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Rapport par

Nourriture médicamenteuse à 18 % pour chèvres Furst-McNess Company - rappel en raison d'un taux élevé de Monovet 90 (monensin), Wisconsin, United States

il y a 8 mois source www.fda.gov

Recall notice

United States

La société Furst-McNess de Rockford, dans l'Illinois, procède au rappel de 18 % d'aliments pour chèvres en raison d'une concentration élevée de Monovet® 90 (monensin). Le monensin est un médicament approuvé par la FDA destiné à être utilisé dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient des quantités excessives du médicament, il peut provoquer une toxicité du monensin chez un certain nombre d'espèces animales, y compris les chèvres. Les chèvres ingérant des niveaux excessifs de monensin dans les aliments sont susceptibles de se blesser et de mourir. Ce produit a été distribué dans le Wisconsin et en Indiana par livraison directe à la ferme et dans les magasins de détail des concessionnaires. À ce jour : 24 décès de chèvres ont été signalés.

Ce produit est conservé dans des sacs de 50 livres et peut être identifié sous le numéro de produit B9251 — 18 % Goat Starter. Le numéro de lot 071423 se trouve sur la moitié inférieure du sac, au dos.

Chez les chèvres, les signes et symptômes peuvent inclure un gonflement de l'estomac, des urines sanglantes, un essoufflement, une faiblesse musculaire ou des crampes, une respiration rapide et la mort. Les personnes ou les animaux qui consomment de la viande ou du lait provenant d'animaux exposés à de très fortes concentrations de monensin courent un risque d'exposition indirecte, ce qui pourrait entraîner une toxicité par ingestion.

Le rappel est le résultat d'une maladie ou d'un décès d'animal signalé. Après une enquête plus approfondie, il a été révélé qu'une dose toxique involontaire de Monovet® 90 avait été mélangée à l'aliment. La société a cessé la production et la distribution du produit alors que la FDA et l'entreprise poursuivent leur enquête.

Les clients doivent cesser de fournir le produit et le retourner au point de vente.

Si vous subissez des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Furst-McNess Company
Nom de marque : McNess
Produit rappelé : 18 % d'aliments médicamenteux Goat Starter
Motif du rappel : concentration élevée de Monovet 90 (monensin) dans les aliments médicamenteux pour chèvres
Date de rappel de la FDA : 25 août 2023

Une source : www.fda.gov

#recall #drugs #us

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H
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#scam #stoneville #northcarolina #us

X
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#onlineshopping #scam #delivery #onlinescam #salina #kansas #us

D
J'ouvre un emballage et il y a une bouteille qui s'appelle Daily Detox et qui provient de SlimFit Fusion de Flushing, dans l'État de New York. Je viens de subir une résection hépatique à cause d'un cancer du foie en février. Je ne peux pas prendre ce … Voir plus
que le médecin dit que je ne peux pas prendre. Je ne l'ai pas commandé et je m'inquiète de ce qui se passe ici.
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#unorderedpackage #delivery #newyork #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#drugs #recall #us

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