），重约 8.5 磅（3.86 千克）。

建议消费者立即停止使用召回的产品并将其退回购买的商店。他们不应将产品倒入马桶或排水管。如需退款和其他信息，消费者可以联系Spectrum Brands Pet LLC。

如果您或亲人受到伤害或出现任何症状，请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，并实现更好的监测。如果症状持续存在，请就医

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/furminator-deshedding-ultra-premium-dog-conditioner-1-gallon-recalled-due-microbial

#ca

FURminator deShedding Ultra Premium Dog Conditioner recalled due to microbial contamination 照片 #1
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Glenmark 氯化钾缓释胶囊-因溶解失败而召回, USA

1周前 •source fda.gov • 细节

Recall notice

位于新泽西州马瓦的美国格伦马克制药公司自愿向消费者层面召回114批氯化钾缓释胶囊，USP（750 mg）10 MeQ K。该商品因解散失败而被召回。被召回的氯化钾缓释胶囊已在全国范围内分发给批发、分销商和零售店。

氯化钾缓释胶囊溶解失败可能导致钾含量升高，也称为高钾血症，这可能导致心跳不规则，从而导致心脏骤停。对于需要长期使用氯化钾缓释口服胶囊的患者，尤其是那些有潜在合并症或导致钾排泄机制改变的疾病（例如高血压、心力衰竭或肾功能障碍）的患者，发生高钾血症的可能性很大，可能导致一系列严重的不良事件，从无症状到更严重的高钾血症潜在危及生命的不良事件，例如心律失常、严重肌肉无力，还有死亡。迄今为止，该公司尚未从与本次召回相关的自发来源收到任何有关高钾血症或严重不良事件的报告。

氯化钾缓释胶囊用于治疗低钾（低钾血症）患者，采用100支装（NDC 68462-357-01）和500支装（NDC 68462-357-05）的瓶装胶囊（NDC 68462-357-05）。

召回包括以下链接中列出的批号和到期日期

该产品可以通过以下标签进行识别：Glenmark 正在通过书面信函通知其批发和分销商客户，并正在安排退回所有召回的批次。拥有召回产品的批发商、分销商和零售商应立即停止分销召回的产品批次，并按照书面召回信中提供的说明进行操作。批发商和分销商应对零售或药房客户进行二次召回。

服用氯化钾缓释胶囊的消费者须遵守 召回人员应在停止使用该产品之前咨询其医生或医疗保健提供者。如果消费者遇到任何问题，还应联系医生或医疗保健提供者。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：格伦马克制药有限公司
品牌名称：Glenmark
产品召回：氯化钾延长释放 750 毫克胶囊，100 粒和 500 粒
召回原因：解散失败
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 6 月 25 日

批号和到期日期：www.fda.gov/media/179573/download
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/glenmark-pharmaceuticals-inc-usa-issues-voluntary-nationwide-recall-potassium-chloride-extended

#drugs #us

Glenmark Potassium Chloride Extended Release Capsules - recalled due to Failed dissolution 照片 #1
320

热门话题

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