Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por

Message us
WhatsApp
Loading...

Medical Devices

Atualizado:

O Hospital Busse descarta kits e bandejas de dispositivos médicos - retirados devido à segurança de dispositivos e medicamentos, USA

há 4 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Em 21 de novembro de 2023, a Busse Hospital Disposals iniciou um recall nacional de kits e bandejas de dispositivos médicos contendo (1) Nurse Assist part 6240, frasco de solução salina estéril Stericare 100ML. Esta é a única solução salina contida nas bandejas/kits. Busse iniciou este recall … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety foto #1
303

Kits e bandejas específicos para salas Covidien e Cardinal Health Urology e OR - retirados devido à falta de garantia de esterilidade, USA

há 4 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC (que incluiu produtos fornecidos à Cardinal Health usados nos kits e bandejas das marcas Covidien e Cardinal Health™), a Cardinal Health emitiu um recall de dispositivos médicos em 5 de dezembro de 2023, para kits … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance foto #1
303

Bomba de infusão de seringa Baxter Novum IQ - retirada devido a um mau funcionamento, USA

há 5 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu uma correção urgente de dispositivos médicos para a bomba de infusão de seringa Novum IQ. A correção se deve ao potencial de uma infusão incompleta após um ou mais alarmes de oclusão a jusante. A Baxter notificou os clientes … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction foto #1
303

Irrigação com cloreto de sódio USP e água estéril para irrigação USP - devido à falta de garantia de esterilidade, USA

há 5 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Nurse Assist, LLC iniciou um recall voluntário de irrigação com cloreto de sódio a 0,9% da USP e água estéril para irrigação da USP, devido ao potencial de falta de garantia de esterilidade, o que poderia resultar em um produto não estéril. O produto foi distribuído … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Sodium Chloride Irrigation USP and Sterile Water for Irrigation USP - due to Lack of sterility assurance foto #1
303

Videolaringoscópios Medtronic McGrath MAC - Notificação de venda ilegal de produtos defeituosos por terceiros não autorizados, USA

há 6 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Em 28 de setembro de 2023, a Medtronic emitiu essa notificação para informar o público sobre o roubo de videolaringoscópios McGrath™ MAC defeituosos que foram oferecidos para venda ilegal por terceiros não autorizados por meio de várias plataformas de mídia social. Esses produtos afetados não passaram pelos … Ver Mais

#medicaldevices #us

Medtronic McGRATH MAC video laryngoscopes - sale of Defective Products foto #1
303

Medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica Family Dollar - retirados devido à temperatura inadequada de armazenamento, USA

há 6 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos em nível de varejo de certos medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esses itens foram armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados pela Family Dollar e … Ver Mais

#recall #medicaldevices #drugs #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature foto #1
303

Atualização dos kits de teste da Universal Meditech Inc. - retirada devido à segurança/defeito do produto, USA

há 7 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Em 22 de maio de 2023, a Universal Meditech Inc. iniciou um recall nacional dos produtos fabricados entre março de 2021 e novembro de 2022. O recall se deve aos motivos pelos quais: A empresa está fechando, portanto, não seria capaz de continuar cumprindo nenhuma responsabilidade pós-comercialização … Ver Mais

#medicaldevices #us

Universal Meditech Inc. Test kits update- recalled due to Product Safety/Defect foto #1
303

Kits de teste da Universal Meditech Inc. - retirados devido à falta de autorização pré-comercialização, correndo o risco de resultados de testes imprecisos, USA

há 8 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Universal Meditech Inc. iniciou um recall nacional dos produtos fabricados entre março de 2021 e novembro de 2022. O recall ocorre porque a empresa está fechando negócios e, portanto, não seria capaz de continuar cumprindo nenhuma responsabilidade pós-comercialização desses produtos distribuídos, e 3 dos produtos (fita … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results foto #1
303

Ventiladores de cuidados subagudos Dräger Carina - retirados devido à segurança do produto/potencial material estranho, USA

há 9 meses •source www.fda.gov

Recall notice

Drägerwerk AG & Co. A KGaA iniciou uma notificação voluntária de recall para ventiladores de cuidados subagudos da Dräger Carina para tratar da possível contaminação do gás respiratório com 1,3-dicloropropan-2-ol, um constituinte da espuma PE-PUR usada para isolamento acústico. Até o momento, as atividades de fiscalização do … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material foto #1
303

Bombas de infusão SIGMA Spectrum e Spectrum IQ - Correção urgente de dispositivos médicos devido a falsos alarmes de oclusão a montante, USA

há 9 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu uma correção urgente de dispositivos médicos para as bombas de infusão Spectrum V8 e Spectrum IQ nos EUA e em Porto Rico, que foram atualizadas para as versões de software v8.01.01 e v9.02.01. A correção se deve a um … Ver Mais

#recall #medicaldevices #us

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms foto #1
303

Tópicos populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 dias