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Produit: Meat

Mise à jour:

J
Le bureau de la santé environnementale de Norton Sound Health Corporation (NSHC) exhorte les habitants de la région à vacciner leurs animaux de compagnie contre la rage après un test de dépistage positif de la rage chez un orignal à Teller. Plusieurs membres de la communauté de … Voir plus
Teller ont signalé la présence d'un orignal agressif le 2 juin, affichant des comportements compatibles avec la rage. Le ministère de la Pêche et de la Chasse de l'Alaska (ADF&G) a réagi rapidement à la situation et des tests ultérieurs ont confirmé la présence de la rage chez l'orignal.

Cet incident marque le premier cas de rage enregistré chez un orignal en Alaska. La souche virale détectée correspond à la variante récemment découverte chez le renard roux, ce qui a amené les experts d'ADF&G à émettre l'hypothèse que l'orignal avait probablement été infecté par un renard. ADF&G a annoncé son intention d'intensifier les efforts de surveillance de la rage. Ils effectueront des tests sur des échantillons de cerveau de mammifères sauvages morts ou euthanasiés dans des régions où la rage du renard est endémique, y compris l'ouest de l'Alaska, dans la mesure du possible. Cette décision vise à améliorer la détection précoce et les mesures de contrôle de la maladie, comme indiqué dans un récent communiqué de presse de l'ADF&G.

ADF&G encourage les personnes qui rencontrent un mammifère mort ou qui sont témoins d'un mammifère présentant des signes de rage à signaler immédiatement leur observation au département. Les symptômes de la rage incluent des changements de comportement soudains, tels que des étourdissements, de l'agressivité, de la fatigue, une bave excessive, des mouvements non coordonnés, des morsures, la poursuite de véhicules ou une désorientation. Bien que la capture de preuves photographiques ou vidéo de l'animal puisse aider à l'évaluation, il est essentiel de donner la priorité à la sécurité personnelle en maintenant une distance de sécurité afin d'éviter toute exposition potentielle.

Selon le vétérinaire de la faune de l'État d'ADF&G, les orignaux ayant un comportement normal sont considérés comme propres à la consommation. Cependant, il est conseillé de prendre des précautions lors de la récolte de tout mammifère. Cela comprend l'utilisation de gants en caoutchouc ou en latex, le lavage minutieux des mains après avoir manipulé l'animal et la désinfection de tout équipement utilisé pendant le processus. Les chasseurs et les trappeurs doivent s'abstenir de manger, de boire, ou de fumer jusqu'à ce qu'ils se soient correctement désinfectés les mains. De plus, la viande doit être cuite à une température interne de 165 degrés F avant d'être consommée pour garantir la sécurité.

Alicia Reitz, spécialiste de l'OEH, souligne que la vaccination des chiens et des chats est le moyen le plus efficace de protéger les individus contre le virus de la rage. Elle souligne également l'importance de maîtriser les chiens afin de minimiser les interactions potentielles avec les renards et les autres animaux sauvages. Il est également vital de limiter l'accès des renards aux déchets ou à d'autres substances attirantes. Ces mesures préventives jouent un rôle crucial dans la réduction du risque d'exposition.

Il est recommandé que tous les chiens et chats soient vaccinés contre la rage à l'âge de trois mois, avec une injection de rappel un an plus tard, puis une revaccination tous les trois ans. Les vaccins sont disponibles gratuitement dans le cadre du programme Lay Vaccinator administré par l'OEH.

En cas d'interactions entre le renard et l'homme provoquant des blessures, il est crucial de se laver immédiatement à l'eau et au savon, puis de consulter rapidement un médecin. Si des mammifères morts sont découverts ou abattus, il est essentiel de contacter Fish and Game ou l'OEH pour faciliter les tests appropriés.

En restant vigilants, en continuant à vacciner leurs animaux de compagnie et en suivant les précautions recommandées, les résidents peuvent contribuer à atténuer les risques associés à la rage et à assurer le bien-être de leurs animaux de compagnie et de la communauté.

Une source : www.nortonsoundhealth.org
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#teller #alaska #us

J
J'ai reçu des publicités provenant d'une page d'offres loufoques hier, le 10 juin 2023. Je pensais que cela pouvait être une arnaque ou une arnaque. Comme l'achat minimum pour la livraison gratuite est de 32€, j'en ai acheté 36. J'ai autorisé le paiement, mais je me suis … Voir plus
quand même retrouvé avec la mouche derrière l'oreille. Malheureusement, j'ai fait des recherches sur le nom de l'entreprise et cette page s'affiche. J'ai prévenu la police nationale espagnole en ligne, bloquez ma carte. Tout s'apprend de tout.

_Nom de la société_ FADEL-BEATTY LIMITED Adresse de la société_ SUITE 10542, BALMORAL INDUSTRIAL ESTATE, ABBEYLANDS, NAVAN MEATH, C15 DD72, IRLANDE (Ceci n'est pas une adresse de retour) E-mail_ tessavo@vlkpkg.com
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #navan #countymeath #ie

Y
J'ai vu une annonce en ligne pour de la viande. Il était de 59,95 pour le bœuf et le poulet. Je l'ai commandé il y a presque un mois. Eh bien, j'ai récupéré mon courrier et c'était un jouet pour chien en peluche, un jouet pour chien en steak.

Je suis à Sterling, CO, USA.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #easthigginsroad #elkgrovevillage #illinois #us

P
J'ai essayé de commander de la chair de homard et des griffes de crabe des neiges et j'ai reçu ces écouteurs. Écouteurs bon marché. Le courrier coûte plus cher que ce qu'il vaut.

Très suspect. Je n'ai pas ouvert la boîte.

#unorderedpackage #crab #lobster #meat

Ascend Laboratories LLC. procède volontairement au rappel des capsules de dabigatran Etcxilate. USP 75 mg et 150 mg par rapport au niveau du consommateur/utilisateur en raison de la présence d'une nitrosamine. N-nitroso-Dabigatran, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA) établie. Les lots de produits ont été distribués … Voir plus
dans tout le pays aux grossistes, distributeurs et détaillants (distributeurs) aux États-Unis de juin 2022 à octobre 2022. À ce jour, Ascend Laboratories LLC. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, notamment les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent accroître le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. Le produit est utilisé comme anticoagulant oral pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et de caillots sanguins.

Le NDC. Numéro de lot. La date d'expiration et les détails de configuration de l'emballage des capsules de dabigatran Etexilate faisant l'objet de ce rappel sont présentés dans l'image ci-dessous.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et cela permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Ascend Laboratories LLC.
Nom de marque : Ascend Laboratories
Produit rappelé : Capsules de dabigatran Etexilate, USP
Motif du rappel : Détection d'une impureté liée à la N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2023

Une source : www.fda.gov
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#blood #drugs #us

W
J'y travaillais et je n'y suis resté que quelques semaines. La crasse. Je n'ai jamais vu de lieu de travail, en particulier un lieu où l'on manipule de la nourriture. Dans la glacière située à l'arrière, la viande est crue sur de la viande cuite. La quantité de sang pourri sur le sol était si importante. Et le propriétaire s'en fiche

#blood #raw #cleanliness #foodsafetyissue #mainstreet #humboldt #saskatchewan #ca

Lupin Pharmaceuticals Inc. retire volontairement quatre (4) lots de comprimés de quinapril aux patients (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une impureté de nitrosamine, le N-nitroso-quinapril, observée lors de récents tests au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA). À ce jour, Lupin n'a reçu aucun rapport de … Voir plus
maladie qui semble être lié à ce problème. Lupin a arrêté la commercialisation des comprimés de quinapril en septembre 2022. Il a été distribué dans tout le pays aux États-Unis aux grossistes, aux chaînes de médicaments, aux pharmacies de vente par correspondance et aux supermarchés.

Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, notamment les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent accroître le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. Le quinapril en comprimé USP est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) indiqué pour le traitement de l'hypertension, afin d'abaisser la tension artérielle. L'abaissement de la tension artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde.

Les comprimés de quinapril USP 20 mg et 40 mg sont conditionnés dans des flacons de 90 unités. Les lots rappelés sont inclus dans le tableau ci-dessous :

Produit : Comprimés de quinapril USP, 20 mg
Numéro du lot : G102929
Expiration : 04/2023
NDC : 68180-558-09 (années 90)
UPC : 368180558095
Dates de distribution : 15/03/2021 — 01/09/2022

Produit : Comprimés de quinapril USP, 40 mg
Numéro de lot : G100534, G203071, G100533
Expiration : 12/2022, 12/2022, 03/2024
NDC : 68180-554-09 (années 90)
UPC : 368180554097
Dates de distribution : 15/03/2021 — 01/09/2022

Lupin Pharmaceuticals Inc. informe ses grossistes, ses distributeurs, ses chaînes de médicaments, ses pharmacies de vente par correspondance et ses supermarchés par téléphone et par le biais d'une notification de rappel et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les lots de produits rappelés.

Il est conseillé aux patients prenant des comprimés de quinapril USP, 20 mg et 40 mg de continuer à prendre leur médicament et de contacter leur pharmacien, médecin ou professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant un traitement alternatif.

Les grossistes, les distributeurs et les détaillants dont les comprimés de quinapril USP, 20 mg et 40 mg font l'objet d'un rappel doivent immédiatement cesser de distribuer les lots de produits rappelés.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Nom de l'entreprise : Lupin Pharmaceuticals Inc.
Nom de marque : Lupin
Produit rappelé : Quinapril, comprimés de 20 et 40 mg
Motif du rappel : Présence d'une impureté à base de nitrosamine, le N-Nitroso-Quinapril
Date de rappel de la FDA : 21 décembre 2022

Une source : www.fda.gov
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#blood #drugs #us #vegetable #meat #ro-tel

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. a lancé le rappel volontaire de deux (2) lots (voir le tableau ci-dessous) de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg, destinés aux consommateurs, en raison de la présence d'impuretés liées à la substance médicamenteuse à base … Voir plus
de nitrosamine (NDSRI), de N-nitroso- Quinapril en quantité supérieure à la limite provisoire proposée. Aurobindo Pharma USA, Inc. a commencé à expédier les lots en question, QE2021005-A et QE2021010-A à ses clients dans tout le pays en mai 2021.

-Produit concerné :
Numéro NDC : 65862-162-90, nom du produit, dosage et emballage : comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP, 20 mg/12,5 mg, flacon HDPE des années 90, numéro de lot : QE2021005-A ; QE2021010-A, expiration : 01/2023

Déclaration de risque : Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes. À ce jour, Aurobindo Pharma USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel.

Les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP sont des comprimés à association fixe qui associent un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), le chlorhydrate de quinapril, et un diurétique thiazidique, l'hydrochlorothiazide. Ce produit est indiqué pour le traitement de l'hypertension, afin d'abaisser la tension artérielle. Les patients doivent contacter leur médecin ou professionnel de la santé pour savoir s'ils doivent continuer à prendre leurs médicaments ou s'ils doivent envisager un traitement alternatif avant de retourner leur médicament.

Les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg sont des « comprimés pelliculés de couleur rose, sécés, de forme ronde, biconvexes, gravés avec « D » sur la face sécable et « 19 » sur l'autre face », fournis dans un flacon HDPE des années 90.

Qualanex, au nom d'Aurobindo Pharma USA, Inc., informera ses distributeurs et clients par téléphone et par écrit de cesser immédiatement la distribution des lots spécifiques rappelés et d'informer leurs sous-comptes. Aurobindo Pharma USA, Inc. organise le retour de tous les produits rappelés à Qualanex. Les instructions pour le retour des produits rappelés sont données dans la lettre de rappel.

Les consommateurs devraient également contacter leur médecin ou professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué en connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Si vous avez subi des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient lésées, et il permet une meilleure surveillance.

Nom de l'entreprise : Aurobindo Pharma USA, Inc.
Nom de marque : Aurobindo Pharma USA, Inc.
Produit rappelé : comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP, 20 mg/12,5 mg, flacon HDPE des années 90
Motif du rappel : En raison de la présence d'impuretés liées à une substance médicamenteuse à base de nitrosamine (NDSRI), du N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 25 octobre 2022

Une source : www.fda.gov
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#blood #drugs #us #sub #vegetable #meat #ro-tel

A
Walmart a annoncé mercredi à 7 h 19 via Facebook que le magasin était fermé en raison de problèmes électriques non identifiés. À 17 h 50, l'entreprise a annoncé la réouverture du magasin, mais plusieurs rayons étaient toujours fermés, y compris les produits laitiers, les produits surgelés, … Voir plus
la viande, la charcuterie, la boulangerie et le ramassage en ligne des épiceries, qui ont été vidés de leurs stocks en raison de problèmes de détérioration. Jeudi à 10 heures, l'entreprise a annoncé que le magasin était de nouveau ouvert et que les produits étaient acheminés par camion et réapprovisionnés.

Lien de panne : outagemap.ny.nationalgridus.com
Une source : www.oleantimesherald.com
Publié le : 2022-10-21
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#nationalgrid #walmart #poweroutage #plazadrive #olean #newyork #us #meat

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