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Hand Sanitizer

Actualizado:

Nombre de la empresa: CorgioMed LLC
Nombre de la marca: Leafree
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: El producto está etiquetado como alcohol comestible.
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recuperar detalles: CorgioMed, LLC está recordando voluntariamente todos los … Ver más
lotes de Leafree Instant Hand Sanitizer-Aloe Vera, dentro de la caducidad al nivel de consumo. Los productos están siendo retirados porque están etiquetados como «ALCOHOL COMESTIBLE». El desinfectante de manos Leafree es un frote de manos a base de alcohol que se aplica externamente para reducir las bacterias en la piel cuando no hay agua ni jabón disponibles.

Declaración de Riesgo: La ingestión de desinfectante de manos, que está destinado para uso tópico, puede provocar toxicidad por alcohol. Los síntomas de toxicidad por alcohol pueden variar desde la falta de coordinación, el habla ralentizada o estirada, la somnolencia hasta el coma, que puede ser fatal. Los niños pequeños pueden experimentar una fuerte disminución del azúcar en la sangre, lo que puede provocar la muerte. Las mujeres embarazadas que ingieren alcohol han experimentado defectos de nacimiento y discapacidades del desarrollo. Las madres lactantes que ingieren alcohol en niveles superiores a moderados pueden ver daños en el desarrollo, el crecimiento y el patrón de sueño en sus bebés y pueden experimentar problemas de juicio y capacidad para cuidar de forma segura a su hijo.

Además, la ingestión de alcohol puede afectar el cerebro y causar problemas de conducción o funcionamiento de maquinaria pesada. El alcohol también puede interactuar con numerosas drogas que pueden provocar efectos adversos graves. La ingestión de alcohol por personas con adicción al alcohol puede interferir con el mantenimiento de la abstinencia. Además, las personas con adicción al alcohol pueden buscar grandes cantidades de desinfectantes de manos a base de etanol como sustituto. El etiquetado de este producto como «alcohol comestible» puede promover este comportamiento. El producto se utiliza como desinfectante para manos y se envasa en botellas de 100 ml (UPC #6970495860325), 300 ml (UPC #69705860318) y 500 ml (UPC #6970495860301).

El producto fue distribuido en todo el país a través del sitio web de CorgioMed. CorgioMed LLC notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y está organizando la devolución o eliminación de todos los productos retirados. Los distribuidores y consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con CorgioMed LLC enviando un correo electrónico a: contact@corgiomed.comor teléfono: 301-978-3898 del 1 de septiembre al 30 de septiembre de 2020. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea.

Correo regular o Fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#blood #handsanitizer #drugs #us #sugar

Nombre de la empresa: AJR Trading LLC
Nombre de la marca: bio aaa.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: Posible presencia de metanol
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: AJR Trading está retirando voluntariamente 2.004 unidades del … Ver más
lote 20DF8307 de bio aaa Advance Hand Sanitizer actualmente en distribución estadounidense, envasado en botellas de 480 mL, al nivel del consumidor. Este lote de bio aaa Advance Hand Sanitizer ha sido probado y cumple con todas las especificaciones y pruebas apropiadas. Sin embargo, en una abundancia de precaución, estas unidades están siendo retiradas debido a la posible presencia de metanol en otros lotes de bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Declaración de Riesgo: La exposición sustancial al metanol podría provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos pueden estar en riesgo; los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, AJR Trading no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con este retiro.

El producto se utiliza como desinfectante de manos para reducir las bacterias cuando no hay agua ni jabón disponibles y se envasa en botellas de plástico de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading está recordando lote 20DF8307, fecha de caducidad abril 2022. El producto puede ser identificado por las siguientes imágenes. El producto se distribuyó en Miami a partir de abril de 2020. AJR Trading está notificando a sus clientes mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y cartas. AJR Trading está organizando el reembolso y la destrucción de los productos retirados.

Los consumidores/distribuidores/minoristas que tengan los lotes mencionados anteriormente de bio aaa desinfectante de manos, que se está retirando, deben dejar de usar o distribuir los productos inmediatamente y enviar los productos a AJR Trading a la siguiente dirección para su reembolso: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con AJR Trading por teléfono inserte 305-302-8416 o por correo electrónico a ajrtrading15@gmaill.com de lunes a viernes de 10:00am a 5:00pm hora central.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #miami #florida #us

Nombre de la empresa: HARMONIC NATURE S. DE R.L. Mi
Marca: Harmonic Nature.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: El producto contiene 1 propanol
Fecha de retirada de la FDA: 28 de agosto de 2020
Recordar detalles: Guadalupe, Nuevo León, Harmonic Nature está recordando … Ver más
voluntariamente todas las 800 botellas de desinfectante de manos, 250mL, producto debido a la presencia potencial de 1-propanol. Los productos han sido probados y se ha encontrado que contienen 1 propanol.

Declaración de Riesgo: Cualquier cantidad de 1-propanol con una concentración mayor o igual al 1% en volumen que no figure en un producto etiquetado como desinfectante de manos a base de etanol tiene una probabilidad razonable de toxicidad aguda por ingestión que puede causar depresión del sistema nervioso central, lo que podría provocar la muerte, deterioro permanente o requerir intervención médica o quirúrgica. Las poblaciones de mayor riesgo incluyen individuos con adicción al alcohol y adolescentes, que se sabe que ingieren frotis antisépticos a base de etanol intencionalmente para embriagarse, así como bebés y niños que pueden ingerir involuntariamente el producto defectuoso.

Harmonic Nature no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza como desinfectante de manos y se envasa en botellas de plástico de 250 mL, con código UPC 7500462892210. El producto puede ser identificado por Harmonic Nature como un desinfectante de manos Solución tópica distribuido sólo y actualmente en espera en el bróker personalizado de EE.UU., Aquiles INC. Harmonic Nature notifica a Aquiles INC. y está organizando la devolución de todo el producto retirado. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con Harmonic Nature por + (52) 8120 2967 03 o miguel_martinez2000@yahoo.com de lunes a viernes de 8:00am a 6:00pm hora central. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Comunicado de prensa del CDER

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nombre de la empresa: Nanomateriales, SA de CV
Nombre de la marca: Zanilast+
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: El producto contiene 1-propanol.
Fecha de retirada de la FDA: 26 de agosto de 2020
Recordemos detalles: Apodaca, Nuevo León, Nanomateriales está recordando voluntariamente todos … Ver más
los lotes de ZANILAST+ GEL, gel desinfectante, al nivel del consumidor. El análisis de laboratorio de la FDA encontró que ZANILAST+ GEL contiene 1-propanol.

Declaración de Riesgo: Existe una probabilidad razonable de toxicidad aguda por ingestión que puede causar depresión del sistema nervioso central, que podría resultar en muerte, deterioro permanente o requerir intervención médica o quirúrgica. Las poblaciones de mayor riesgo incluyen individuos con adicción al alcohol y adolescentes, que se sabe que ingieren frotis antisépticos a base de etanol intencionalmente para embriagarse, así como bebés y niños que pueden ingerir involuntariamente el producto defectuoso.

Nanomateriales, SA de CV no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza como gel desinfectante, para el lavado de manos para disminuir las bacterias en la piel y se envasa en botellas de plástico de 1 litro, 25 litros y 1 galón distribuidas del 29/05/2020 al 17/06/2020 en los Estados de California, Nueva York y Nueva Jersey.

Presentatio UPC NDC Lable
1 Litro 2 000000 531151 69912-008-01 Ver abajo
25 Litro 2 000000 531151 69912-006-01 Ver abajo
1 galón 2 000000 531144 69912-008-02 Ver abajo

Nanomateriales, SA de CV notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y teléfono y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores y distribuidores que tengan ZANILAST+ GEL que se esté retirando deberán regresar al lugar de compra.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nombre de la empresa: Asiaticon SA de CV
Marca: V-Klean, Medical Minded, Protz.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: Presencia potencial de metanol (alcohol de madera) y niveles de etanol subpotente
Fecha de retirada de la FDA: 25 de agosto de 2020
Recordemos detalles: … Ver más
Ciudad de México, México, Asiaticon SA de CV (México) está recordando voluntariamente todos los lotes de V-Klean Gel Desinfectante de Manos, Gel Sanitizador de Manos Medically Mano y Protz Real Protection Antibacteriano Desinfectante de Manos vendidos en botellas de 13.5, 16.9 y 33.8 onzas al nivel del consumidor. Los productos están siendo retirados debido a la posible presencia de metanol (alcohol de madera) y niveles de etanol subpotente.

Declaración de Riesgo: El metanol tiene propiedades antisépticas inferiores en comparación con el etanol. La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha Asiaticon SA de CV no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza como desinfectante de manos y se envasa en botellas de plástico transparente con tapas transparentes con código UPC:

- V-Klean en botellas de 250 ml (8,5 fl. oz.): 716053704993
- V-Klean en frascos de 500 ml: 716053704993
- V-Klean en botellas de 33,8 fl. oz. (1000 ml): 716053704993
- Medically Minded en frascos de 16.9 fl. oz. (500 ml): 676753003782
- Protz en frascos de 400 ml: 7503019005002

El retiro incluye todos los lotes. Este producto fue exportado a diferentes distribuidores a nivel nacional. Asiaticon SA de CV notifica a sus distribuidores mediante carta de retirada voluntaria y a los consumidores a través de este comunicado de prensa. Los consumidores que tengan el producto sujeto a esta retirada deben dejar de usar y ponerse en contacto con Asiaticon SA de CV según lo indicado a continuación para obtener instrucciones de eliminación o devolverlo al lugar de compra. Los consumidores que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Asiaticon SA de CV en direccion@asiatic-connection.com (0052 1 55 21553488).

En los EE.UU.: a 929 394 3020 (disponible de lunes a viernes 9.30 am 6 pm hora este) Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este producto. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nombre de la empresa: Grupo Asimex de Mexico SA de CV
Marca: FLORANCE MORRIS
Producto retirado: desinfectante antiséptico de manos, 70% alcohol
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por metanol
Fecha de retirada de la FDA: 20 de agosto de 2020
Recordar detalles: Anuncio de la empresa … Ver más
Grupo Asimex de México SA de CV está retirando voluntariamente todos los lotes de desinfectante antiséptico de manos FLORANCE MORRIS, 70% de alcohol, empaquetado en botellas de 8 fl oz y botellas de 1L al nivel del consumidor. Los productos tienen el potencial de contener metanol (alcohol de madera) y ser sub-potentes para el contenido de etanol. Declaración de Riesgo: El uso de productos desinfectantes de manos sub-potentes puede tener consecuencias adversas para la salud relacionadas con las infecciones. Los niveles de etanol por debajo de la declaración de la etiqueta pueden resultar en una falta de eficacia. Además, el metanol tiene propiedades antisépticas inferiores en comparación con el etanol. La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol. Hasta la fecha, Grupo Asimex de México SA de CV no ha recibido reportes de eventos adversos relacionados con este retiro. Productos retirados: Estos productos se utilizan como desinfectantes para manos y se comercializan para ayudar a disminuir las bacterias en la piel cuando no hay agua ni jabón disponibles. Los productos retirados son los siguientes: Producto, Tamaños y LOT:
Florance Morris - Desinfectante antiséptico para manos
8 fl oz, 1 L
CÓDIGOS DE LOTE: 200520673, 200520674, 200525677, 200601685 El desinfectante de manos está empaquetado en botellas transparentes de plástico de 8 oz. y 1L con tapas abatibles. El producto fue distribuido en el estado de FLORIDA en los Estados Unidos a través de un distribuidor. Grupo Asimex de México notifica a su distribuidor mediante carta de retirada y consumidores a través de este comunicado de prensa. Grupo Asimex de México está organizando la devolución y devolución de todos los productos retirados. Los consumidores/distribuidores que tienen el producto sujeto a esta retirada deben dejar de usar/distribuir/vender el desinfectante de manos y devolverlo al lugar de compra. Los consumidores que tengan alguna pregunta sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Grupo Asimex de Mexico SA de CV durante el horario comercial al siguiente correo electrónico: sales@asimexglobal.com Evento: Recall Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este producto. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea
Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Actualizaciones de la FDA en desinfectantes manos que los consumidores no deben usar
Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov
Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us #sub

Nombre de la empresa: Grupo Yacana México S.A.S de C.V.
Nombre de la marca: Yacana
Producto retirado: Desinfectante de manos Yacana, 70% Alcohol
Motivo de la retirada: Presencia Potencial de Metanol (Alcohol de Madera) y etanol sub-potente
Fecha de retirada de la FDA: 18 de agosto de … Ver más
2020
Recuperar detalles: Guadalupe, Nuevo León, Grupo Yacana México S.A.S de C.V. está rememorando voluntariamente todos los lotes de desinfectante de manos Yacana, 70% de alcohol, 250 ml al nivel del consumidor. Los productos tienen el potencial de contener metanol (alcohol de madera) y ser sub-potentes para el contenido de etanol.

Declaración de Riesgo: El uso de productos desinfectantes de manos sub-potentes puede tener consecuencias adversas para la salud relacionadas con las infecciones. Los niveles de etanol por debajo de la declaración de la etiqueta pueden resultar en una falta de eficacia. Además, el metanol tiene propiedades antisépticas inferiores en comparación con el etanol. La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, sus hijos que ingieren accidentalmente estos productos y adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), están en mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, Grupo Yacana México S.A. de C.V. no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza como desinfectante de manos para ayudar a reducir las bacterias en las manos y se envasa en botellas de 250 ml, Todos los lotes (NDC: 76592-001-01) y Todos los lotes (NDC: 76592-002-04) El producto puede ser identificado por la etiqueta adjunta en este retiro.

El desinfectante de manos se distribuyó a nivel nacional en los Estados Unidos a distribuidores mayoristas. Grupo Yacana México S.A.S de C.V. notifica a sus distribuidores y clientes poniéndose en contacto con ellos por correo electrónico y enviando una carta de retirada de productos y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los distribuidores que tienen desinfectante de manos que se está retirando deben dejar de usar y volver al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con Grupo Yacana México S.A.S de C.V. al (956) 609 2888 o calidad@yacana.mx de lunes a viernes de 9 am y 5 pm, CST.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea

Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us #sub

Nombre de la empresa: ALBEK de Mexico S.A. de C.V.
Marca: Nuuxsan, Modesa, más
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: Metanol no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 18 de agosto de 2020
Recordar detalles: SAN JUAN del RIO QUERETARO, México — ALBEK … Ver más
de México S.A. de C.V. está rememorando voluntariamente todos los lotes y todas las marcas de desinfectante de manos actualmente en distribución estadounidense al nivel del consumidor. Los productos se fabricaron entre el 7 de noviembre de 2019 y el 28 de junio de 2020. Este retiro se está iniciando con mucha precaución debido a la detección de metanol en muestras de desinfectante de manos fabricadas por Albek cuando se presentó el producto para su importación en los Estados Unidos.

Declaración de Riesgo: La exposición sustancial al metanol podría tener efectos graves para la salud (incluyendo náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal intenso, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño del sistema nervioso) o la muerte. Las personas que usan productos a base de metanol en sus manos pueden estar en riesgo. Los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben tales productos corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, no ha habido informes de eventos adversos graves relacionados con los productos incluidos en el ámbito de esta retirada. Productos retirados: Los productos están etiquetados para su uso como desinfectante de manos (o «antiséptico») y están empaquetados para varios distribuidores nacionales en una variedad de formatos. Consulta el siguiente enlace para ver la lista completa de productos retirados.

Estos productos se distribuyeron a nivel nacional en los Estados Unidos a partir del 15 de noviembre de 2019.

Albek se asocia con sus distribuidores, quienes ayudarán a notificar a sus clientes mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y/o cartas por correo, y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores, distribuidores y minoristas que tienen un producto que se está retirando deben dejar de utilizar o distribuir y volver al lugar de compra.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nombre de la empresa: SG24 LLC
Nombre de la marca: SkinGuard24
Producto retirado: Desinfectante de manos todo el día
Motivo de la retirada: Contiene metanol
Fecha de retirada de la FDA: 15 de agosto de 2020
Recordar detalles: SG24 LLC está retirando voluntariamente los productos SkinGuard24 — … Ver más
All Day Hand Sanitizer que se enumeran a continuación al nivel del consumidor. Estos productos están siendo retirados porque están etiquetados para contener metanol.

Declaración de Riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol) corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol. Hasta la fecha, SG24 LLC. no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con los productos de este retiro.

Nombre del producto: SkinGuard24 — Botella de plástico desinfectante para manos durante todo el día con bomba de espuma
Tamaño: 250 ml.
UPC: 7 93573 147125
SKU: 051230024

Nombre del producto: SkinGuard24 — Botella de plástico desinfectante para manos durante todo el día con bomba de espuma
Tamaño: 70 ml.
UPC: 7 93573 147103
SKU: 051220024

Nombre del producto: SkinGuard24 - Bolígrafo de bolsillo desinfectante para manos durante todo el día
Tamaño: 10 mL
UPC: 7 93573 14709
SKU: 051210048

Nombre del producto: SkinGuard24 — Toallita individual desinfectante para manos durante todo el día empaquetada como un solo uso.
Tamaño: n/a
UPC: 2,5 x 3,75
SKU: 03150025

Los productos retirados se utilizan como desinfectante de manos para el lavado de manos para disminuir las bacterias en la piel cuando no hay agua ni jabón disponibles. Los productos retirados se empaquetan en botella o bolígrafo de plástico PET o polietileno de alta densidad (HDPE) y en forma de toallitas empaquetadas individualmente con las unidades 7935733144725, 79357314703, 7935733147103, 79357314709 de UPC. Los colores de la etiqueta de productos recordados son azulado y azul, que incluye las palabras SkinGuard24- Desinfectante de manos todo el día. Los productos retirados se distribuyeron en todo el país en los Estados Unidos.

SG24 LLC está notificando a sus clientes/distribuidores mediante una carta de retirada y a los consumidores a través de este comunicado de prensa. También estamos notificando a nuestros distribuidores, quienes ayudarán a notificar a sus clientes mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y/o cartas por correo, y están organizando la devolución de todos los productos retirados.

Los consumidores, distribuidores y minoristas que hayan retirado productos deben dejar de usar o distribuir y volver al lugar de compra. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si experimentan alguno de los problemas mencionados anteriormente que puedan estar relacionados con el uso de este producto.

Consulta los detalles completos de la retirada en www.fda.gov

Fuente: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nombre de la empresa: Soluciones Cosmeticas
Marca: Bersih.
Producto retirado: Gel desinfectante para manos
Motivo de la retirada: Posible contaminación por metanol
Fecha de retirada de la FDA: 09 de agosto de 2020
Detalles del retiro: Anuncio de la empresa Soluciones Cosméticas voluntariamente recordó todos los lotes … Ver más
de Bersih Hand Sanitizer Gel Fragrance Free vendido en botellas de 16.9 onzas al nivel del consumidor. Los productos están siendo recuperados debido a la presencia potencial de metanol (alcohol de madera). Esta versión proporciona información adicional sobre el embalaje de los productos retirados. Declaración de riesgo: La exposición sustancial al metanol puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos están en riesgo, los niños pequeños que ingieren accidentalmente estos productos y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol. Hasta la fecha Soluciones Cosméticas no ha recibido reportes de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza como desinfectante de manos y se envasa en botellas de plástico transparente de 16.9 onzas con tapas azules o verdes con códigos UPC 816822026667 o 7503007103178. Los números de lote van desde 0100K01 hasta 0148K01. Este producto fue distribuido a nivel nacional a distribuidores mayoristas y minoristas. Soluciones Cosméticas está notificando a sus distribuidores mediante carta de retirada voluntaria y a los consumidores a través de este comunicado de prensa. Los consumidores que tengan el producto sujeto a esta retirada deben dejar de usar y ponerse en contacto con Soluciones Cosméticas según lo siguiente para obtener instrucciones de eliminación o devolverlo al lugar de compra. Los consumidores con preguntas relacionadas con este retiro pueden contactar a Soluciones Cosméticas al 866-912-8410 de lunes a viernes de 8am a 5pm hora del Este o por correo electrónico a bersihrecall6551@stericycle.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema relacionado con el uso de este producto. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Completar y enviar el informe en línea
Correo ordinario o fax: Descargue el formulario o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Comunicado de prensa original Las actualizaciones de la FDA en desinfectantes de manos que los consumidores no deben usar.
Consulte los detalles completos de la retirada en www.fda.gov
Fuente: FDA.
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#handsanitizer #drugs #us

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