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Nostrum Laboratories Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg - recordado devido a NDMA excede o limite de ingestão diária aceitável, USA

há 3 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Nome da empresa: Nostrum Laboratories
Nome da marca: Nostrum Laboratories
Produto recordado: Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg
Razão do recall: NDMA excede o limite de ingestão diária aceitável
Data de recall da FDA: 03 de novembro de 2020
Detalhes do recall: Nostrum Laboratories, Inc. está recordando voluntariamente 2 (dois) lotes de Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg para o nível do consumidor. Os comprimidos de liberação estendida HCl de metformina, USP 500 mg, foram encontrados para conter níveis de impurezas de nitrosamina acima do limite ADI de 96 ng/dia, conforme publicado no Documento de Orientação da FDA emitido em setembro de 2020.

O NDMA é classificado como um provável carcinogénio humano (uma substância que pode causar cancro) com base nos resultados de testes laboratoriais. NDMA é um contaminante ambiental conhecido e encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, laticínios e vegetais. A Nostrum Laboratories, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

O medicamento é indicado como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controlo da glicemia em adultos com diabetes mellitus tipo 2 e é embalado em frascos de HDPE de 100 comprimidos, sob NDC 29033-055-01. Os comprimidos de libertação prolongada de metformina HCl afectados, lotes de USP 500 mg estão listados na tabela abaixo. O produto pode ser identificado como um comprimido oblongo esbranquiçado com a gravação “NM5”. Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg foi distribuído em todo o país para atacadistas.

- Metformina HCl Comprimidos de Liberação Estendida, USP 500 mg. NDC: 29033-055-01 (painel central). Números de Lote - Datas de Expiração: MET100201 - 05/2022. MET100401 - 05/2022

A Nostrum Laboratories, Inc. está notificando seus distribuidores por carta e está organizando a devolução de todos os produtos recuperados. Farmácias que têm Metformina HCl comprimidos de liberação estendida, USP 500 mg que está sendo recolhido devem retornar ao local de compra. Os consumidores devem consultar um profissional de saúde para obter um substituto ou uma opção de tratamento diferente. Pode ser perigoso para os doentes com diabetes tipo 2 pararem de tomar a metformina sem antes falar com o seu profissional de saúde. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada deste medicamento.

Os consumidores com perguntas médicas sobre este recall podem entrar em contato com a Nostrum Laboratories, Inc. Medical Affairs pelo número de telefone 816-308-4941, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h CST. Os consumidores devem contactar o seu médico ou farmácia para obter aconselhamento médico adicional.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

#drugs #recall #blood #us

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A Aruba Aloe Balm N.V. está retirando voluntariamente 40 lotes de gel desinfetante para mãos Aruba Aloe Alcohol 80% e Aruba Aloe Alcoholada Gel para o consumidor. Descobriu-se que os produtos contêm álcool desnaturado com metanol. Os produtos foram distribuídos entre 01/05/2021 e 27/10/2023 e vendidos nos … Ver Mais
EUA on-line somente por meio do site da Aruba Aloe Balm N.V. Até o momento, a Aruba Aloe Balm N.V. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esses produtos.

O gel desinfetante para mãos Aruba Aloe é usado como desinfetante para ajudar a reduzir bactérias que podem causar doenças e é embalado em frascos de plástico verde escuro de 12 fl oz (355 mL) com rótulo branco que diz a parte “ARUBA ALOE Hand Sanitizer GEL 80% Alcohol Made in Aruba World's Finest Aloe”, com código de barras 0 82252 03300 5.

O Aruba Aloe Alcoholada Gel é usado para alívio temporário da dor e coceira associadas a pequenas queimaduras, queimaduras solares, picadas de insetos ou pequenas irritações na pele e é embalado em dois tamanhos: garrafas plásticas de 2,2 fl oz (65 mL) com código de barras 0 82252 34030 1 e garrafas plásticas de 8,5 fl oz (251 mL) com código de barras 0 82252 03120 9. Os frascos de plástico são transparentes com um rótulo que diz em parte “Gel Alcoholada Gel para alívio da dor, 0,5% de cloridrato de lidocaína”.

Os lotes de produtos Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL afetados (preenchidos em frascos de 12, 2,2 e 8,5 fl. oz) podem ser visualizados no link abaixo.

A Aruba Aloe Balm N.V. notificou todos os clientes que compraram esses produtos por e-mail e ofereceu um cupom de desconto para uma próxima compra. Os consumidores que têm produtos que estão sendo retirados devem parar de usar e descartar o produto.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, coma, convulsões, cegueira permanente, danos permanentes ao sistema nervoso central ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos nas mãos estejam em risco, crianças pequenas que ingerem acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como substituto do álcool (etanol) correm maior risco de intoxicação por metanol.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Aruba Aloe Balm N.V.
Nome da marca: Aruba Aloe
Produto recuperado: gel desinfetante para as mãos e gel alcoólico
Motivo do recall: O produto contém metanol
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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W
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