Je fais un reportage, YOSHI DEALS
il y a 3 semaines •reported by user-jhnw1745
Bonjour, j'ai reçu une bague GRA que je n'ai pas commandée
Désinfectant pour les mains Saniderm Advanced, teneur en alcool de 70 % - rappelé en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois), USA
il y a 3 ans •source www.fda.gov
Recall notice
United States
Nom de la société : UVT, INC.Marque : Saniderm
Produit rappelé : Désinfectant avancé pour les mains, teneur en alcool 70%
Raison du rappel : Présence potentielle de méthanol (alcool de bois)
Date de rappel de la FDA : 29 juin 2020
Détails du rappel : UVT, INC. rappelle volontairement 38 830 litres de SANIDERM ADVANCED SANIERM, emballés dans des bouteilles de 1 litre au niveau du consommateur. Les produits font l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de méthanol (alcool de bois) À ce jour, UVT, INC. n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.
Le SANIDERM ADVANCED MAINS SANIERM affecté comprend le numéro de lot 0530, date d'expiration 04/2022. Le produit peut être identifié par l'étiquette ci-dessous. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis. Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains et est emballé dans des bouteilles en plastique de 1 litre.
Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits et les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.
UVT, INC. avise ses distributeurs et ses clients par des appels téléphoniques, des courriels et des lettres et prend des dispositions pour le remplacement et la destruction de tous les produits rappelés. Les consommateurs/distributeurs/détaillants qui ont un produit qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser d'utiliser les produits, lancer des rappels au niveau de l'utilisateur et retourner tous les produits au lieu d'achat.
Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec UVT, INC. par téléphone (951) 427- 3108 ou par courriel à customerservice@uvt.world du lundi au vendredi de 9 h à 15 h, heure du Pacifique. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur professionnel de la santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, soit en ligne, soit par courrier ordinaire, soit par télécopieur. Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.
Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov
Source : FDA
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Rapports intéressants récents
Produit reçu que je n'ai pas commandé, Kanosh, UT, USA
il y a 2 semaines •reported by user-vmrj9634
Aujourd'hui, j'ai reçu un colis que je n'ai PAS placé. C'était pour OzemPill. Nous savons que nous n'avons pas passé la commande. Nous documentons toutes les commandes que nous passons. Le colis n'avait pas de reçu, il n'y a donc aucune trace de la date présumée à
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laquelle la commande a été passée et envoyée. Il n'existe aucune trace du prix ni même de la manière dont il a été facturé.
Toute aide sur comment et pourquoi cela s'est produit serait utile et aussi sur la façon de revenir
Tamara K.
Toute aide sur comment et pourquoi cela s'est produit serait utile et aussi sur la façon de revenir
Tamara K.
ForeverMen Natural Energy Boost - rappel en raison de la présence d'allergènes non déclarés, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
FAOnline INC rappelle volontairement tous les lots en cours de péremption des gélules ForeverMen au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA révèle que ces produits sont contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont un médicament approuvé par la FDA pour
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le traitement de la dysfonction érectile. La présence de sildénafil dans les produits ForeverMen en fait des médicaments non approuvés pour lesquels la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies, et sont donc sujets à rappel. ForeverMen a été distribué aux consommateurs du pays via Internet. À ce jour, Happy Together Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.
Énoncés des risques : Les hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou d'une maladie cardiaque peuvent prendre des médicaments qui, s'ils sont pris avec ces produits, peuvent abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre leur vie en danger. Les produits concernés sont des hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques.
Le produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé dans une plaquette thermoformée. Boîte de 10 unités. Nous informons le public par le biais de cette annonce publique en raison de l'impossibilité d'identifier les clients susceptibles d'avoir reçu le produit. FAOnline INC. informe ses clients qui possèdent les produits ForeverMen de cesser de les utiliser et de les jeter correctement.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : FAOnline Inc
Nom de marque : ForeverMen
Produit rappelé : Natural Energy Boost
Motif du rappel : Le produit est contaminé au sildénafil et au tadalafil
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Énoncés des risques : Les hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou d'une maladie cardiaque peuvent prendre des médicaments qui, s'ils sont pris avec ces produits, peuvent abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre leur vie en danger. Les produits concernés sont des hommes atteints de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques.
Le produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé dans une plaquette thermoformée. Boîte de 10 unités. Nous informons le public par le biais de cette annonce publique en raison de l'impossibilité d'identifier les clients susceptibles d'avoir reçu le produit. FAOnline INC. informe ses clients qui possèdent les produits ForeverMen de cesser de les utiliser et de les jeter correctement.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : FAOnline Inc
Nom de marque : ForeverMen
Produit rappelé : Natural Energy Boost
Motif du rappel : Le produit est contaminé au sildénafil et au tadalafil
Date de rappel de la FDA : 02 avril 2024
Une source : www.fda.gov
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Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
il y a 2 semaines •reported by user-gftfm286
J'ai reçu 2 colis différents de Heather's Motty que je n'ai PAS commandés. J'admets que j'avais regardé le produit, mais à cause de ma perte de poids actuelle, je n'étais pas sûre de la taille que je devais acheter. Je n'ai donc jamais commandé ce produit, mais
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j'ai reçu 2 commandes distinctes. Que puis-je faire pour retourner et me faire rembourser mon argent ?
2.8K
Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA
il y a 2 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall
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2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.
La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651
Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.
Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.
Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024
Une source : www.fda.gov
La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651
Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.
Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.
Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024
Une source : www.fda.gov
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Je reçois toujours ces pilules chez Nutra et je ne les ai pas commandées, I’m located in Houston, Texas, and this package is coming from Tampa Florida
il y a 1 semaine •reported by user-hhtx5714
Je reçois ces pilules. Je n'ai aucune idée de ce qu'ils sont ni d'où ils viennent et ils me débitent 50$ sur ma carte de crédit. Je ne sais pas comment les renvoyer.
J'ai reçu un colis de Heather Mottys, Hudsonville, Michigan, USA
il y a 3 semaines •reported by user-bjwg9873
J'ai reçu une commande de Heather's Motty. Ce n'était pas du tout ce que j'avais commandé. Aucun reçu, aucun moyen de retour.
Cela ne correspond pas du tout à ce que j'ai commandé. Comment puis-je retourner et obtenir un remboursement
Cela ne correspond pas du tout à ce que j'ai commandé. Comment puis-je retourner et obtenir un remboursement
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Colis non commandé, Florida, USA
il y a 2 semaines •reported by user-pcnz8334
J'ai reçu 8 petites éponges noires pour cirage de chaussures de Heather's Motty à Union City, NJ 07087
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J'ai reçu un colis que je n'ai pas commandé, le nom sur le colis est VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
il y a 3 semaines •reported by user-txfph166
Je ne sais pas ce qui s'est passé. Tout ce que je sais, c'est que j'ai reçu un e-mail de ma caisse la semaine dernière me demandant si j'avais commandé quelque chose en ligne, et je leur ai répondu non, puis cette semaine je reçois ce colis. L'enveloppe à bulles indique Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675
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un colis que je n'ai pas commandé, Boscobel, WI, USA
il y a 3 semaines •reported by user-hqjf6546
J'ai reçu un colis auprès duquel je n'ai pas commandé
Palissandre P
2800 N, chemin Frankin
Indianapolis, Indiana 46219
collier noir laid à l'intérieur du colis
Palissandre P
2800 N, chemin Frankin
Indianapolis, Indiana 46219
collier noir laid à l'intérieur du colis
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