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Recall

Mise à jour:

Électrode de retour pour patients pédiatriques Ethicon Megadyne Mega Soft, rappelée en raison de rapports faisant état de brûlures, USA

il y a 3 jours •source www.fda.gov • détails

Recall notice

MEGADYNE™ lance un rappel volontaire de toutes les électrodes de retour pour patients pédiatriques MEGADYNE™ MEGA SOFT™. Le produit est retiré car Megadyne a reçu des rapports faisant état de brûlures subies par des patients lors d'interventions utilisant les électrodes Mega Soft Patient Return. Une enquête sur … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries photo #1

Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable … Voir plus

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency photo #1
303

Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 2 semaines •source www.fda.gov • détails

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence … Voir plus

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil photo #1
303

Crumble à 22 % (RV) Nutrena Country Feeds Meat Bird - rappel en raison de la non-inclusion de vitamine D, Bryson City, North Carolina, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

La division nutrition animale de Cargill procède au rappel volontaire de Nutrena® Country Feeds® Meat Bird 22 % Crumble (RV) en raison de la non-inclusion de vitamine D. Les produits concernés ont été fabriqués et vendus dans l'est des États-Unis et font l'objet d'un rappel des points … Voir plus

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D photo #1
4

Mise à jour sur les produits alimentaires pour poulets, porcs et lapins d'ADM Animal Nutrition - rappel en raison de leur teneur élevée en minéraux, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

ADM Animal Nutrition, une division d'ADM (NYSE : ADM), étend le rappel annoncé le 30 mars 2024 aux produits supplémentaires suivants en raison de niveaux élevés de magnésium, de sodium, de calcium et/ou de phosphore : Pen Pals® Chicken Starter-Grower (produits nos 70009AAA46 et 70009AAA44) ; Pen … Voir plus

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals photo #1

Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Global Mix, Inc. de New York, procède au rappel de produits à base de téjocote pour y inclure les marques suivantes : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Les produits rappelés sont étiquetés comme de la racine de tejocote mais sont des lauriers roses jaunes … Voir plus

#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander photo #1
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Kits de commodité Medline et Centurion - rappelés en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility photo #1
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Rappel de sachets de détergents Tide, Gain, Ace et Ariel en raison du risque de blessures graves, USA

il y a 1 mois •source www.cpsc.gov • détails

Recall notice

Procter & Gamble a procédé au rappel de 8,2 millions de sacs de dosettes de détergent à lessive Tide, Gain, Ace et Ariel en raison d'un risque de blessures graves. L'emballage de ces produits peut se fendre, ce qui présente un risque si le contenu est ingéré … Voir plus

#recall #us

Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury photo #1
303

Gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba et gel alcoolisé - rappelés car ils contiennent du méthanol, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. procède au rappel volontaire de 40 lots de gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba à 80 % d'alcool et de gel alcoolisé à l'aloès d'Aruba au niveau des consommateurs. On a découvert que les produits contenaient de l'alcool dénaturé au méthanol. … Voir plus

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol photo #1
303

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov • détails

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
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