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报告人

Safety Report: 来自 Carson 的未订购包裹, 130 S Gary Ave, Bloomingdale, IL 60108, USA

1年前 reported by user-fjkv5339

来自 Carson 的未订购包裹, 130 S Gary Ave, Bloomingdale, IL 60108, USA

包裹里有 2 双支撑袜,追踪编号是 92001902 0608 6200 0060 589****

#unorderedpackage

最近有趣的报告

我收到了两个没有用这个退货地址订购的包裹。我收到了两个单独的包裹,每个包裹里都有一张质量很低的毕业贺卡。我没有订购这些商品,也不知道是哪家公司寄来的,但我认为这可能是一个 “刷新” 骗局(未经请求的商品到货,然后卖家可以写虚假的评论,提升他们的排名)。我唯一掌握的信息是信封上印的内容。未包含公司名称或网站。我的任何费用或支票账户上都没有显示任何内容,所以我认为没有因为这些刚刚神秘送达的物品向我收费,但仍然令人不安。

#unorderedpackage #delivery #whittierboulevard #losangeles #california #us

史密斯医疗于2024年5月29日发布了紧急医疗器械通知,通知受影响的客户美国某些Bivona® 气管造口导管可能出现问题。

2024 年 5 月 29 日发送的客户通知显示,如果物品上的法兰被撕裂或断裂,气管切开管可能无法在气管中保持原位。这可能导致气管切开术移位或脱气。任何一种事件都可能导致无法正常通风或保护气道,并可能导致灾难性的不良事件。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已收到有关此项行动的通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:史密斯医疗
品牌名称:Bivona
产品召回:Bivona® Aire-Cuf®、TTS™、无袖带、中档新生儿/小儿气管切开管和 Bivona Aire-Cuf®、TTS™、Cuffless FlexTend™、TTS™ flexTend™ 成人气管造口管
召回原因:特定批次的Bivona新生儿/儿科和成人气管造口术产品的固定凸缘可能会因制造缺陷而撕裂。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 4 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/smiths-medical-issues-urgent-medical-device-notification-informing-customers-potential-issue-certain

#medicaldevices #us

我收到了一个装有空白毕业卡的信封... 我 71 岁... 我最近没毕业!!
刚刚收到了一个装有空白毕业卡的 USPS 信封... 没有别的
来自在线卖家加利福尼亚州洛杉矶惠提尔大道 5704 号的信封 90022

#unorderedpackage #delivery #whittierboulevard #losangeles #california #us

2024 年 6 月 22 日... 我支付了 36.89 美元,相当于 57.81 澳元...
正如 ivd 去年6月22日2024年6月22日所说的那样,从购买上述物品的我的卡中扣除了57.81澳元...(女装)但到目前为止还没有收到任何物品...
还有 plssssss... 我想退款拜托...

#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #sydney #newsouthwales #au