Recevoir des vêtements que je n'ai pas commandés, 94549
il y a 4 jours •reported by user-mgbf7832
Je n'ai pas commandé ces robes temofon qui m'ont été envoyées
Rapport par
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Avis concernant l'ébullition de l'eau, Young St, DeRidder, LA, USA
il y a 5 mois
Young Street, DeRidder, 70634 Louisiana, United States
Un avis de précaution concernant l'ébullition de l'eau a été émis à l'intention de la ville de DeRidder en raison d'une rupture de conduite d'eau. Les zones touchées sont les suivantes : rue MLK, rue Young, rue Alexander, avenue Lewis, rue Cedar, rue Ollie, rue WW Batties, rue Elton Mango, rue Davis, rue Rock, rue Oak, rue Elm, rue Vine, rue Louise, rue Los Angeles, rue California, rue St., rue Edwards, rue James, rue Ransom, rue King, Johnny Joe Lane.Une source : www.kplctv.com
Publié le : 26/11/2023
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Rapports intéressants récents
Alerte d'arnaque, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
il y a 5 jours •reported by user-fdqyf732
Eh bien, j'ai reçu cette publicité pour un flipper de plaque d'immatriculation ou quelque chose comme ça quand tu appuies sur le bouton, l'étiquette est blanche. Alors j'en voulais vraiment une. J'ai choisi la nageoire et quand je suis sortie, ils ont ajouté l'autre, qui a mis
l'étiquette en blanc. Pour 60,00 dollars, j'ai reçu un morceau de plastique transparent. J'aimerais vraiment savoir d'où cela vient, car je frapperais à.
2.8K
Arnaque en ligne, NJ, USA
il y a 3 semaines •reported by user-vqqn8125
J'ai commandé un appareil pour Internet illimité et j'ai reçu un adaptateur quelconque. Il provenait de Heathers MOTTY 2207 Summit Ave. Union City, New Jersey 07087. J'ai commandé un appareil Internet pour bénéficier d'une connexion Internet illimitée. Ils ont envoyé un adaptateur.
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Gélules SlimFit Fusion Keto+ ACV, Moorpark, CA, USA
il y a 2 semaines •reported by user-nghh4267
J'ai reçu les bonbons Gélifiés SlimFit Fusion KETO+ ACV par la poste de DP 192-01 Northern Blvd Flushing NY 11358
Je ne me souviens pas d'avoir commandé et j'ai été facturé 149,99€. Mon dos n'a pas été en mesure de fournir plus d'informations, je n'ai donc aucun moyen d'appeler pour le renvoyer. Que dois-je faire ?
Je ne me souviens pas d'avoir commandé et j'ai été facturé 149,99€. Mon dos n'a pas été en mesure de fournir plus d'informations, je n'ai donc aucun moyen d'appeler pour le renvoyer. Que dois-je faire ?
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Sandales reçues non commandées, 371 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, USA
il y a 3 semaines •reported by user-bwbf6219
Jane. Je n'ai pas commandé ces sandales. Ils sont fabriqués à bas prix et je n'en veux pas. Ils veulent que je paie pour rentrer !
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Arnaque, Danvers, MA, USA
il y a 6 jours •reported by user-xmhn8478
J'ai reçu des articles que je n'ai jamais commandés
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Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.
La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651
Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.
Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.
Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024
Une source : www.fda.gov
La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.
- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651
Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.
Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.
Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024
Une source : www.fda.gov
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Je n'ai pas commandé., Merritt Island, FL, USA
il y a 2 semaines •reported by user-qdfdj275
Je n'ai pas commandé cette marchandise
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Arnaqué par Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
il y a 3 semaines •reported by user-jxhnt677
J'ai commandé un Starlink Wi-Fi. A reçu 2 points verts.
2.8K
Bioribose cétogène pur, Louisville, KY, USA
il y a 1 semaine •reported by user-dmww6187
Je pensais acheter un sac à main, et voici ce que j'ai obtenu.
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