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Rapports intéressants récents
a reçu un colis non sollicité de SubGenix-Bioribose, Warwick, RI, USA
il y a 3 semaines •reported by user-kpvbj826
J'ai reçu un colis que je n'avais pas commandé !, Greenwood, IN, USA
il y a 1 semaine •reported by user-pzqzx691
Gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba et gel alcoolisé - rappelés car ils contiennent du méthanol, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Le gel désinfectant pour les mains à l'aloès d'Aruba est utilisé comme désinfectant pour aider à réduire les bactéries susceptibles de provoquer des maladies. Il est conditionné dans des bouteilles en plastique vert foncé de 12 oz (355 ml) avec une étiquette blanche indiquant en partie « GEL désinfectant pour les mains ARUBA ALOE 80 % d'alcool fabriqué à Aruba World's Finest Aloe », avec le code-barres 0 82252 03300 5.
Le gel alcoolisé à l'aloe d'Aruba est utilisé pour soulager temporairement la douleur et les démangeaisons associées aux brûlures mineures, aux coups de soleil, aux piqûres d'insectes ou à des irritations cutanées mineures. Il est conditionné en deux tailles : bouteilles en plastique de 2,2 oz liq (65 ml) avec code-barres 0 82252 34030 1 et bouteilles en plastique de 8,5 oz liq (251 ml) avec code-barres 0 82252 03120 9. Les bouteilles en plastique sont transparentes et portent une étiquette indiquant en partie « Alcoholada Gel antidouleur, chlorhydrate de lidocaïne à 0,5 % ».
Les lots de produits Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL concernés (remplis dans des bouteilles de 12, 2,2 et 8,5 oz liq.) peuvent être consultés sur le lien ci-dessous.
Aruba Aloe Balm N.V. a informé tous les clients ayant acheté ces produits par e-mail et a proposé un coupon de réduction pour un prochain achat. Les consommateurs dont les produits font l'objet d'un rappel doivent cesser de les utiliser et les jeter.
Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut provoquer des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision trouble, un coma, des convulsions, une cécité permanente, des lésions permanentes du système nerveux central ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient exposées à un risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus exposés au risque d'empoisonnement au méthanol.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Aruba Aloe Balm N.V.
Nom de marque : Aruba Aloe
Produit rappelé : Gel désinfectant pour les mains et gel Alcoholada
Motif du rappel : Le produit contient du méthanol
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Alerte d'arnaque, Portland, OR, USA
il y a 2 semaines •reported by user-ndcmr139
Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA
il y a 2 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.
Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».
Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.
Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.
L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.
Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Cynthia D. Blanchard et Copper Tree Management Price Tower, Bartlesville, Oklahoma, USA
il y a 3 semaines •reported by user-bxhk3293
Airtrack, Springfield Gardens, Queen, NY, USA
il y a 3 semaines •reported by user-nkdq9463
Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA
il y a 4 jours •source www.fda.gov
Recall notice
Les produits Schwinnng contiennent du nortadalafil, qui peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance, tels que la nitroglycérine, et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.
Ce produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme suit :
Lot SCHWINNING 2018 EXP 10/2024
STOP CLOPEZ CORP informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent un produit Schwinnng qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le détruire/le retourner s'ils le souhaitent à STOP CLOPEZ CORP. Les produits Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers l'avis de la FDA
Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : STOP CLOPEZ CORP
Nom de marque : Schwinnng
Produit rappelé : Complément alimentaire à base de plantes
Motif du rappel : Le produit est contaminé au nortadalafil
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Arnaque en ligne, NJ, USA
il y a 3 semaines •reported by user-vqqn8125
Des chaussures Under Armour qui ne m'avaient jamais été envoyées, Sri Lanka
il y a 1 semaine •reported by user-mnmvh657